Hippocampus korrekt

Hippocampus korrekt
Hippocampus läge och regioner i ett mänskligt, koronalt plan
Grundkrets av hippocampus, visad med en modifierad ritning av Ramon y Cajal. DG: dentate gyrus. Sub: subiculum. EC: entorhinal cortex
Detaljer
Identifierare
latin	hippocampus proprius, cornu Ammonis
Neuronamn	182
TA98	A14.1.09.327
TA2	5520
FMA	62493
Anatomiska termer för neuroanatomi

Den egentliga hippocampus hänvisar till den faktiska strukturen av hippocampus som består av tre regioner eller delfält. Underfälten CA1, CA2 och CA3 använder initialerna för cornu Ammonis , ett tidigare namn på hippocampus .

Strukturera

Det finns fyra hippocampus delfält , regioner i själva hippocampus som bildar en neural krets som kallas den trisynaptiska kretsen .

CA1

CA1 är den första regionen i hippocampuskretsen, från vilken en större utmatningsväg går till lager V i entorhinal cortex . En annan betydande produktion är till subiculum .

CA2

CA2 är en liten region som ligger mellan CA1 och CA3. Den får viss input från lager II i den entorhinala cortexen via den perforanta banan . Dess pyramidceller är mer som de i CA3 än de i CA1. Det ignoreras ofta på grund av dess ringa storlek.

CA3

CA3 tar emot input från de mossiga fibrerna i granulcellerna i dentate gyrus , och även från celler i entorhinal cortex via den perforerande vägen. Den mossiga fiberbanan slutar i stratum lucidum . Den perforerande banan passerar genom stratum lacunosum och slutar i stratum moleculare. Det finns också ingångar från det mediala septumet och från det diagonala bandet av Broca som slutar i stratum radiatum, tillsammans med kommisurala anslutningar från andra sidan av hippocampus.

Pyramidcellerna i CA3 skickar några axoner tillbaka till dentate gyrus hilus, men de projicerar mest till regionerna CA2 och CA1 via Schaffer- kollateralerna . Det finns också ett betydande antal återkommande anslutningar som avslutas i CA3. Både de återkommande anslutningarna och Schaffer-kollateralerna avslutas företrädesvis i septumområdet i en dorsal riktning från de ursprungscellerna. CA3 skickar också en liten uppsättning utgående fibrer till den laterala septum.

Regionen är konventionellt indelad i tre divisioner. CA3a är den del av cellbandet som är längst bort från dentatan (och närmast CA1). CA3b är den mellersta delen av bandet närmast fimbria- och fornixanslutningen. CA3c är närmast dentatet, förs in i hilus. CA3 har totalt sett ansetts vara hippocampus "pacemaker". Mycket av den synkrona sprängaktiviteten associerad med interiktal epileptiform aktivitet verkar genereras i CA3. Dess excitatoriska säkerhetsanslutning verkar vara mest ansvarig för detta. CA3 unikt, har pyramidala cellaxon-kollateraler som förgrenar sig i stor utsträckning med lokala regioner och får excitatoriska kontakter med dem. CA3 har varit inblandad i ett antal arbetsteorier om minne och hippocampus inlärningsprocesser. Långsamma oscillerande rytmer (theta-band; 3–8 Hz) är kolinergiskt drivna mönster som är beroende av koppling av interneuroner och pyramidala cellaxoner via gap junctions, såväl som glutaminerga (excitatoriska) och GABAerga (hämmande) synapser. Skarpa EEG-vågor som ses här är också inblandade i minneskonsolidering.

CA4

CA4 är en missvisande term som introducerats av Lorente de Nó (1934). Han observerade att det pyramidala lagret av CA3 var kontinuerligt med polymorft lager av dentate gyrus och att de "modifierade pyramiderna" (senare kända som mossiga celler (Amaral, 1978)) hade Schaffer-kollateraler liknande CA3-pyramdidalceller. Amaral (1978) visade att de mossiga cellerna i CA4 i Lorente de Nó inte hade schaffer-kollateraler och att de i motsats till pyramidceller projicerar till det inre molekylära lagret av DG och inte till CA1. Samma författare drog alltså slutsatsen att termen CA4 borde överges och att zonen borde betraktas som det polymorfa skiktet av dentate gyrus (området dentata av Blackstad (1956)). Det polymorfa skiktet kallas ofta hilus eller hilar regionen (Amaral, 2007). Neuronerna i det polymorfa skiktet, inklusive mossiga celler och GABAergiska interneuroner, tar i första hand emot input från granulcellerna i dentate gyrus i form av mossiga fibrer och projicerar till det inre molekylära skiktet av dentate gyrus via associations-/kommissurprojektionen. De får också ett litet antal anslutningar från pyramidceller i CA3. De i sin tur projicerar tillbaka in i dentate gyrus på avlägsna septotemporala nivåer.

Ytterligare bilder

• 

  Högupplöst mikrofotografi av mänsklig hjärna, koronal sektion genom hippocampus.

• 

  Diagram över hippocampusregioner i en råtthjärna.