Cytoarkitektur
Cytoarkitektur ( grekiska κύτος = "cell" + ἀρχιτεκτονική = "arkitektur"), även känd som cytoarkitektonik , är studiet av den cellulära sammansättningen av centrala nervsystemets vävnader under mikroskop. Cytoarkitektonik är ett av sätten att analysera hjärnan, genom att erhålla delar av hjärnan med hjälp av en mikrotom och färga dem med kemiska medel som avslöjar var olika neuroner finns.
Studiet av uppdelningen av nervfibrer (främst axoner ) i lager utgör ämnet för myeloarkitektonik (<Gk. μυελός =märg + ἀρχιτεκτονική =arkitektur), ett tillvägagångssätt som kompletterar cytoarkitektonik.
Historien om den cerebrala cytoarkitekturen
histologins tillkomst - vetenskapen om att skära och färga hjärnskivor för undersökning. Den tillskrivs den wienske psykiatern Theodor Meynert (1833–1892), som 1867 noterade regionala variationer i den histologiska strukturen hos olika delar av den grå substansen i hjärnhalvorna.
Paul Flechsig var den första som presenterade den mänskliga hjärnans cytoarkitektur i 40 områden. Alfred Walter Campbell delade sedan upp det i 14 områden.
Sir Grafton Elliot Smith (1871–1937), en infödd New South Wales som arbetar i Kairo, identifierade 50 områden. Korbinian Brodmann arbetade på hjärnorna hos olika däggdjursarter och utvecklade en uppdelning av hjärnbarken i 52 diskreta områden (varav 44 i den mänskliga, och de återstående 8 i icke-mänskliga primats hjärna). Brodmann använde siffror för att kategorisera de olika arkitektoniska områdena och han trodde att var och en av dessa regioner tjänade ett unikt funktionellt syfte.
Constantin von Economo och Georg N. Koskinas , två neurologer i Wien, producerade ett landmärke inom hjärnforskning genom att definiera 107 kortikala områden på basis av cytoarkitektoniska kriterier. De använde bokstäver för att kategorisera arkitekturen, t.ex. "F" för områden i frontalloben .
Nissl-färgningstekniken
Nissl-färgningstekniken (uppkallad efter Franz Nissl , neuroforskaren och histologen som startade tekniken) används vanligen för att bestämma cytoarkitektoniken hos neuroanatomiska strukturer, genom att använda vanliga medel som tionin , cresylviolett eller neutralt rött . Dessa färgämnen färgar intensivt " Nissl-kroppar " ( grovt endoplasmatiskt retikulum ), som finns rikligt i neuroner och avslöjar specifika mönster av cytoarkitektur i hjärnan. Andra vanliga färgningstekniker som används av histologer i andra vävnader (såsom hematoxylin och eosin eller " H&E-färgning ") gör att hjärnvävnaden verkar i stort sett homogen och avslöjar inte organisationsnivån som är uppenbar i en Nissl-färgning. Nissl-färgning avslöjar detaljer som sträcker sig från det makroskopiska, såsom det laminära mönstret i hjärnbarken eller de sammankopplade kärnmönstren i diencephalon och hjärnstammen, till det mikroskopiska, såsom distinktionerna mellan individuella neuroner och glia i någon subregion av det centrala nervsystemet . Många andra neuroanatomiska och cytoarkitektoniska tekniker är tillgängliga för att komplettera Nissl-cytoarkitektonik, inklusive immunhistokemi och in situ hybridisering , som gör att man kan märka vilken gen eller protein som helst som uttrycks i vilken grupp av celler som helst i hjärnan. Nissl cytoarkitektur förblir dock en tillförlitlig, billig och välbekant utgångspunkt eller referenspunkt för neuroforskare som vill undersöka eller kommunicera sina resultat i en allmänt erkänd anatomisk ram och/eller med hänvisning till neuroanatomiska atlaser som använder samma teknik.