Stauprimide
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
N -[(12S , 13R , 14R , 16R ) -13-metoxi-12-metyl-5,7-dioxo-6,7,13,14,15,16-hexahydro- 5H , 12H -17-oxa-llb,16a-diaza-12,16-metanocyklonona[ jkl ]cyklopenta[ e ]dibenso[ b , h ] -as - indacen-14-yl] -N -metylbensamid |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Egenskaper | |
C35H28N4O5 _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 584,632 g·mol -1 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Stauprimide är en semisyntetisk analog av staurosporinfamiljen av indolkarbazoler . Stauprimide publicerades först 1994 som en del av en omfattande struktur-aktivitetsundersökning för att förbättra den selektiva hämningen av proteinkinas C som ett potentiellt antitumörmedel. På senare tid har stauprimid visat sig öka effektiviteten av den riktade differentieringen av mus- och mänskliga embryonala stamceller i synergi med definierade extracellulära signalsignaler. Stauprimide interagerar med NME2 (PUF) transkriptionsfaktor för att nedreglera c-Myc- uttryck, vilket leder till differentiering av stamceller.
Se även
Kategorier: