Hyalinobatrachium fleischmanni

Hyalinobatrachium fleischmanni
Bevarandestatus
Minst bekymmer ( IUCN 3.1 ) Vetenskaplig
klassificering
Rike:	Animalia
Provins:	Chordata
Klass:	Amfibier
Beställa:	Anura
Familj:	Centrolenidae
Släkte:	Hyalinobatrachium
Arter:	H. fleischmanni
Binomialt namn
Hyalinobatrachium fleischmanni ( Boettger , 1893)
Synonymer
Hylella fleischmanni Boettger, 1893 Hylella chrysops Cope, 1894 Centrolenella viridissima Taylor, 1942 Cochranella decorata Taylor, 1958 Cochranella millepunctata Taylor, 1958

Hyalinobatrachium fleischmanni , även känd som Fleischmanns glasgroda eller den nordliga glasgrodan , är en art av groda i familjen Centrolenidae . Den finns i det tropiska Amerika från södra Mexiko till Ecuador. Specifikt förekommer dessa grodor i Mexiko , Belize , Costa Rica , El Salvador , Guatemala , Honduras , Nicaragua och Panama , Colombia och Ecuador . Lägg märke till att denna och besläktade arter ofta har förväxlats med varandra, och den exakta fördelningen beror på källan. Denna groda tenderar att ha grön hud, blekt gulaktiga fläckar, gula fingertoppar och genomskinlig hud som täcker magen.

Etymologi

Det specifika namnet fleischmanni hedrar Carl Fleischmann, en samlare i Costa Rica på 1890-talet.

Beskrivning

H. fleischmanni är små och trädlevande grodor som lever i lågland och medelhöga skogar i Central- och Sydamerika. De ringer under regnperioden.

Glasgrodor har likheter med lövgrodor. De ser väldigt nära blotta ögat utom glasgrodans ögon pekar framåt och är gyllene. Under dagen kamouflerar dessa grodor sig själva under löv men ovanför vattnet. Hanar av glasgrodor är 19–28 mm långa, medan honor är 23–32 mm långa. De har en grön halvgenomskinlig färg med gula genomskinliga händer. Deras hud har prickar som matchar bladen i området. När de konfronteras eller närmar sig, tenderar de att frysa och inte röra sig. Det är inte specifikt känt vad glasgrodan äter, men man antar att de livnär sig på små insekter.

Även känd som den norra glasgrodan, denna grodas fysiska egenskaper inkluderar främst grön hud, som också reflekterar synligt ljus vanligtvis vid 400 nm till 700 nm, blekt gulaktiga fläckar, gula fingertoppar och genomskinlig hud som täcker magen. Ett ark guanin sträcker sig över flera inre organ, men lämnar andra delar som levern exponerade för visning eftersom det bara täcker hälften av grodans underliv. De har också en vit vokalpåse som kan användas för att producera ljud för parning. Hangrodor har en märkbar krok som sticker ut från dess ryggrad, som förmodligen används för att bekämpa andra grodor eller försvara dess territorium eller äggen. De är hårda fighters som då och då deltar i brottningsmatcher med andra inkräktande grodor. Honarterna är något större och saknar just denna egenskap. Det har rapporterats om mer än 100 glasgrodor i hela Central- och Sydamerika , och 13 arter kan hittas i Costa Rica. Vuxna tenderar att vara mer aktiva under natten när det regnar för att hålla huden fuktig och från att torka ut. Våldsamma regnstormar har dock potential att döda H. fleischmanni , eftersom ett enkelt direktskott från en regndroppe har observerats döda en glasgroda.

Habitat och utbredning

Fleischmanns glasgrodor lever nära snabba strömmar, och dessa grodor lever vanligtvis i skogar upp till 2 000 meter över havet i Central- och Sydamerika. De har en mycket bred geografisk spridning från Mexiko till Ecuador och Surinam och är en av de mest högt belägna arterna av sitt släkte (ungefär havsnivån till över 1600 m). I Costa Rica lever dessa grodor i våta skogar på låglandet, regnskogar och till och med på högre höjder. De gillar inte torra områden som det nordvästra låglandet, höga berg eller kuster. Av alla glasgrodor i Costa Rica är Fleischmanns glasgrodor de mest folkrika. Glasgrodorna är också trädlevande, vilket innebär att de bor i träd. Dessa grodor tenderar att lägga sina ägg på lägre grenar, botten av löv och nära rinnande vatten. Cirka 18–30 ägg kunde läggas, och grodhanen skulle stå och vakta över äggen för att skydda dem från rovdjur tills de kläcks och grodyngeln faller ner i vattnet.

