Lavendelfölsyndrom
Lavendelfölsyndrom ( LFS ), även kallat pälsfärgsspädningsdödlig ( CCL ), är en autosomal recessiv genetisk sjukdom som drabbar nyfödda föl av vissa arabiska hästblodslinjer. Drabbade LFS-föl har allvarliga neurologiska avvikelser, kan inte stå ut och kräver dödshjälp kort efter födseln. Det populära namnet har sitt ursprung på grund av en utspädd färg på fölets päls, som i vissa fall verkar ha en lila eller lavendelfärgad nyans. Men inte alla föl har den lavendelfärgade pälsen, och färgen kan variera från silver till ljus kastanj till ljusrosa. Bärarhästar har inga kliniska tecken och DNA-tester kan avgöra om en häst bär på genen.
Påverkade blodlinjer
Arabier av "egyptiska" blodlinjer har de mest dokumenterade fallen av sjukdomen, med 10,3 % av egyptiska araber som bärare, men bara 1,8 % av icke-egyptiska araber. Fall som rapporterats i peer-reviewed veterinärlitteratur är mestadels av föl som härstammar från ett antal "egyptiska araber" eller egyptiska relaterade blodlinjegrupper, i Australien har några uppfödare av Crabbet-relaterade linjer också haft föl som drabbats av LFS. [ citat behövs ] Lavendelföls syndrom bör övervägas hos alla svaga nyfödda arabiska eller delvis arabiska föl, särskilt om det har någon grad av "egyptisk" avel, om fölet inte kan stå ut, om andra tecken på neurologiska problem är närvarande, och särskilt om den har en onormalt ljus pälsfärg.
Historia och forskning
Tillståndet har erkänts sedan mitten till slutet av 1950-talet.
Forskning om LFSs genetik har bedrivits vid University of California, Davis och Cornell University i USA, University of Queensland i Australien och University of Pretoria i Sydafrika. I november 2009 meddelade Cornell University att ett DNA- test har utvecklats för att upptäcka bärare av LFS. Samtidigt meddelade University of Pretoria också att de hade utvecklat ett DNA-test. Testning är nu tillgänglig i Cornell, Pretoria och Queensland, Australien.
Kliniska tecken
Tillståndet har fått sitt namn eftersom de flesta, men inte alla, drabbade föl föds med en unik pälsfärgsspädning som gör spetsarna på pälshåren ljusare, eller till och med hela hårstrån. Färgen har på olika sätt beskrivits som en silverglans, en matt lavendel, en blek, matt rosa-grå eller blek kastanj. Denna utspädning skiljer sig från gråa föl eftersom gråa föds en mörk färg och ljusnar med åldern. Det skiljer sig också från roan , eftersom håret är av en enhetlig nyans, inte av blandade ljusa och mörka hårstrån.
Föl med LFS är oförmögna att stå och ibland kan de inte ens nå bröstbenet ( att rulla från sidan för att ligga upprätt, vilande på bröstbenet, en föregångare till stående). De kan ligga med nacken välvd bakåt (opisthotonus) och benen stela (extensorstyvhet); generaliserade tonisk-kloniska anfall eller anfallsaktivitet som att "paddla" benrörelser är också vanliga. Synbar blindhet kan också vara ett kliniskt tecken på sjukdomen, men ses inte i alla fall. Även om de har en sugreflex, tål de inte att amma, och drabbade föl avlivas vanligtvis inom några dagar efter födseln. Det finns inget botemedel. I vissa fall stoet också ha svårt att föla, även om fölningssvårigheter inte är orsaken till tillståndet. I vissa fall kan LFS-påverkade föl vara större än vanligt.
LFS skiljer sig från neonatalt missanpassningssyndrom , men kan förväxlas med det om den distinkta pälsfärgen förbises.
Arv
Lavendelföls syndrom tros skapas av en autosomal recessiv gen vid MYO5A . När en häst är heterozygot för genen är den bärare, men frisk och har inga kliniska tecken på tillståndet. Om två bärare föds upp tillsammans indikerar dock klassisk mendelsk genetik en 25-procentig chans att en given parning producerar ett homozygot föl, och därför påverkas av sjukdomen. Bärarhästar kan födas upp och producera icke-påverkade föl, så länge de är avlade med en icke-bärare för LFS-genen. Det antas, även om det inte har testat, att LFS kan vara kopplat till en annan genetisk sjukdom som drabbar egyptisk-relaterade araber, juvenil epilepsi. Denna teori har väckts på grund av ett litet antal hästar som har producerat både LFS och epileptiska föl.
LFS är en av sex genetiska sjukdomar som är kända för att drabba hästar av arabiska blodlinjer.
Ytterligare information
- Goodwin-Camplglio, Lisa. "Genetiska störningar hos arabiska hästar" Aktuella forskningsprojekt. 'World Arabian Horse Organisation , september 2008.
- Page, P; Parker, R; Harper, C; Guthrie, A; Neser, J (2006). "Kliniska, klinikopatologiska, obduktionsfynd och familjehistoria av 3 araber med lavendelfölsyndrom" . J. Vet. Internera. Med . 20 (6): 1491–4. doi : 10.1111/j.1939-1676.2006.tb00772.x . PMID 17186871 .