Naftalen-1,8-diyl-1,3,2,4-ditiadifosfetan-2,4-disulfid
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Naftalen-1,8-diyl-1,3,2,4-ditiadifosfetan- 2,4-disulfid |
|||
Systematiskt IUPAC-namn
3,14-Dithia-2A5,4A5- difosfatetracyklo [ 7.3.1 . 1 2,4 ,0 5,13 ]tetradeca-1(12),5,7,9(13),10- |
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
PubChem CID
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C10H6P2S4 _ _ _ _ _ _ _ | |||
Molar massa | 316,36 g mol -1 | ||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
NpP 2 S 4 är en förening relaterad till Lawessons reagens bildad genom reaktionen av 1- bromonaftalen med P 4 S 10 , detta är en 1,3,2,4-ditiadifosfetan 2,4-disulfid som har en naft-1,8 -diylgrupp som håller ihop de två fosforatomerna . Mekanismen genom vilken NpP2S4 bildas är ännu inte klarlagd, men den tros ske genom en process som involverar fria radikaler , och naftalen har detekterats som en biprodukt i dess syntes . I allmänhet har NpP 2 S 4 visat sig vara mindre reaktivt än Lawessons reagens, i överensstämmelse med hypotesen att ditiofosfinyliderna är ansvariga för majoriteten av de kemiska reaktionerna av 1,3,2,4-ditiadifosfetanen 2,4 -disulfider.
NpP2S4 har visat sig reagera med många hydroxylföreningar, såsom metanol , etylenglykol och en katekol för att bilda species med syreatomer bundna till fosforatomerna .
NpP2S4 reagerar när det återloppskokas i metanol och bildar en heterocykel C12H12OP2S med en O -metyl och en S-metyl bundna till de två fosforatomerna.
Strukturen för produkten av metanol och NpP2S4 | Strukturen av den första produkten av NpP2S4 med etylenglykol | Strukturen för produkten av di-tert- butylkatekol med NpP2S4 |