18F-EF5
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
2-(2-nitro-lH- imidazol -l-yl) -N- (2,2,3,3,3-pentafluorpropyl)acetamid |
|
| Andra namn NSC-684681; EF-5
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C8H7F5N4O3 _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 302,161 g-mol -1 |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
EF5 är ett nitroimidazolderivat som används i onkologisk forskning. På grund av dess likhet i kemisk struktur med etanidazol binder EF5 i celler som uppvisar hypoxi.
flera EF5 har använts i stor utsträckning i immunhistokemiska studier i år och dess hypoxispecificitet har utvärderats omfattande . av syre i hjärntumörer och flera andra maligna tumörer. Detta kan hjälpa till att visa hur en tumör kommer att svara på behandlingen .
Inriktning på tumörhypoxi i cancerbehandling syftar till att övervinna strålbehandlingsresistens hos hypoxiska tumörer. En stor klinisk implikation för 18 F-EF5-PET-avbildning förväntas vara vägledande för dosmodulering av strålbehandling. Kliniska studier på 18 F-EF5-PET/CT-avbildning har indikerat kliniskt acceptabel biodistribution och dosimetrisk profil, och i huvud- och halscancer även gynnsamma avbildningsegenskaper, prognostiskt värde och repeterbarhet. En nyligen genomförd 18F-EF5-PET/MR-studie visade lovande potential för att upptäcka tumörhypoxi vid livmoderhalscancer. Emellertid 18 F-EF5-PET/CT inte genomförbart vid avbildning av äggstockscancer på grund av fysiologisk intraabdominal 18 F-EF5-ackumulering. Ytterligare studier som utvärderar den kliniska användningen av 18 F-EF5 PET-avbildning vid huvud- och halscancer pågår.