Dietylbensener
 De tre isomererna av dietylbensen: orto- , meta- och para -dietylbensen (vänster till höger) |
|
| Identifierare | |
|---|---|
|
|
| ECHA InfoCard | 100.042.599 |
| EG-nummer |
|
|
PubChem CID
|
|
| RTECS-nummer |
|
| UNII |
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
| Egenskaper | |
| C10H14 _ _ _ | |
| Molar massa | 134,22 |
| Densitet | 0,87 g/ml |
| Faror | |
| Flampunkt | 134,6 °F / 57 °C |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Dietylbensen ( DEB ) avser någon av tre isomerer med formeln C6H4 ( C2H5 ) 2 . Var och en består av en bensenring och två etylsubstituenter . Meta och para har den större kommersiella betydelsen. Alla är färglösa vätskor.
Nomenklatur
- Orto : känd som 1,2-dietylbensen och o -dietylbensen.
- Meta : känd som 1,3-dietylbensen och m -dietylbensen.
- Para : känd som 1,4-dietylbensen och p -dietylbensen.
Produktion och applikationer
Dietylbensener uppstår som biprodukter av alkyleringen av bensen med eten, vilket kan beskrivas som två steg. Det första steget är den industriella vägen till etylbensen , som produceras i stor skala som en prekursor till styren .
- C6H6 + C2H4 → C6H5C2H5 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Dietylbensen är en oavsiktlig biprodukt.
- C 6 H 5 C 2 H 5 + C 2 H 4 → C 6 H 4 (C 2 H 5 ) 2
Med användning av formselektiva zeolitkatalysatorer kan paraisomeren framställas med hög selektivitet.
Mycket dietylbensen återvinns genom transalkylering för att ge etylbensen:
- C6H4 ( C2H5 ) 2 + C6H6 → 2C6H5C2H5 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Används
Dietylbensen används i en blandning med metyl- och/eller etylbifenyler som en lågtemperaturvärmeöverföringsvätska.
Dietylbensen dehydreras för att ge divinylbensen (DVB):
- C6H4 ( C2H5 ) 2 → C6H4 ( C2H3 ) 2 + 2 H2 _ _ _ _ _ _ _ _
DVB används vid framställning av tvärbunden polystyren.