VUAA1
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
N- (4-etylfenyl)-2-{[4-etyl-5-(pyridin-3-yl)-4H- 1,2,4 -triazol-3-yl]sulfanyl}acetamid |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Egenskaper | |
C19H21N5OS _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 367,47 g-mol -1 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 +P313 , P337 + P323 3P , P 30 , P 5 1 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
VUAA1 är en kemisk förening som fungerar genom att överaktivera en insekts luktsinne och orsaka en avvisande effekt. Det anses vara en Orco allosterisk agonist. Det upptäcktes vid Vanderbilt University med forskning som delvis finansierades av Bill and Melinda Gates Foundation .
VUAA1 är en agonist som tros fungera genom att överbelasta en insekts luktreceptorer . Det kan vara 1000 gånger starkare än DEET och kan leda till "en kraftfull ny familj av föreningar som kan användas för att störa det destruktiva beteendet hos både störande insekter, jordbruksskadedjur och sjukdomsvektorer ."
VUAA1 har också visat sig stimulera myggspermiers rörlighet, vilket visar en koppling mellan en myggas luktsinne och reproduktion.
externa länkar
Kategorier: