Preakuammicine

Preakuammicine
Preakuammicine.svg
Namn
IUPAC-namn
Metyl (16a, 19E )-16-(hydroximetyl)-1,2-didehydrokur-19-en-17-oat
Andra namn
metyl (11S,12E,17S)-12-etyliden-10-(hydroximetyl)-8,14-diazapentacyklo[9.5.2.0 1,9 .0 2,7 .0 14,1 7]oktadeka-2,4,6 ,8-tetraen-10-karboxylat
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI=1S/C21H24N2O3/c1-3-13-11-23-9-8-20-14-6-4-5-7-16(14)22-18(20)21(12-24,19( 25)26-2)15(13)10-17(20)23/h3-7,15,17,24H,8-12H2,1-2H3/b13-3-/t15-,17-,20+, 21-/m0/s1
    Nyckel: DSOCELULQRKOMA-OQTQPSEISA-N
  • InChI=1/C21H24N2O3/c1-3-13-11-23-9-8-20-14-6-4-5-7-16(14)22-18(20)21(12-24,19( 25)26-2)15(13)10-17(20)23/h3-7,15,17,24H,8-12H2,1-2H3/b13-3-/t15-,17-,20+, 21-/m0/s1
    Nyckel: DSOCELULQRKOMA-OQTQPSEIBY
  • C/C=C\1/CN2CC[C@@]34[C@@H]2C[C@@H]1[C@](C3=Nc5c4cccc5)(CO)C(=O)OC
Egenskaper
C21H24N2O3 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 352,434 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Preakuammicine är en terpenindolalkaloid . _ Preakuammicine tros bildas från 4,21-dehydrogeissoschizin och leda till syntes av stemmadenin . De enzymer som är involverade i preakuammicinbildning och de som använder det som ett substrat är för närvarande okända.