Nepenthes sumatrana
Nepenthes sumatrana | |
---|---|
Övre kanna av Nepenthes sumatrana . | |
klassificering | |
Rike: | Plantae |
Clade : | Trakeofyter |
Clade : | Angiospermer |
Clade : | Eudikoter |
Beställa: | Caryophyllales |
Familj: | Nepenthaceae |
Släkte: | Nepenthes |
Arter: |
N. sumatrana
|
Binomialt namn | |
Nepenthes sumatrana |
|
Synonymer | |
|
Nepenthes sumatrana / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˌ s ʊ m ɑː ˈ t r ɑː n ə / är en tropisk kannaväxt endemisk till den indonesiska ön Sumatra , som den är uppkallad efter.
Upptäckt och taxonomi
Nepenthes sumatrana samlades först av Johannes Elias Teijsmann i februari 1856, nära hamnstaden Sibolga . Teijsmann skrev följande redogörelse för sin upptäckt:
Bland de växter som samlats in idag och i förrgår [3:e och 1:a februari] fanns det 4 arter av Nepenthes ( katoepat baroek , tjalong baroek eller taau-taau ), som växte här på själva kusten mellan buskarna i ett tunt. lager av humus, under vilken ren havssand, eller mot branta klippor och kusten, då det bara fanns någon jord eller mossa för groningen. Vissa arter är mycket vanliga och frodiga här och finns i överflöd av blommor och frukter. Plantorna transporteras alla till Buitenzorg i levande tillstånd, men från fröna är endast de av en art som jag har lyckats få att gro, denna växer mycket långsamt men är mycket intressant, eftersom de unga plantorna, bara några rader stora, redan bär minut kannor.
Växtmaterialet beskrevs ursprungligen som en variation av N. boschiana av Friedrich Miquel 1858, och 1886 ansåg Odoardo Beccari att det var en variation av N. maxima . Båda dessa arter är nu kända för att vara frånvarande från Sumatra. Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau var i sitt verk " Die Gattung Nepenthes " från 1895 den första att publicera N. sumatrana under dess nuvarande binomialkombination, även om han introducerade den under posten för N. maxima med orden "Hierzu gehört als Varietät". : N. sumatrana " (detta inkluderar en sort: N. sumatrana ).
I sin monografi av 1908, " Nepenthaceae ", placerade John Muirhead Macfarlane N. sumatrana i synonym med N. treubiana , en art som är infödd i Nya Guinea . BH Danser stödde denna tolkning i sin framstående monografi " The Nepenthaceae of the Netherlands Indies ", publicerad 1928.
År 1986 erkändes N. sumatrana igen som en distinkt art av Rusjdi Tamin och Mitsuru Hotta , som noterade betydande skillnader mellan den och N. treubiana . Matthew Jebb behandlade också N. sumatrana separat i sin monografi från 1991, " An account of Nepenthes in New Guinea ", liksom Joachim Nerz och Andreas Wistuba 1994, när de beskrev den närbesläktade N. longifolia . Nepenthes sumatrana restaurerades formellt i Matthew Jebb och Martin Cheeks revision 1997, " A skeletal revision of Nepenthes (Nepenthaceae) ", även om författarna sänkte N. longifolia i synonym med N. sumatrana . Det sistnämnda beslutet ändrades av Charles Clarke i hans verk från 2001, Nepenthes of Sumatra and Peninsular Malaysia .
Trots de många taxonomiska ändringarna verkar det som om ingen av dessa författare (med undantag av Clarke) såg levande växter av N. sumatrana . Den första personen som medvetet observerade N. sumatrana i naturen sedan Teijsmanns ursprungliga samling tros ha varit Ch'ien Lee 1998.
Beskrivning
Nepenthes sumatrana producerar subcylindriska klätterstammar upp till 15 m långa och 0,9 cm tjocka. Dessa har internoder upp till 20 cm långa. Bladen är koriaceous och petiolate . Lamellen är lansettliknande - ovala till formen och blir 55 cm lång och 9 cm bredd. Longitudinella vener finns i 6–8 par tillsammans med många fjädrande vener. Rankarna är upp till 60 cm långa.
Rosettkannor kan vara äggformade genomgående eller smalt äggformade i den nedre halvan och cylindriska ovanför. De blir upp till 10 cm höga och 4 cm breda. Två fransade vingar, upp till 8 mm breda, löper längs framsidan av rosettkannor. Peristomen är cylindrisk i tvärsnitt och upp till 4 mm bred, med otydliga tänder . Kannan locket eller operculum är sub-orbiculate och har inga bihang. En ogrenad sporre (≤15 mm lång) sätts in vid lockets bas.
Nedre kannor är helt äggformade, med höften belägen strax under peristomen. De blir 20 cm höga och 10 cm breda och har ett par fransade vingar upp till 6 mm breda. Peristomen är cylindrisk i tvärsnitt och upp till 10 mm bred. Locket är orbikulerande och bär, liksom i rosettkannor, en ogrenad sporre.
