YIF1A
YIF1A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
, 54TM, FinGER7, YIF1, YIF1P, Yip1 interagering factor homolog A, membran trafficking protein | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Externa IDs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Protein YIF1A är en Yip1-domänfamilj proteiner som hos människor kodas av YIF1A -genen .
Gen
YIF1A (Yip1 interagerande faktor homolog A) är också känd som YIF1, YIF1P, FinGER7 och 54TM. Den har 4 591 baspar med 8 exoner, och den är belägen på minussträngen av kromosom 11, vid 11q13.2, hos människor.
Initiativtagare
Det finns fyra förutsagda promotorer för YIIF1A. Den förutsagda promotorregionen med högsta konfidens är GXP_50494 och har 1252 baspar långa; den sträcker sig förbi den första exonen av YIF1A. Denna promotor är belägen på minussträngen av kromosom 11.
Transkriptionsfaktorer
Promotorn för YIF1A-transkriptvariant 1 innehåller många transkriptionsfaktorbindningsställen. Transkriptionsfaktorer som förutsägs binda till promotorregionen inkluderar följande.
- Akut myeloid leukemi 1 protein, RUNX1 (runt-relaterad transkriptionsfaktor 1)
- Zinkfingerprotein 263, ZKSCAN12 (zinkfingerprotein med KRAB- och SCAN-domän 12)
- E2F-transkriptionsfaktor 1
- EGR1, tidig tillväxtrespons 1
- GATA-bindande faktor 1
- Transkriptionsfaktor CP2-liknande 1 (LBP-9)
- X-box-bindande protein RFX1
- Östrogensvarselement (ER alfa), IR3-ställen
- Laktotransferrin och deltalaktoferrin, tillväxthämmande protein 12
- TGFB-inducerbart tidig tillväxtsvarsprotein 1 (KLF10)
Uttryck
Uttrycket av YIF1A är högst i tolvfingertarmen och levern . Det uttrycks också vid måttliga nivåer i vävnader inklusive tjocktarmen, äggstocken, bukspottkörteln, mjälten och matstrupen, och uttrycks vid lägre nivåer i en mängd andra vävnader. NCBI GeoProfile-data tillhandahåller vävnadsuttrycksgrafen för YIF1A hos människor; det indikerar också att YIF1A uttrycks vid måttligt till måttligt lågt i alla andra vävnader.
mRNA
YIF1A har isoformerna 1 och 2, med exonerna 8 respektive 7. De två transkripten genomgår alternerande splitsning och översätts till proteiner med 293 respektive 241 aminosyror.
RNA-bindande proteiner
Den 5'-otranslaterade regionen har förutsagda ställen för bindning av RBXM, EIF4B och FUS . Den 3'-otranslaterade regionen har förutsagda ställen för bindning av ELAVL1 , som är AU-rika element och reglerar mRNA-stabilitet.
Protein
Den längsta proteinisoformen av YIF1A är 293 aminosyror lång. Den har en observerad molekylvikt på ungefär 32,0 kDa med en förutspådd isoelektrisk punkt på ungefär 8,98.
Sammansättning
YIF1 är ett mycket normalt protein när det gäller mängden aminosyra det innehåller. Sammansättningen av varje aminosyrarest liknar dess genomsnittliga relativa sammansättning bland humana proteiner. Det finns inga laddningskluster, körningar eller mönster. Det finns en repetitiv struktur för protein YIF1A vid [201-204 och 288-291] TFHL.
Domän och motiv
YIF1A har en konserverad domän, pfam03878 (AA 57 →287). Inom domänen finns det 5 transmembrana domäner, 3 icke-cytosoliska domäner och 3 cytosoliska domäner. Det har antagits att det finns en möjlig roll i transporten mellan det endoplasmatiska retikulumet och Golgi .
Strukturera
Strukturen för YIF1A består av cirka 59% alfa-helixar, med TM-helix och oordnade regioner som utgör resten av strukturen; ingen beta-sträng förutspåddes.
Lokalisering
YIF1A:s förutsagda läge är i det endoplasmatiska retikulum, med intracellulär N-terminal och en extracellulär C-terminal.
Post-translationella modifieringar
YIF1A genomgår metioninklyvning och N-terminal acetylering , vilket är en av de vanligaste posttranslationsmodifieringarna av eukaryota proteiner. Det fosforylerade också av ospecificerade kinaser på flera ställen. Tre glykationsställen förutsägs i lysinrester (lys 104, 161 och 211). YIF1A genomgår O-ß-GlcNAc-modifiering på 5 platser, varav 1 är Yin-Yang-ställen.
