Centrum för molekylär neurobiologi Hamburg
Center for Molecular Neurobiology Hamburg (ZMNH), grundat 1988, är ett internationellt erkänt forskningscenter för molekylär neurovetenskap, en del av University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE), Tyskland . Leds av Matthias Kneussel, är ZMNH för närvarande hem för 190 forskare och personal från 20 olika länder (2022).
Forskning
Fokus för ZMNH är grundforskning inom neurobiologi och neuroimmunologi , som kombinerar molekylär genetik med anatomiska, biokemiska och fysiologiska tillvägagångssätt. ZMNH är uppbyggt i sex avdelningar och flera oberoende forskargrupper.
Institutioner/institut
- Medicinsk systembiologi (Stefan Bonn)
- Neuroimmunologi och multipel skleros (Manuel A. Friese)
- Utvecklingsneurofysiologi (Ileana Hanganu-Opatz )
- Molecular Neurogenetics (Matthias Kneussel)
- Molekylär och cellulär kognition (Dietmar Kuhl)
- Synaptisk fysiologi (Thomas G. Oertner)
- Neural informationsbehandling (Stefano Panzeri)
- Systemimmunologi (Immo Prinz)
Oberoende forskargrupper
- Molekylär neuroonkologi (Julia Neumann)
- Neuronal utveckling (Froylan Calderon de Anda)
- Neuronal och cellulär signaltransduktion (Meliha Karsak)
- för beteendebiologi (Fabio Morellini)
- Experimentell neurodiatrik (Axel Neu)
Gästgrupper
- Dendritiska organeller och synaptisk funktion (Michael Kreutz)
- Neuronal proteintransport (Marina Mikhaylova)
- Synaptic Wiring and Information Processing (J. Simon Wiegert)
- Fraunhofer IME ScreeningPort (Ole Pless)
Forskningen stöds av interna anläggningar för bioanalytik, morfologi och ultrastruktur , transgena djur, maskinverkstad, IT- avdelning och administration
Stora upptäckter
Flera proteiner som är nyckeln till synaptisk funktion klonades först och karakteriserades vid ZMNH, till exempel de presynaptiska proteinerna Piccolo ( PCLO ) och Fagott och huvudorganisatören av den postsynaptiska densiteten, PSD-95 (alias SAP90). Synaptisk aktivitet styr aktiviteten hos vissa gener, de så kallade omedelbart tidiga generna . Arg3.1/ Arc , ett framträdande exempel på denna genfamilj, upptäcktes vid ZMNH och visade sig ha viktiga funktioner i inlärning och minne.
Ett tidigt fokus för centret var att förstå strukturen och funktionen hos jonkanaler . Den berömda "boll-och-kedja"-mekanismen för kaliumkanalinaktivering upptäcktes vid ZMNH. Ett antal mänskliga sjukdomar (ärftliga former av myotoni , osteopetros , retinal degeneration, njurstenssjukdomar , epilepsi , dövhet ) kunde kartläggas till mutationer i specifika jonkanaler. Dessa grundläggande insikter gjorde det möjligt för forskare att efterlikna viktiga aspekter av mänskliga sjukdomar i genetiskt korrekta djurmodeller, ett nyckelsteg i utvecklingen av nya läkemedel.
På senare tid har ZMNH-forskare utvecklat nya genetiska verktyg för att kontrollera neuronaktivitet med ljus ( optogenetik ), inklusive den första ljusstyrda kloridkanalen ChloC och den ljusaktiverade kaliumkanalen PACK.
externa länkar
- Hemsida för ZMNH
- Blankenese konferenser , anordnade av ZMNH
- Undervisning vid ZMNH