Berghia stephanieae
|
|
|
|
| Berghia stephanieae | |
|---|---|
| Ryggvy av Berghia stephanieae . | |
| Ryggvy av Berghia stephanieae . Skalstången är 100 μm. | |
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | |
| Provins: | |
| Klass: | |
| (orankad): |
clade Heterobranchia
clade Cladobranchia clade Aeolidida |
| Superfamilj: | |
| Familj: | |
| Släkte: | |
| Arter: |
B. stephanieae
|
| Binomialt namn | |
|
Berghia stephanieae (Valdés, 2005)
|
|
Berghia stephanieae är en art av havssnigel , en aeolid nakensneka . Det är en marin gastropod blötdjur i familjen Aeolidiidae . Den var tidigare känd som Aeolidiella stephanieae .
Distribution
Räckvidden för denna art är från den nordligaste punkten 25,7°N, till den sydligaste 25,09°N, och från den västligaste 80,44°W, till den mest östliga 80,2°W.
Detta är en av de vanligast sålda aeolidnakengrenarna i handeln med marina akvarier i Nordamerika , eftersom den används för att kontrollera havsanemonen Aiptasia .
Beskrivning
Storleken på kroppen av denna art är upp till 20 mm.
Ekologi
Denna havssnigel lever i grunda vatten från 1 till 2 m djup. Den äter anemoner från släktet Aiptasia .
Livscykel
Utvecklingen av Berghia stephanieae varar i 60 dagar vid 22 °C. Den ontogenetiska utvecklingen av Berghia stephanieae kan delas in i 8 stadier, som var och en kan kännas igen genom karakteristiska morfologiska och beteendemässiga egenskaper samt specifika karaktärer hos nervsystemet respektive muskelsystemet. Larvens nervsystem av Berghia stephanieae inkluderar ett apikalt organ, utvecklande centrala ganglier och perifera nervceller associerade med velum (en struktur som används för simning och partikelmatinsamling), foten och den bakre, viscerala delen av larven.
Hos Berghia stephanieae är utvecklingen lecitotrofisk (matar av en gulesäck). Det första paret av cefaliska tentakler, rhinophores , dyker upp kort efter metamorfos (30 % av utvecklingen), medan det andra paret, de orala tentaklarna , uppträder betydligt senare i postmetamorfa stadier (ungdomsstadiet, 40 % av utvecklingen). Samma utvecklingsmönster för cefaliska tentakler har visats i tre andra nakengrenar, hittills ( Adalaria proxima , Cadlina laevis och Melibe leonina ). Bosättningen och metamorfosen i Berghia stephanieae larver triggas inte av deras framtida byten, och troligen utvecklas därför noshörningarna först efter metamorfosen för att kunna lokalisera sin kost, havsanemoner.
Embryogenes och larvutveckling
 1= 2 timmar efter äggläggning (0 % av utvecklingen). Skalstången är 100 μm. zy = zygotes , * (asterisk) = fyrcelliga embryon inom samma äggmassa, cap = kapseln som omger varje embryo. |
Normalt är embryon från nakengrenar inneslutna av två membran, kapseln som omger varje embryo och ett annat slemskikt som omsluter alla kapslarna i en gelatinös äggmassa. Efter äggläggningen fortgår de första klyvningarna snabbt (1–2 timmar efter äggläggning två-cellsstadiet (0 % av utvecklingen) och 8 timmar efter äggläggning 16-cellsstadiet (0,5 % av utvecklingen)). Delarna inom en äggmassa är asynkrona, både fyrcelliga embryon och zygoter kan detekteras i samma äggmassa. |
Tidigt veligerstadium
De första detekterbara strukturerna i det tidiga veligerstadiet (5-10 % av utvecklingen), larvskalet och de cilierade velarloberna, uppträder samtidigt som larvernas första rörelser (rotation kring deras främre-bakre axlar).
 Ryggvy av en larv i tidigt veligerstadium (5% av utvecklingen). Skalstången är 100 μm. s = skal , v = cilierad velum, cil = cilia , cap = kapseln som omger varje embryo. |
Ritning av en ryggvy av en larv i tidigt veligerstadium (5 % av utvecklingen) som visar de första fibrerna i larvmusklerna:
s = skal, lock = kapseln som omger varje embryo. Den totala storleken är cirka 170 μm. |
Veliger scen
Veligerstadium (10-20% av utvecklingen): Embryot kan dra in velumet i skalet och ögonen samt larvfoten (propodium) dyker upp.
Ritning av sidovy av larv i veligerstadiet (10 % av utvecklingen) med välutvecklat tillbehör, larv, pedal (blå) och en metapodial (grön) retraktormuskel. Den totala storleken är cirka 170 μm.
o = operculum , s = skal. |
Sen veligerstadium och metamorfos
Sen veligerstadium (20-25% av utvecklingen): Operculum är närvarande och foten blir tjockare och längre, embryot kläcks strax före metamorfos. Simning åstadkoms av ciliära slag av velar cilia.