Effekter av vegetation på anropsplatser

finns den manliga H. fleischmannis anropsplats ibland på växter med breda löv som hänger över floder, och ibland på den ventrala sidan av horisontella (eller nästan horisontella) blad. Dessa två olika platser för anropsplatser har stor skillnad i hur vegetationen kommer att påverka ljudutbredningen.

Huruvida manliga grodor väljer sina egna anropsplatser på grund av de akustiska egenskaperna hos den anropsplatsen har ännu inte förklarats, men relaterade studier har klargjort förhållandet mellan vegetation och ljudutbredning. Faktum är att skillnaden i akustiska egenskaper hos de anropande platserna på grund av de fysiska egenskaperna hos miljön påverkar verkligen framgångsfrekvensen för uppvaktning och territoriumskydd. Dessa samtal är inte avsedda att vara riktade, men vegetation och många andra miljöfaktorer hjälper till att bilda riktade, strålliknande samtal. Forskning har visat att grodor som har sin anropsplats mer än 0,6 meter över marken har en ökad hastighet på att attrahera kompisar än deras motsvarigheter under 0,6 meter. En rimlig förklaring till detta är att högre områden är relativt öppnare, medan lägre anropsplatser tenderar att ha mer komplex vegetationstäckning, vilket gör att anropet dämpas. Genom att mäta och jämföra ljudtrycksnivåerna (SPL) för H. fleischmanni , belyser en studie effekten av vegetation på ljudintensitet och riktning. Resultaten av experimentet visade att det inte gav någon riktningskonsistens att ringa på bladen.

Hanar på stora blad hade ett kraftigare ljud bakifrån, medan hanar på små blad hade ett betydligt starkare ljud framifrån. Mönstret på undersidan av löven var mer konsekvent: vid 50 och 100 cm var ljudet framtill alltid starkare än det bakifrån, oavsett bladstorlek. Anledningen till att rop under bladet ger ett riktningsljud framför är oklart, men det antas vara effekten av vinkeln mellan grodans kropp och bladytan. Utbredningen av ljud däremot dämpas tydligen av vegetation.

Hemområde och territorialitet

Hanen H. fleischmanni finns inte kvar på deras territorium länge. De flesta män befanns stanna i samma territorium i cirka tio nätter, och några i mer än 15 till 20 dagar, i allmänhet fallande inom intervallet 1 till 18 dagar. Grodorna försvarar sällan sitt territorium genom öppen aggression. Det nya territoriet kommer vanligtvis att vara inom två meter från det ursprungliga territoriet men ibland så långt som fem meter.

Det kommer vanligtvis att finnas upp till fem kluster av ägg i ett enda territorium. Hanar som upptar mycket stora löv stannar vanligtvis på samma blad efter att äggen lagts och fortsätter att locka till sig andra honor; Hanar som upptar de små bladen flyttar vanligtvis till ett annat blad på samma planta.

En vanlig anropsplats för hanar observeras vara underytorna av bredbladiga växter som Dieffenbachia, eller buskar, markbromelier och epifyter på trädstammar, som alla är cirka 0,5 till 10 meter över marken. Hanen försöker också hitta en plats över huvudströmskanalen, så anropsplatsen är vanligtvis nära vattnet, cirka 0 till 6 meter.

Det hette förr Centrolenella fleischmanni

Reproduktion och livscykel

Hanen H. fleischmanni kallar under löven och deras kallelse börjar vanligtvis i skymningen, varar ibland till gryningen och minskar kallelsen när natten fortskrider. Men när män deltar i amplexus eller går på ägg, ringer de inte. Även om iögonfallande vokalisering hjälper manliga H. fleischmanni att locka kvinnliga individer, ökar det också deras risk för exponering för rovdjur.

