Stemodene

Stemodene
Namn
	Föredraget IUPAC-namn (4aS , 6aS , 8S , llaR , llbS ) -4,4,11b-trimetyl-9-metylidentetradekahydro-8,lla-metanocyklohepta[ a ]naftalen
Identifierare
CAS-nummer	929635-55-2 UNII_Ref = ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
Beilstein referens	10812290
ChEBI	CHEBI:50068;
ChemSpider	24785627;
KEGG	C18224;
PubChem CID	24798689;
UNII	B473VDT3WP;
	InChI InChI=1S/C20H32/c1-14-8-11-20-13-15(14)12-16(20)6-7-17-18(2,3)9-5-10-19(17, 20)4/h15-17H,1,5-13H2,2-4H3/t15-,16-,17-,19-,20+/m0/s1 Nyckel: GNNRCBBKCVNPSC-VDWQKOAOSA-N ;
	LEDER [H][C@@]12CC[C@@]3([H])C(C)(C)CCC[C@]3(C)[C@]1(CCC4=C)C[C@ @H]4C2;
Egenskaper
Kemisk formel	C20H32 _ _ _
Molar massa	272,476 g-mol -1
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Stemodene är en labdanrelaterad diterpen vars motsvarande terpensyntas har upptäckts i ris och därefter klonats och funktionellt karakteriserats. Genen som är ansvarig för produktionen av stemoden har inte hittats i det färdiga risgenomet, vilket antyder att kanske andra gener ännu är oupptäckta i det "fullbordade" genomet. Stemarensyntas uppvisar hög sekvenshomologi med stemodensyntas, vilket förklarar den senares upptäckt av Dana Morrone 2005. Dessutom visar motsvarande olefin som produceras av varje cyklas strukturella likheter och är härledd från den gemensamma prekursorn för syn -kopalyldifosfat.