Övre kannor är infundibulära (trattformade) genomgående. De är den överlägset största av de fällor som produceras av denna art, och når 30 cm i höjd och 15 cm i bredd. Som hos många Nepenthes -arter är vingarna reducerade till revben i luftkannor. Munnen har en distinkt upphöjd sektion framtill, en egenskap som också uppvisas av den relaterade N. rafflesiana .
Nepenthes sumatrana har en racemoseblomställning . Hos hanväxter växer skaftet till 20 cm, medan rachisen kan bli 70 cm lång. Kvinnliga blomställningar har en längre skaft (≤30 cm) och en kortare rachis (≤40 cm). Partiella stjälkar är en- eller tvåblommiga och upp till 15 mm långa. Foderblad är äggformade och upp till 6 mm långa.
Vissa delar av växten är sparsamt täckta med korta enkla eller grenade hårstrån, även om dessa är mestadels kadukösa . Korta bruna hårstrån finns på bladkanterna.
Inga former eller varianter av N. sumatrana har beskrivits.
Utbredning och livsmiljö
Nepenthes sumatrana är endemisk till de indonesiska provinserna norra Sumatra och västra Sumatra . Den är mest känd från kullarna runt Sibolga , där den först samlades in. Arten har en ojämn utbredning och hela dess geografiska utbredningsområde är osäkert. Exemplar insamlade nära Sawahlunto och namngivna Nepenthes spinosa av Tamin och Hotta verkar vara konspecifika med N. sumatrana , även om resor till området 1995 och 2001 misslyckades med att lokalisera några växter.
Nepenthes sumatrana växer terrestriskt i tät , ostörd låglandsskog på sandstenssubstrat . Fuktiga, skuggiga förhållanden verkar vara avgörande för artens överlevnad, eftersom det inte har registrerats från områden som har röjts på grund av avverkning eller jordbruksverksamhet . Dessa krav kan förklara den fragmenterade karaktären av dess utbredning och tyder på att N. sumatrana är allvarligare hotad av utrotning än man tidigare trott.
Växter finns ofta i mycket branta sluttningar. Fröplantor av N. sumatrana har registrerats från öppna klippväggar, men det är osäkert om dessa överlever till mognad, eftersom större växter bara är kända från skogarna, där deras stjälkar kan använda omgivande föremål som stöd och klättra upp i trädkronorna .
Nepenthes sumatrana har registrerats från höjder på mellan 0 och 800 m över havet .
Bevarandestatus
Bevarandestatusen för N. sumatrana är listad som Critical Endangered på 2014 IUCN : s röda lista över hotade arter . Men före omvärderingen 2013 hade N. sumatrana inte omvärderats sedan 2000 och behandlat N. longifolia synonymt med N. sumatrana . Nyligen genomförda studier har visat att dessa två taxa är distinkta arter.
År 2001, baserat på förstahandsobservationer av vilda populationer, omklassificerade Charles Clarke informellt N. sumatrana till Critical Endangered enligt IUCN- kriterierna. Clarke noterar att N. sumatrana verkar vara oförmögen att överleva i störda livsmiljöer. Som sådan utgör den snabba utvecklingen kring Sibolga ett särskilt allvarligt hot mot artens överlevnad i det vilda. I jämförelse är hotet om överinsamling relativt litet, eftersom många växter växer på mycket branta sluttningar som är praktiskt taget otillgängliga. Taxonomisk förvirring om N. sumatrana och närbesläktade arter som N. beccariana och N. longifolia gör genomförandet av nya bevarandeprojekt nästan omöjligt.
Besläktade arter
Nepenthes sumatrana är närmast besläktad med N. beccariana , N. longifolia och N. rafflesiana .
År 2001 publicerade Charles Clarke en kladistisk analys av Nepenthes -arterna på Sumatra och Peninsular Malaysia baserat på 70 morfologiska egenskaper hos varje taxon. Följande är en del av det resulterande kladogrammet , som visar en del av "Clade 5", som har 69% stöd för bootstrap. Systerparet N. rafflesiana och N. sumatrana har 58 % stöd. N. beccariana ingick inte i denna studie.
|
||||||||||||||||||||||
Nepenthes rafflesiana och N. sumatrana skiljer sig främst i peristomstrukturen hos lägre kannor. N. sumatrana har otydliga peristomtänder, medan de hos N. rafflesiana är uttalade. Peristomen hos N. rafflesiana har också en karakteristisk långsträckt hals som saknas i N. sumatrana . Nedre kannor hos N. sumatrana är helt äggformade, medan de hos N. rafflesiana är cylindriska i den övre delen. Dessutom är bladen på N. sumatrana smalare och kantade med korta bruna hårstrån.
När Matthew Jebb och Martin Cheek reviderade släktet 1997, behandlade de N. longifolia i synonym med N. sumatrana . En nyare monografi av Clarke återställer N. longifolia till specifik rang. Clarke listar följande morfologiska karaktärer som skiljer de två arterna åt.