Interagerande protein
Baserat på fluorescensmikroskopi , validerad tvåhybrid- och anti-tagg-samimmunoutfällning, är det protein som är mest sannolikt att interagera med YIF1A GPR37 , SEC23IP, REEP2 och YIPF5 . Studier tyder på att interaktion mellan VAPB och YIF1A styr membranleverans till dendriter. Det deltar också i ER unfolded protein response (UPR) genom att inducera ERN1/IRE1. Dessutom interagerar YIF1A-proteinet med M-proteinet i SARS-Cov-2 .
Homologi
YIF1A har en enda Paralog som kallas YIF1B, som finns på human kromosom 19. YIF1A har 238 identifierade ortologer . Orthologen innehåller ryggradsdjur som däggdjur, amfibier och reptiler . Den har också ryggradslösa arter som Insecta, Anthozoa och Ascidiacea . Ingen ortolog hittades i protister, bakterier eller arkéer.
Följande tabell ger ett exempel på ortologen för YIF1A.
Släkt och art | Tillträdesnummer | Datum för avvikelse (MYA) | Sekvenslängd (AA) | Sekvensidentitet |
---|---|---|---|---|
Homo sapiens (människa) | NP_065203 | 0 | 293 | 100 |
Aotus nancymaae (Mas nattapa) | XP_012318344 | 43 | 317 | 94 |
Mus musculus (mus) | NP_080829 | 90 | 293 | 93 |
Sus scrofa (vildsvin) | XP_013849519 | 96 | 311 | 92 |
Delphinapterus leucas (vitval) | XP_022447094 | 96 | 306 | 91 |
Phascolarctos cinereus (Koala) | XP_020823757 | 159 | 293 | 88 |
Ornithorhynchus anatinus (Platypus) | XP_028915982 | 177 | 293 | 88 |
Chelonia mydas (grön sköldpadda) | XP_007056281 | 312 | 240 | 78 |
Chrysemys picta bellii (målad sköldpadda) | XP_005305497 | 312 | 293 | 73 |
Microcaecilia unicolor (Amph.) | XP_029470520 | 352 | 306 | 72 |
Rhinatrema bivittatum (tvåradig caecilian) | XP_029470520 | 352 | 307 | 71 |
Latimeria chalumnae (Gombessa) | XP_014345204 | 413 | 296 | 71 |
Salmo trutta (Brun trout) | XP_029585843 | 435 | 309 | 70 |
Echeneis naucrates (levande hajsugare) | XP_029368074 | 435 | 308 | 66 |
Danio rerio (zebrafisk) | NP_956225 | 435 | 307 | 65 |
Maylandia zebra ( zebra mbuna) | XP_004545672 | 435 | 308 | 63 |
Saccharomyces cerevisiae S288C ( bagerijäst ) | NP_014136 | 1017 | 314 | 33 |
Physcomitrium patens (mossa) | XP_024362517 | 1275 | 282 | 30 |
Vidare läsning
- Maruyama K, Sugano S (januari 1994). "Oligo-capping: en enkel metod för att ersätta lockstrukturen för eukaryota mRNA med oligoribonukleotider". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (oktober 1997). "Konstruktion och karakterisering av ett fullängdsanrikat och ett 5'-ändsanrikat cDNA-bibliotek". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Gisler SM, Stagljar I, Traebert M, Bacic D, Biber J, Murer H (mars 2001). "Interaktion av typ IIa Na/Pi-samtransportör med PDZ-proteiner" . Journal of Biological Chemistry . 276 (12): 9206–13. doi : 10.1074/jbc.M008745200 . PMID 11099500 .
- Calero M, Winand NJ, Collins RN (mars 2002). "Identifiering av de nya proteinerna Yip4p och Yip5p som Rab GTPase-interagerande faktorer" . FEBS Bokstäver . 515 (1–3): 89–98. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02442-0 . PMID 11943201 . S2CID 34319925 .
- Breuza L, Halbeisen R, Jenö P, Otte S, Barlowe C, Hong W, Hauri HP (november 2004). "Proteomics av endoplasmatisk reticulum-Golgi intermediate compartment (ERGIC) membran från brefeldin A-behandlade HepG2-celler identifierar ERGIC-32, ett nytt cykliskt protein som interagerar med humant Erv46" . Journal of Biological Chemistry . 279 (45): 47242–53. doi : 10.1074/jbc.M406644200 . PMID 15308636 .
- Jin C, Zhang Y, Zhu H, Ahmed K, Fu C, Yao X (augusti 2005). "Human Yip1A specificerar lokaliseringen av Yif1 till Golgi-apparaten". Biokemisk och biofysisk forskningskommunikation . 334 (1): 16–22. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.06.051 . PMID 15990086 .