2,3-dihydrotiofen
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2,3-dihydrotiofen |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C4H6S _ _ _ _ | |
Molar massa | 86,16 g/mol |
Utseende | färglös vätska |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
2,3-dihydrotiofen är en heterocyklisk förening och en organosvavelförening med formeln SC 4 H 6 . Den är isomer med den mer symmetriska 2,5-dihydrotiofenen. Båda isomererna av dihydrotiofen är färglösa vätskor med en tioeterliknande lukt. När det gäller deras reaktivitet uppvisar båda isomererna egenskaper hos alkener och tioetrar , genomgår additionsreaktioner vid kol och oxidation vid svavel. Däremot tiofen i ingendera reaktionen.
Dihydrotiofener i naturen
Dihydrotiofener bidrar till aromen av den vita tryffeln . Huvudkomponenten är 3-metyl-4,5-dihydrotiofen (alternativt namn: 4-metyl-2,3-dihydrotiofen), som produceras av bakteriekolonier i tryffelns fruktkroppar.
- ^ Shvekhgeimer, MGA (1998). "Dihydrotiofener. Syntes och egenskaper (recension)". Kemi av heterocykliska föreningar . 34 (10): 1101–1122. doi : 10.1007/BF02319487 . S2CID 95679838 .
- ^ Splivallo, R.; Ebeler, SE (2015). "Svavelflyktiga ämnen av mikrobiellt ursprung är viktiga bidragsgivare till tryffelarom som känns av människan". Appl. Microbiol. Biotechnol . 99 (6): 2583–92. doi : 10.1007/s00253-014-6360-9 . PMID 25573471 . S2CID 16749990 .