2,3-dihydrotiofen

2,3-dihydrotiofen
2,3-Dihydrothiophene.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
2,3-dihydrotiofen
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI=1S/C4H6S/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,  check 2,4H2Y
    Nyckel: OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C4H6S/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2
    Nyckel: OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYAG
  • C1CSC=C1
  • S1\C=C/CC1
Egenskaper
C4H6S _ _ _ _
Molar massa 86,16 g/mol
Utseende färglös vätska
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

2,3-dihydrotiofen är en heterocyklisk förening och en organosvavelförening med formeln SC 4 H 6 . Den är isomer med den mer symmetriska 2,5-dihydrotiofenen. Båda isomererna av dihydrotiofen är färglösa vätskor med en tioeterliknande lukt. När det gäller deras reaktivitet uppvisar båda isomererna egenskaper hos alkener och tioetrar , genomgår additionsreaktioner vid kol och oxidation vid svavel. Däremot tiofen i ingendera reaktionen.

Dihydrotiofener i naturen

Dihydrotiofener bidrar till aromen av den vita tryffeln . Huvudkomponenten är 3-metyl-4,5-dihydrotiofen (alternativt namn: 4-metyl-2,3-dihydrotiofen), som produceras av bakteriekolonier i tryffelns fruktkroppar.

  1. ^   Shvekhgeimer, MGA (1998). "Dihydrotiofener. Syntes och egenskaper (recension)". Kemi av heterocykliska föreningar . 34 (10): 1101–1122. doi : 10.1007/BF02319487 . S2CID 95679838 .
  2. ^    Splivallo, R.; Ebeler, SE (2015). "Svavelflyktiga ämnen av mikrobiellt ursprung är viktiga bidragsgivare till tryffelarom som känns av människan". Appl. Microbiol. Biotechnol . 99 (6): 2583–92. doi : 10.1007/s00253-014-6360-9 . PMID 25573471 . S2CID 16749990 .