1,2-dioxin

1,2-dioxin
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 1,2-dioxin
	Systematiskt IUPAC-namn 1,2-dioxacyklohexa-3,5-dien
Identifierare
CAS-nummer	289-87-2 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	10606250 ;
PubChem CID	15559065;
UNII	R8H79L3J69 ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID90574144 ;
	InChI InChI=1S/C4H4O2/c1-2-4-6-5-3-1/h1-4H Nyckel: VCZQYTJRWNRPHF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H4O2/c1-2-4-6-5-3-1/h1-4H Nyckel: VCZQYTJRWNRPHF-UHFFFAOYAH ;
	LEDER O1OC=CC=C1;
Egenskaper
Kemisk formel	C4H4O2 _ _ _ _ _
Molar massa	84,074 g·mol -1
Besläktade föreningar
Besläktade föreningar	Dibensodioxin; 1,4-dioxin
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

_- Dioxin är _en heterocyklisk , organisk , antiaromatisk ^{[ citat ]} behövs förening med den kemiska formeln C4H4O2 _. Det är en isomer form av 1,4-dioxin (eller p -dioxin).

På grund av sina peroxidliknande egenskaper är 1,2-dioxin mycket instabilt och har inte isolerats. Beräkningar tyder på att det snabbt skulle isomeriseras till but-2-enedial. Även substituerade derivat är mycket labila, t.ex. 1,4-difenyl-2,3-bensodioxin. År 1990 räknades faktiskt 3,6-bis( p -tolyl)-1,2-dioxin felaktigt som det första stabila derivatet. Det visades senare att den initiala föreningen inte var ett derivat av 1,2-dioxin, utan en termodynamiskt mer stabil dion .

Isomererna 1,2-dioxin (vänster) och 1,4-dioxin (höger)
Strukturen hos det övergående 1,4-difenyl-2,3-bensodioxinet
Dioxin ( 1 ) och dionform ( 2 )