Glasgrodans reproduktionscykel börjar under regnperioden. Från maj till september, som är häckningssäsongen för H. fleischmanii -grodorna, kommer honorna H. fleischmanni ständigt att dyka upp för parning. Honan H. fleischmannis slutar röra sig i vegetation nära att kalla grodor. Honan kommer då försiktigt att trycka på hanen från sidan och krypa under dem, efter det kommer grodan att spänna om grodan. Det är processen med amplexus. Honan H. fleischmanni lägger helst sina ägg på överhängande löv vid floden. Antalet ägg beror på vilken tid på året de läggs. På grund av det stora antalet naturliga rovdjur, äts och/eller förstörs ungefär 80 % av klorna. Vissa risker som äggen står inför är till exempel infektioner av svamp eller att de blir uppätna av större rovdjur som syrsor och possums. De kläckta grodyngeln kommer att falla i floden och stanna i silt på botten av floden. Grodan vidtar försiktighetsåtgärder för att hålla sina ägg säkra, som att stanna kvar vid kopplingen för att skydda dem eller kissa på äggen för att säkerställa att de inte torkar ut. Äggen kläcks efter cirka 10–15 dagar. Grodyngeln som faller i vattnet förblir vanligtvis gömda i skräp längst ner i bäcken . Deras tillväxt är tidskrävande och det tar mellan 1–2 år för grodyngeln att mogna helt. Hela dräktighetstiden, från äggläggning till kläckning, sträcker sig över cirka 8 till 21 dagar. Alla grodyngeln i kopplingen kläcks inom ett dygn, men grodyngeln försvinner inom 2–3 dagar. Utvecklingen av grodyngel kommer att visa en serie färgförändringar. De går från gult till orange till rött, och kläckning sker nästan uteslutande i det orangea eller röda stadiet. De gula grodyngeln kanske inte kan överleva på egen hand, så försvinnandet av de gula grodyngeln beror med största sannolikhet på rovdjur. Men när grodyngeln nådde det orangea stadiet på den åttonde och nionde dagen kommer de att ha tillräckligt med förmåga att överleva på egen hand.

Parning

Honan H. fleischmanni lägger och deponerar ägg nära anropsplatsen så att de kan försvaras av hanar. Hanar tar hand om ägg genom att återvända till samma anropsplats i följd och befrukta äggen från flera honor. Om det är en torr natt kommer hela befolkningen att bli inaktiv. Reklamanrop för män är pip mellan 4300 och 5300 Hz, cirka 0,1 sekunder långa, och 4 till 10 samtal per minut, utan dominerande frekvens. Ett enstaka pip varar i cirka 0,4 sekunder, vilket sedan benämns som en mew när en hane upptäcker andra grodor i sitt territorium; detta kallas mötessamtal.

Man-man interaktion

För det mesta kommer samtal från den bosatta grodan istället för insidergrodan; fysiska kontakter är ovanliga.

Under parningssäsongen skulle hanarna ropa till honorna, och när en relation väl har etablerats, skulle de mycket territoriella hanarna visa ett nytt rop för att varna bort konkurrenterna. Skulle några potentiella hot inte backa, skulle grodorna slåss tills en vinnare fastställs. Segraren skulle kunna fortplanta sig med honan.

Hangrodor har en märkbar krok som sticker ut från dess ryggrad, som förmodligen används för att bekämpa andra grodor eller försvara dess territorium eller äggen. De är hårda fighters som då och då deltar i brottningsmatcher med andra inkräktande grodor. Honarterna är något större och saknar just denna egenskap.

Man-kvinna interaktion

Under amplexusprocessen är hanarna stationära för det mesta av tiden, vilket innebär att de sällan startar amplexusen. När hon går in på anropsplatsen för en manlig individ, kommer en hona att röra sig upp, ner och till kanten av platsen medan hon stirrar på marken. Honan fortsätter sedan att cirkla runt hanen i en låg, tillplattad ställning. När hanen upptäcker kvinnans existens kommer i allmänhet olika typer av samtal att ges under uppvaktningen. Först kommer de att börja med en mew varvat med en kortare mew än den vanliga mew. Därefter kommer hanen att uppvisa det 0,1 sekunder långa chip call när hanen och honan kommer till ytan av ett löv. Om en annan hona närmar sig kommer honorna inte att interagera med varandra. Den sena honan kommer att sluta och hitta en annan kallande hane om den ursprungliga hanen omsluter den första honan.

Föräldravård

Mäns engagemang i föräldravården sker vid äggvårdsstadiet. De antar en ventral kontakt genom att ruva, rotera och manipulera kopplingens gelé. Hanar manipulerar äggen på flera sätt, som att ta tag i kopplingen nära periferin och använda sina fyra lemmar för att dra i kopplingen och sedan släppa den. Hanar använder också sina bakben för att elda geléen.

