fenantrenkinon
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
fenantren-9,10-dion |
|
| Andra namn 9,10-fenantrenkinon
|
|
| Identifierare | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.377 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
| Egenskaper | |
| C14H8O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 208,216 g·mol -1 |
| Utseende | Orange fast |
| Odör | Luktfri |
| Smältpunkt | 209 °C (408 °F; 482 K) |
| Kokpunkt | 360 °C (680 °F; 633 K) |
| Lite löslig (7,5 mg L −1 ) | |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
 
|
|
| Varning | |
| H315 , H319 , H400 | |
| P264 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P501 | |
| NFPA 704 (branddiamant) | |
| Säkerhetsdatablad (SDS) | Externt MSDS |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Fenantrendion är ett kinonderivat av ett polycykliskt aromatiskt kolväte . Det är ett orange, vattenolösligt fast ämne.
Laboratoriesyntes och användning
Den har framställts genom oxidation av fenantren med kromsyra .
Det används som en artificiell mediator för elektronacceptor/donator i Mo/W innehållande formiatdehydrogenasreduktion av koldioxid till formiat och vice versa. Det är en bättre elektronacceptor än den naturliga nikodinamidadenosin-dinukleotiden (NAD+).
Säkerhet
Det är en cellgift.
Kategorier: