Stannole

Stannole
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 1H -Stannol _
Identifierare
CAS-nummer	288-07-3 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	57535729;
PubChem CID	71357546;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID70781612 ;
	InChI InChI=lS/C4H4.Sn.2H/cl-3-4-2;;;/h1-4H;;; Nyckel: UCLKYZNUCJCVMQ-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER [SnH2]1C=CC=C1;
Egenskaper
Kemisk formel	C4H6Sn _ _ _ _
Molar massa	172,802 g·mol -1
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Stannole är _en tennorganisk förening med formeln ( CH ) _4SnH2 . _ _ Den klassificeras som en metallole , dvs en omättad femledad ring som innehåller en heteroatom . Det är en strukturell analog av pyrrol , med tenn som ersätter kvävet . Substituerade derivat, som har syntetiserats, kallas också stannoler.

1λ ² -Stannol har formeln C ₄ H ₄ Sn, utan väte på tennatomen, som är i +2 oxidationstillstånd.

Exempel

1,1-dibutylstannol är en blekgul olja framställd av 1,4-dilitio-1,3-butadien och dibutyltenndiklorid.

Reaktioner

1,1-dimetyl-2,3,4,5-tetrafenyl- lH -stanol kan till exempel bildas genom reaktion av 1,4-dilitio-1,2,3,4-tetrafenyl-1,3 -butadien och dimetyltenndiklorid. 1,1-Disubstituerade stannoler kan bildas i [2+2+1] -cykloadditionsreaktionen av två acetylenmolekyler med en tennorganisk molekyl _SnR2 .

Se även

Organotennkemi