Tetrakloroluminat

Tetrakloroluminat
Tetrachloroaluminate-anion-2D-A.png
Namn
IUPAC-namn
Tetrakloroluminat(1–)
Systematiskt IUPAC-namn
Tetrakloroluminat(1-)
Andra namn
 
  • Aluminat(1-), tetraklor
  • tetrakloridoaluminat(1-)
  • tetrakloridoaluminat(1-); tetrakloroalumanuid
  • tetrakloroalumanuid
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
2297
  • InChI=1S/Al.4ClH/h;4*1H/q+3;;;;/p-4
    Nyckel: BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-J
  • InChI=1S/Al.4ClH/h;4*1H/q+3;;;;/p-4
    Nyckel: BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-J
  • Cl[Al-](Cl)(Cl)Cl
Egenskaper
AICI4- _ _
Molar massa 168,78 g-mol -1
Strukturera
T d
Tetraedrisk
Hybridisering sp 3
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
check  Y ( vad är check☒ Y N ?)

Tetrakloroluminat [AlCl 4 ] - är en anjon som bildas av aluminium och klor . Anjonen har en tetraedrisk form, liknande koltetraklorid där kol ersätts med aluminium. Vissa tetrakloroluminater är lösliga i organiska lösningsmedel, vilket skapar en jonisk icke-vattenhaltig lösning, vilket gör dem lämpliga som komponent i elektrolyter för batterier. Till exempel används litiumtetrakloroluminat i vissa litiumbatterier .

Bildning

Tetrakloroluminatjoner bildas som mellanprodukter i Friedel-Crafts-reaktionerna när aluminiumklorid används som katalysator. I fallet med Friedel Crafts-alkyleringen kan reaktionen delas upp i tre steg enligt följande:

Steg 1: Alkylhalogeniden reagerar med den starka Lewis-syran för att bilda en aktiverad elektrofil bestående av tetrakloroluminatjonen och alkylgruppen.

alkyl halide reacts with strong Lewis acid (AlCl3) to form activated electrophile

Steg 2: Den aromatiska ringen ( bensen i detta fall) reagerar med den aktiverade elektrofilen och bildar en alkylbenseniumkarbokatjon.

Aromatic ring reacts with activated electrophile forming benzenonium carbo-cation

Steg 3: Alkylbensenkarbokatjonen reagerar med en tetrakloroluminatanjon, regenererar den aromatiska ringen och Lewissyran och bildar saltsyra (HCl).

Benzenonium carbocation reacts with tetracholoraluminate anion, regenerating aromatic ring and Lewis acid + HCl

En liknande mekanism förekommer i Friedel Crafts acylering.