Iguratimod

Iguratimod
Kliniska data
Handelsnamn	Careram; Kolbet
Andra namn	T-614
ATC-kod	Ingen;
Identifierare
	IUPAC-namn N- (3-formamido-4-oxo-6-fenoxi-4H - kromen-7-yl)metansulfonamid ;
CAS-nummer	123663-49-0;
PubChem CID	124246;
ChemSpider	110694;
UNII	4IHY34Y2NV;
ChEMBL	ChEMBL2107455;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID0048971 ;
ECHA InfoCard	100.236.037
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C17H14N2O6S _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	374,37 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
	LEDER O=S(=O)(Nc3c(Oc1cccc1)cc2c(O/C=C(\C2=O)NC=O)c3)C;
	InChI InChI=1S/C17H14N2O6S/c1-26(22,23)19-13-8-15-12(17(21)14(9-24-15)18-10-20)7-16(13)25- 11-5-3-2-4-6-11/h2-10,19H,1H3,(H,18,20); Nyckel:ANMATWQYLIFGOK-UHFFFAOYSA-N;

Iguratimod är ett antiinflammatoriskt läkemedel med små molekyler som används för behandling av reumatoid artrit , tillsammans med metotrexat i Japan och Kina. Från och med 2015 var det biologiska målet inte känt, men det förhindrar NF-KB- aktivering och hämmar därefter selektivt COX-2 och flera inflammatoriska cytokiner .

Biverkningar inkluderar förhöjda transaminaser , illamående, kräkningar, magsmärtor; utslag och klåda.

Det är ett derivat av 7-metansulfonylamino-6-fenoxikromoner och är en kromon med två amidgrupper; den publicerades första gången 2000. Den lämnades in för myndighetsgodkännande i Japan 2003; Ansökan drogs tillbaka 2009, och den skickades in på nytt med ytterligare data 2011 och godkändes för marknadsföring i Japan 2012. Eisai och Toyama Chemical marknadsför den i Japan. Godkännande erhölls i Kina 2011 av Simcere, oberoende av de japanska upphovsmännen.

Under upptäckten och utvecklingen kallades den T-614 och den marknadsförs under namnen Careram och Kolbet.