beta- nitrostyren

p-nitrostyren

Namn
Föredraget IUPAC-namn [( E )-2-nitroeten-l-yl]bensen
Andra namn β-nitrostyren, 2-nitrovinylbensen, 1-nitro-2-fenyletylen, 2-nitroetenylbensen, ω-nitrostyren, y-nitrostyren, trans -β-nitrostyren, MFCD00007402
Identifierare
CAS-nummer	102-96-5;   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	4447524   Y
ECHA InfoCard	100.002.788
EG-nummer	203-066-0
PubChem CID	5284459
UNII	[ https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/5287E3OUAV 5153-67-3 (trans) 5287E3OUAV 5153-67-3 (trans)] Y
InChI InChI=1S/C9H10O3/c1-11-8-3-4-9(12-2)7(5-8)6-10/h3-6H,1-2H3   Y Nyckel: PIAOLBVUVDXHHL-VOTSOKGWSA-N   Y InChI=1S/C8H7NO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H/b7-6+ Nyckel: AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYAN
LEDER C1=CC=C(C=C1)/C=C/[N+](=O)[O-]
Egenskaper
Kemisk formel	C 8 H 7 N O 2
Molar massa	149,149 g·mol -1
Utseende	Gult kristallint fast ämne
Smältpunkt	58 °C (136 °F; 331 K)
Kokpunkt	255 °C (491 °F; 528 K)
Faror
Säkerhetsdatablad (SDS)	Säkerhetsdatablad hos Sigma Aldrich
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

β-Nitrostyren är en aromatisk förening och en nitroalken som används i syntesen av indigofärgämne och slembekämpningen brom-nitrostyren.

Ansökningar

β-Nitrostyren är en kemisk prekursor för slimicider och färgämnen. Specifikt brom-nitrostyren erhålls vid behandling med brom följt av partiell dehydrohalogenering medan 2-nitrobensaldehyd erhålls genom behandling med respektive ozon .

Många av synteserna av psykedeliska substituerade fenetylaminer och substituerade amfetaminer som beskrivs av Alexander Shulgin i hans bok PiHKAL använder substituerade nitrostyrener som prekursorer. De är den slutliga prekursorn, reducerad med litiumaluminiumhydrid till slutprodukten (en amin).

Kemisk syntes

Kemikalien produceras antingen genom Henry-reaktionen av bensaldehyd och nitrometan eller genom direkt nitrering av styren med hjälp av kväveoxid .