Troligt ATP-beroende RNA-helikas DHX58, även känt som RIG-I-liknande receptor 3 (RLR-3) eller RIG-I-liknande receptor LGP2 ( RLR) är en RIG-I-liknande receptor dsRNA - helikasenzym som hos människor kodas av DHX58 - genen . Proteinet som kodas av genen DHX58 är känt som LGP2 (Laboratory of Genetics and Physiology 2) .
Struktur och funktion
LGP2 identifierades och karakteriserades först i samband med bröstvävnad 2001, men dess funktion har visat sig vara mer relevant för området medfödd antiviral immunitet . LGP2 har visat sig vara väsentligt för att producera effektiva antivirala svar mot många virus som känns igen av RIG-I och MDA5 .
Eftersom LGP2 saknar CARD- domäner, beror dess effekt på nedströms antiviral signalering sannolikt på interaktion med dsRNA viral ligand eller andra RLR (RIG-I och MDA5).
LGP2 har visat sig interagera direkt med RIG-I genom dess C-terminala repressordomän (RD). De primära kontaktställena i denna interaktion är sannolikt mellan RD av LGP2 och CARD- eller helikasdomänen av RIG-I som det ses med RIG-I-självassociation, men detta har inte bekräftats. Helikasaktiviteten hos LGP2 har visat sig vara väsentlig för dess positiva reglering av RIG-I-signalering. Överuttryck av LGP2 kan hämma RIG-I-medierad antiviral signalering både i närvaro och frånvaro av virala ligander. Denna hämning av RIG-I-signalering är inte beroende av förmågan hos LGP2 att binda virala ligander och beror därför inte på ligandkonkurrens. Även om LGP2 binder till dsRNA med högre affinitet, är det nödvändigt för RIG-I-medierad igenkänning av syntetiska dsRNA-ligander. RIG-I, när det överuttryckt och i LGP2 knock-down studier, har visats inducera antiviralt svar i frånvaro av viral ligand.
Vidare läsning
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: en enkel metod för att ersätta lockstrukturen för eukaryota mRNA med oligoribonukleotider". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Konstruktion och karakterisering av ett fullängdsanrikat och ett 5'-ändsanrikat cDNA-bibliotek". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
