DVL1

DVL1
Protein DVL1 PDB 1fsh.png
Tillgängliga strukturer
PDB Ortologisk sökning:
Identifierare
, DVL, DVL1L1, DVL1P1, DRS2, protein med ojämn segmentpolaritet 1
Externa ID:n
Ortologer
Arter Mänsklig Mus
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (protein)

Plats (UCSC)
PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Segmentpolaritetsprotein urspjälkad homolog DVL-1 är ett protein som hos människor kodas av DVL1 -genen .

Fungera

DVL1, den humana homologen av Drosophila disheveled -genen (dsh) kodar för ett cytoplasmatiskt fosfoprotein som reglerar cellproliferation och fungerar som en transduktormolekyl för utvecklingsprocesser, inklusive segmentering och neuroblastspecifikation . DVL1 är en kandidatgen för processer involverade i celltransformationer involverade i neuroblastom . Schwartz -Jampels syndrom och Charcot-Marie-Tooths sjukdom typ 2A har kartlagts till samma region som DVL1. Fenotyperna av dessa sjukdomar kan överensstämma med defekter som kan förväntas från avvikande uttryck av en DVL-gen under utveckling. Tre transkriptvarianter som kodar för tre olika isoformer har hittats för denna gen.

Interaktioner

DVL1 har visat sig interagera med:

Se även

Vidare läsning

externa länkar