Fiender

En fladdermus med fransläppar, Trachops cirrhosus, är känd för att fokusera sin uppmärksamhet på att kalla H. fleischmanni för grodor. Vissa andra organismer visade sig också föregå H. fleischmanni : Prionostemma frontale , en art av falangider, har visat sig föregå H. fleischmannini under grodans förkläckningsstadier. P. frontale kommer att använda sina chelicerae för att skiva geléen som innehåller förluckan. De kommer sedan att ta ut embryona eller äggen från geléen medan kapseln efter kläckningen ser ut som om den inte har störts från geléen före kläckningen. Dessutom observerades Cupiennus vara ett rovdjur av H. fleischmanni också.

Skyddande färg

I en studie från 1991 fann man att H. fleischmanni reflekterar nära-infraröda strålar från 700 till 900 nm under infraröd färgfotograferingsdetektering, trots sin egen gröna hud, reflekterar synligt ljus vanligtvis vid 400 till 700 nm. Därför, när de vilar på fotosyntetiska lövytor som också reflekterar infrarött ljus, är de praktiskt taget omöjliga att särskilja både i området för synligt ljus och nära infrarött ljus. Två funktioner ansågs vara orsaken till denna upptäckt, även om ingen av dem har bekräftats. En hypotes är att huden ger värmereglerande egenskaper. Grodor håller sina kroppar varma eftersom hudabsorption gör att protoner av dessa våglängder (nära-infraröda våglängder) förlorar energi som värme. Med andra ord absorberas värme av huden. Reflektion av infrarött ljus av H. fleischmanni representerar förmågan att förhindra extra värmeökning. Den andra möjligheten är en förbättring av kryptisk färgning utvecklad för att undvika de rovdjur med infraröda receptorer. Vissa djur, som fåglar och ormar, har en närvaro i sina kroppar som hjälper dem att öka sin känslighet för nära-infraröda strålar på natten. Till exempel har ormar TRPA1 i sitt groporgan som är en jonkanal som fungerar som den infraröda receptorn som kontrollerar flödet av kalciumjoner. Denna typ av receptor ger ormar förmågan att upptäcka infrarött ljus och denna förmåga kallas ofta för "värmesyn". Om grodans hud helt enkelt reflekterar synligt grönt ljus, kan gröna grodor på gröna blad fortfarande ses av dessa speciella rovdjur. Därför, när miljön också reflekterar infrarött ljus, H. fleischmanni hamna i bakgrunden även om rovdjuren har sådana infraröda receptorer.

Samtidigt hittades även lila pigment i deras kromatofor, men huvudfunktionen är fortfarande oklar.

Fylogeni

Data visar att H. flischmann har sitt ursprung i Nord- och Sydamerika. Omfattar systerarten Hyalinobatrachium tatayoi och individer från Colombia, Ecuador och Panama i den första kladden; individer från Costa Rica, Nicaragua och östra Honduras utgör den andra kladden. De två första kladerna har ingen uppenbar struktur, men den tredje kladden, som inkluderar individer från västra Honduras, Guatemala och Mexiko, visade en djup befolkningsstruktur. Kända geografiska regioner indikerade deras effektivitet i att differentiera H. flischmanni i tre uppenbarligen isolerade klader genom att fungera som en barriär mot spridning. Havsnivå- och klimatsvängningar under Pleistocen hade också ett starkt inflytande på strukturen och populationen av glasgrodklädseln.

Interaktioner med människor och boskap

Artificiell påverkan på miljöingrepp kan främja tillväxten av alger och bakterier i vattendrag. H. fleischmanni -larver livnär sig lätt på denna resurs.

Dessutom kan naturligt eller antropogent omgivningsljud maskera de akustiska signaler som produceras av djur. En stor del av kolonin av glasgrodan Hyalinobatrachium flischmanni (Centrolenidae) överlappar med bullriga stadsområden, vilket påverkar artens akustiska kommunikation. Genom att studera sambandet mellan förändringar i antropogena ljudnivåer under natten i områden med olika ljudnivåer och de dagliga akustiska variationerna av akustisk aktivitet inom platser för H. flischmanni, varierade ljudnivån och den akustiska aktiviteten för H. flischmanni under natten. Den akustiska aktiviteten hos H. flischmanni visade sig vara annorlunda på bullriga platser än på platser med lägre ljudnivåer. Den högsta akustiska aktiviteten återfanns på de mindre bullriga platserna under hela provtagningsperioden.