Karaktär N. longifolia N. sumatrana Tendrilar på rosettblad ≤110 cm lång ≤60 cm lång Lägre kannahöjd vanligtvis ca 1/10 av rankans längd vanligtvis ca 1/5 av rankans längd Nedre kannor på omogna rosetter äggformad i nedre delar, höft runt mitten, locket äggformigt äggformad i nedre delar, höft runt mitten, locket äggformigt Nedre kannor på rosetter som spirar från mogna växter som för rosettkannor på omogna växter äggformad genomgående, höften omedelbart under peristomen, sammandragen i en vinkel av 45° mot munnen, locket cirkulerande Doft av övre kanna ingen doft söt, fruktig doft Övre kanna form infundibulär 1⁄ 3 i nedre , cylindrisk upp till höft och mun, locket vanligtvis äggformigt, sällan orbikulärt infundibulär genomgående, höften omedelbart under peristomen, locket orbikulärt Peristom av övre kannor aldrig upphöjd framtill som N. rafflesiana , men ofta "skårad" upphöjd framtill, som N. rafflesiana
De två arterna kan också identifieras baserat på deras höjdfördelning: N. sumatrana förekommer på 0–800 m över havet, medan N. longifolia har registrerats från höjder på 300–1100 m.
Naturliga hybrider
Nepenthes sumatrana verkar hybridisera relativt sällan i naturen. Följande naturliga hybrider som involverar denna art har registrerats.
- ? N. beccariana × N. sumatrana
- N. eustachya × N. sumatrana
- N. gracilis × N. sumatrana
- ? N. longifolia × N. sumatrana
- N. mirabilis × N. sumatrana
Korset med N. eustachya har varit känt sedan åtminstone 1990, då det registrerades som N. alata × N. treubiana .
Anteckningar
- a. ^ Holotypen av N. sumatrana , Teijsmann 535 , består av kvinnliga exemplar, varav tre är deponerade i Bogor Botanical Gardens (tidigare Herbarium of the Buitenzorg Botanic Gardens), samt ett vid National Herbarium of the Netherlands i Leiden och en vid herbariet vid Utrecht University .
- b. ^ De folkspråksnamn som Teijsmann nämner syftar på alla Nepenthes -arter som han hittat nära Sibolga. Danser noterar att de två första kommer från språket Minangkabau , medan det senare är ett ortografiskt fel för tahoel-tahoel , som är det vanliga Bataknamnet för Nepenthes .
- c. ^ Växtmaterial identifierat som N. spinosa av Tamin och Hotta består av två huvudexemplar: Tamin & Asmiati 425 och Tamin & Asmiati 426 . Båda är deponerade vid Herbarium of Andalas University i Padang , West Sumatra och verkar representera N. sumatrana . Emellertid illustrerar figur 8 i Tamin och Hottas behandling en nedre kanna ( Hotta 31158 , hållen vid Herbarium of Kyoto University ) som troligen tillhör N. gymnamphora .
Vidare läsning
- Bauer, U., CJ Clemente, T. Renner & W. Federle 2012. Form följer funktion: morfologisk diversifiering och alternativa fångststrategier i köttätande Nepenthes kannaväxter. Journal of Evolutionary Biology 25 (1): 90–102. doi : 10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
- Hernawati & P. Akhriadi 2006. A Field Guide to the Nepenthes of Sumatra . PILI-NGO-rörelsen, Bogor.
- (på indonesiska) Mansur, M. 2001. "Koleksi Nepenthes di Herbarium Bogoriense: prospeknya sebagai tanaman hias" (PDF) . Arkiverad från originalet (PDF) 2012-03-19. I: Prosiding Seminar Hari Cinta Puspa dan Satwa Nasional . Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesien, Bogor. s. 244–253.
- Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. Molecular phylogeny of Nepenthaceae baserat på kladistisk analys av plastid trnK intronsekvensdata. Plant Biology 3 (2): 164–175. doi : 10.1055/s-2001-12897
- (på tyska) Meimberg, H. 2002. "Molekular-systematische Untersuchungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl" ( PDF) . Ph.D. avhandling, Ludwig Maximilian University of München, München.
- Meimberg, H. & G. Heubl 2006. Introduktion av en nukleär markör för fylogenetisk analys av Nepenthaceae. Plant Biology 8 (6): 831–840. doi : 10.1055/s-2006-924676
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Heubl 2006. Jämförande analys av en translokerad kopia av trnK -intron i köttätande familj Nepenthaceae. Molecular Phylogenetics and Evolution 39 (2): 478–490. doi : 10.1016/j.impev.2005.11.023
- (på indonesiska) Syamsuardi & R. Tamin 1994. Kajian kekerabatan jenis-jenis Nepenthes di Sumatera Barat. Projektrapport, Andalas University, Padang. Abstrakt
- (på indonesiska) Syamsuardi 1995. Klasifikasi numerik kantong semar ( Nepenthes ) di Sumatera Barat. [Numerisk klassificering av pitcher plants ( Nepenthes ) in West Sumatra.] Journal Matematika dan Pengetahuan Alam 4 (1): 48–57. Abstrakt
externa länkar
- Danser, BH 1928. 47. Nepenthes Treubiana . I: The Nepenthaceae of the Netherlands Indies . Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg , Série III, 9 (3–4): 249–438.