Tris( tert -butoxi)silantiol

Tris( *tert* -butoxi)silantiol
Namn
	Föredraget IUPAC-namn Tri- tert -butoxisilantiol
	Andra namn Tri( tert -butoxi)silantiol
Identifierare
CAS-nummer	690-52-8 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
Förkortningar	TBST
ChemSpider	4414610 ;
PubChem CID	5246420;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID50412972 ;
	InChI InChI=1S/C12H28O3SSi/c1-10(2,3)13-17(16,14-11(4,5)6)15-12(7,8)9/h16H,1-9H3 Nyckel: ZVUGYOCGLCLJAV-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER CC(C)(C)O[Si](S)(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C;
Egenskaper
Kemisk formel	C12H28O3S Si _ _ _ _ _ _
Molar massa	280,50 g·mol -1
Utseende	Färglös vätska
Kokpunkt	113 till 115 °C (235 till 239 °F; 386 till 388 K) vid 35 mmHg
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Tris( tert -butoxi)silantiol är en kiselförening som innehåller tre tert - butoxigrupper och en sällsynt Si–S–H funktionell grupp . Denna färglösa förening fungerar som en vätedonator i radikala kedjereaktioner. Det framställdes först genom alkoholys av kiseldisulfid och renades genom destillation:

3 (CH ₃ ) ₃ COH + SiS ₂ → [(CH ₃ ) ₃ CO] ₃ SiSH + H ₂ S

Sedan 1962 har det studerats grundligt inklusive dess syra-basegenskaper och koordinationskemi med metalljoner. Den koordinerar till metalljoner via svavel- och syredonatoratomerna.

^ R. Piękoś, W. Wojnowski: Untersuchungen über die Alkoholyse des SiS2. II. Darstellung von Trialkoxysilanthiolen und Tetraalkoxycyclodisilthianen aus den tertiären Alkoholen. Z. anorg. allg. Chem. 318 (1962) 212-216.
^ W. Wojnowski, A. Herman: Beiträge zur Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. XX. Die Dissoziation der Silanthiole in wäßriger Lösung. Z. anorg. allg. Chem. 425 (1976) 91-96.
^ J. Chojnacki: DFT och NBO teoretisk studie av protonering av tri-tert-butoxisilanethiol och dess anjon. Polyhedron 27(3) (2008) 969-976.
^ A. Dołęga, K. Baranowska, D. Gudat, A. Herman, J. Stangret, A. Konitz, M. Śmiechowski, S. Godlewska: Modellering av den aktiva platsen för alkoholdehydrogenas: Två olika metoder för alkoholbindning i kristaller av Zink och kadmium tri-tert-butoxisilantiolater Bevisas av röntgendiffraktion och solid-state vibrationsspektroskopi. Eur. J. Inorg. Chem. (2009) 3644-3660.
^ A. Dołęga, A. Farmas, K. Baranowska, A. Herman: Nya zinkkomplex med acetyloacetonat-, imidazol- och tiolatligander. Kristallstruktur av ett zinkkomplex av relevans för farnesyltransferas. Inorg. Chem. Comm. 12 (2009) 823-827.
^ A. Dołęga: Alkoholdehydrogenas och dess enkla oorganiska modeller. Coord. Chem. Rev. 254 (2010) 916-937.
^ A. Pladzyk, Ł. Ponkiewski, Y. Lan, AK Powell: Syntes, struktur och magnetiska egenskaper hos neutrala Ni (II) tri-tert-butoxisilantiolate kluster. Inorg. Chem. Comm. 20 (2012) 66-69.
^ A. Pladzyk, Z. Hnatejko, K. Baranowska: Binukleära Co(II), Zn(II) och Cd(II) tri-tert-butoxisilantiolater. Syntes, kristallstruktur och spektroskopiska studier. Polyhedron 79 (2014) 116-123.
^ A. Pladzyk, A. Ozarowski, Ł. Ponikiewski: Kristall- och elektroniska strukturer av Ni(II)-silantiolater som innehåller flexibla diaminligander. Inorg. Chim. Acta 440 (2016) 84-93.

[1] R. Piękoś, W. Wojnowski: Untersuchungen über die Alkoholyse des SiS2. II. Darstellung von Trialkoxysilanthiolen und Tetraalkoxycyclodisilthianen aus den tertiären Alkoholen. Z. anorg. allg. Chem. 318 (1962) 212-216.

[2] W. Wojnowski, A. Herman: Beiträge zur Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. XX. Die Dissoziation der Silanthiole in wäßriger Lösung. Z. anorg. allg. Chem. 425 (1976) 91-96.

[3] J. Chojnacki: DFT och NBO teoretisk studie av protonering av tri-tert-butoxisilanethiol och dess anjon. Polyhedron 27(3) (2008) 969-976.

[4] A. Dołęga, K. Baranowska, D. Gudat, A. Herman, J. Stangret, A. Konitz, M. Śmiechowski, S. Godlewska: Modellering av den aktiva platsen för alkoholdehydrogenas: Två olika metoder för alkoholbindning i kristaller av Zink och kadmium tri-tert-butoxisilantiolater Bevisas av röntgendiffraktion och solid-state vibrationsspektroskopi. Eur. J. Inorg. Chem. (2009) 3644-3660.

[5] A. Dołęga, A. Farmas, K. Baranowska, A. Herman: Nya zinkkomplex med acetyloacetonat-, imidazol- och tiolatligander. Kristallstruktur av ett zinkkomplex av relevans för farnesyltransferas. Inorg. Chem. Comm. 12 (2009) 823-827.

[6] A. Dołęga: Alkoholdehydrogenas och dess enkla oorganiska modeller. Coord. Chem. Rev. 254 (2010) 916-937.

[7] A. Pladzyk, Ł. Ponkiewski, Y. Lan, AK Powell: Syntes, struktur och magnetiska egenskaper hos neutrala Ni (II) tri-tert-butoxisilantiolate kluster. Inorg. Chem. Comm. 20 (2012) 66-69.

[8] A. Pladzyk, Z. Hnatejko, K. Baranowska: Binukleära Co(II), Zn(II) och Cd(II) tri-tert-butoxisilantiolater. Syntes, kristallstruktur och spektroskopiska studier. Polyhedron 79 (2014) 116-123.

[9] A. Pladzyk, A. Ozarowski, Ł. Ponikiewski: Kristall- och elektroniska strukturer av Ni(II)-silantiolater som innehåller flexibla diaminligander. Inorg. Chim. Acta 440 (2016) 84-93.