Botryotrichum piluliferum
| Botryotrichum piluliferum | |
|---|---|
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | Svampar |
| Division: | Ascomycota |
| Klass: | Sordariomycetes |
| Beställa: | Sordariales |
| Familj: | Chaetomiaceae |
| Släkte: | Botryotrichum |
| Arter: |
B. piluliferum
|
| Binomialt namn | |
|
Botryotrichum piluliferum Saccardo & Marchal (1885)
|
|
| Synonymer | |
|
|
Botryotrichum piluliferum är en svampart som först identifierades 1885 av Saccardo och Marchal. Det upptäcktes vara det asexuella tillståndet hos en medlem av ascomycete-släktet, Chaetomium . Namnet B. piluliferum gäller nu svampen i alla dess stater. B. piluliferum har hittats över hela världen i ett brett spektrum av livsmiljöer som djurdynga och vegetation. Kolonierna av denna svamp börjar vita och växer snabbt till en brun färg. Konidierna är släta och vita. B. piluliferum växer optimalt vid en temperatur på 25-30 °C och ett pH på 5,5.
Historia och taxonomi
Botryotrichum piluliferum beskrevs först i Belgien från kanindynga. Anamorfen upptäcktes av Pier Andrea Saccardo och Marchal 1885. Teleomorfen , Chaetomium piluliferum , namngavs av J. Daniels 1961 från en kultur av B. piluliferum på cellulosafilm . Kulturen producerade underutvecklade perithecia typiska för de som ses i släktet Chaetomium men var inte kopplad till någon känd art vid den tiden. Kulturen producerade också phialosporer och mörka hyfer som var karakteristiska för B. piluliferum . Daniels beskrev detta som teleomorfen av B. piluliferum och kallade det C. piluliferum .
Ett exemplar av torkad typ av teleomorfen studerades och befanns likna C. murorum , en art som beskrevs av Corda 1837. Denna svamp innehöll smalare ascosporer , längre hår av ascomata och saknade aleurioconidia och en anamorf. Konidioforerna hos C. piluliferum liknar den hos C. piluliferoides som upptäcktes av Udagawa och Horie 1975. C. . piluliferoides producerar aleuriokonidier 5–7,5 μm i diameter och ascomata som är 200-240 x 120-145 μm med korta terminala hårstrån 200-250 μm och spindelformade ascosporer.
Hawksworth uppgav att förståelsen av C. piluliferum inte kunde göras med enbart anamorfen och uttryckte behovet av ytterligare forskning om Botryotrichum -tillstånden som förekommer i tre Farrowia och åtta andra Chaetomium -arter. C. piluliferum har de mest komplexa konidioforerna, (sub)hyalina aleuriokonidier och en tjock vägg. De andra, såsom B. atrogriseum , upptäckt av van Beyma 1928 och B. peruvianum , upptäckt av Matsushima 1975 har liknande storlek aleuriokonidier och är pigmenterade.
Tillväxt och morfologi
Kolonierna av B. piluliferum är snabbväxande. De kan spridas från 2,0 till 4,3 cm i diameter på en vecka när de odlas vid 20 °C (68 °F). Kolonierna börjar som vitt luftmycel som kan bli en gulaktig-beige färg genom efterföljande produktion av bruna, grovväggiga sterila setae . Dessa bruna setae är cirka 250 x 2-5 μm och ojämna eller inträngda nära basen. Konidioforerna förgrenar sig i rät vinkel mot huvudaxeln . De är släta, färglösa och producerar konidier i ändarna. Konidierna är tjockväggiga, hyalina (vita), släta och sfäriska. De är cirka 9-16 μm i diameter. B. piluliferum innehåller också grenade hyalina konidioforer som producerar aleuriokonidier i kluster. Aleuriokonidierna är klotformade och vanligtvis 3,0-3,5 μm tjocka. Svampen kan också producera kedjor av phialoconidia. Ascomata i B. piluliferum är sällsynta och når mognad på fyra veckor vid 25 °C (77 °F). De är svarta, med en klotform till underglob. De laterala och terminala hårstråna på ascomata är 500-1500 μm långa, 4-6 μm breda med en olivbrun färg och kan innehålla spetsar med rullade i en platt spole mot mitten. De ljusbruna ascosporerna är ellipsoida (eller fotbollsformade) och innehåller en groddpor som är ungefär 13-16 x 8-10,5 μm.
Parningsbeteendet för svampen är okänt eftersom ensporskulturer förlorar förmågan att producera ascomata. Teleomorfen C. piluliferum består av kolonier som innehåller bruna hyfer med grova och ojämna hårstrån. C. piluliferum ascomata är ytliga och sfäriska eller ovala (ovala med en smal bas, som en glödlampa . De innehåller en liten por på toppen som kallas ostiole som låter sporer passera igenom. Perithecia har bruna eller rödaktiga väggar och är täckta med tjockväggiga, septerade ascomatalhår som är långa, bruna, med många böjningar och vändningar, ofta med hårt hoprullade spetsar. Askerna är ovala (glödlampsformade) eller brett klavatformade (basebollträformade), har en kort stjälk och innehåller 8 sporer Phialoconidia bildas från spetsen mot basen i form av droppar på klustrade kolvformade celler.
Fysiologi
Botryotrichum piluliferum har en optimal tillväxttemperatur på 25–30 °C (77–86 °F), med dess maximala tillväxttemperatur på 40 °C (104 °F). Svampen tål inte syra. Den kan växa i alkaliskt pH högre än 8,8, men dess optimala pH är 5,5. Detta möjliggör nedbrytning av stärkelse , pektin och xylan . B. piluliferum producerar mykotoxiner som metaboliskt liknar aflatoxin . Ett mykotoxin isolerat från B. piluliferum , sterigmatocystin , är involverat i syntesvägen för aflatoxin. I jämförelse med andra arter som Trichoderma aureoviride , som har visat sig vara mycket mottagliga för parasiter, visar B. piluliferum större resistens mot mykoparasiter som Pythium oligandrum . B. piluliferum producerar även metaboliten cochliodinol A.
Habitat och ekologi
Botryotrichum piluliferum finns över hela världen. Det har isolerats och registrerats i många länder som Kanada , USA , Nederländerna och Sydafrika . Den har hittats på rådjur och getdynga i Danmark och åkermusdynga i England . Svampen finns sällan i jordar, men den kan hittas på 80 cm djup under jord. Det har rapporterats i bergiga regioner, salta kärr och cederträskogar . Det har också isolerats från stjälkar av Urtica dioica , hö, rhizosfärer av jordnötter , ris och vete , pappersprodukter och mögliga textilier, såväl som i frön från chilipeppar . B. piluliferum är en födokälla för Pygmephorus mesembrinae och P. quadratus . När den är in vitro kan den parasiteras av Pythium oligandrum .