 Sidovy av kläckt larv (20% av utvecklingen). Skalstången är 100 μm. o = operculum , mp = metapodium till var är operculum fäst vid, cil = cilia, s = skal, v = ciliated velum. |
 Ritning av sidovy av in i skalet indragen metamorfa larv (25 % av utvecklingen) som visar: - (öppna trianglar) degenererande velarlober och muskler,
e = öga, o = operculum, s = skal. Den totala storleken är cirka 120 μm. |
Metamorfos (25-30% av utvecklingen): Vanligtvis en dag efter kläckningen lägger sig larverna på botten och drar sig tillbaka in i larvskalet. Under processen av metamorfos, som inte tar längre än 48 timmar, kastar djuren av sig larvskalet.
Tidigt ungdomsstadium
Tidigt juvenilstadium (30-40% av utvecklingen): Något efter metamorfosen börjar de tidiga ungarna krypa på botten, vilket också markerar början på den bentiska livsstilen.
Ritning av sidovy av tidigt ungdomsstadium nära efter metamorfos (30 % av utvecklingen) som visar att kroppsväggsmuskulaturen består av muskelfibrer:
- (öppen triangel) larvupprullningsmuskeln degenererar fortfarande, e = öga. Den totala storleken är cirka 200 μm. |
Ögonen indikerar den främre delen av de vita långsträckta djuren. 24 timmar efter metamorfosen kryper de på botten av odlingsskålen utan att äta. Samtidigt rhinophore rudiment framför ögonen som det första paret av cefaliska tentakler. Ciliation hos de tidiga ungdomarna kan detekteras över hela kroppen. I den främre änden och på spetsen av rhinophore rudimenten finns cirri, som är sammansatta sensoriska cilier. I allmänhet börjar juvenila exemplar av Berghia stephanieae 48 timmar efter metamorfos att jaga bitar av Aiptasia pallida anemoner.
Ungdomsstadiet
Ungdomsstadiet (40-60 % av utvecklingen): I detta skede uppträder rudimenten av orala tentakler (2:a paret cefaliska tentakler) och de parade, dorsala cerata .
Ritning av ryggvy av ungdomar (40% av utvecklingen):
ot = vinkeln på orala tentakler, r = rhinophores, c = de första cerata-paren, e = öga. Den totala storleken är cirka 600 μm. |
 Ryggsyn av 26 dagar efter äggläggning (43% av utvecklingen). Skalstången är 100 μm. ot = orala tentakler, r = rhinophores, c = anlagen av den första cerata . |
Kroppens storlek ökar en tredjedel i motsats till det tidigare utvecklingsstadiet. I takt med att utvecklingen fortsätter ökar längden och tjockleken på noshörningar och muntentakler samt kroppsstorleken. I detta skede uppträder ytterligare par av cerata och på deras spets kan de fyllda cnidosacs detekteras för första gången.
Sen ungdomsstadium
När utvecklingen fortskrider ökar kroppsförlängningen och fler par av cerata samt en viss tentakelliknande förlängning av propodium uppträder.
 Ryggsyn av 39 dagar efter äggläggning (65% av utvecklingen). Skalstången är 100 μm. ft = fottentakler En tentakelliknande förlängning av propodium uppträder. Observera att de orala tentaklarna är nästan dubbelt så långa som rhinophores och de ytterligare paren av cerata. ot = orala tentakler, r = rhinophores, e = öga, c = cerata. cn =cnidosacs vid cerataspetsarna. |
Ritning av dorsal vy av sen juvenil (65% av utvecklingen) som visar nätverket av yttre cirkulära, mellanliggande sneda och inre längsgående kroppsväggmuskelfibrer samt växande tentakler och cerata med cnidosacs. Den totala storleken är cirka 1400 μm.
cn = cnidosacs, ft = fottentakel, en tentakelliknande förlängning av propodium, ot = vinkeln på orala tentakler, r = rhinophores, c = de första cerata-paren, e = öga. |
Moget stadium
I det mogna stadiet av Berghia stephanieae är kroppsstorleken mellan 0,8–1 cm, vilket är tio gånger större än i det tidigare utvecklingsstadiet, och de orala tentaklarna är dubbelt så långa som rhinophorerna. Reproduktiv mognad uppnås 60 dagar efter äggläggning (100 % av utvecklingen). De första äggmassorna är små och innehåller 60 till 80 embryon. Mogna individer når en maximal storlek på 5 cm, och deras äggmassa innehåller 1000 till 2000 embryon.
Centrala nervsystemet och periferi
Neurogenesen hos Berghia stephanieae liknar den hos andra nakengrenar . Det larvliga nervsystemet av Berghia stephanieae inkluderar ett apikalt organ, utvecklande centrala ganglier och perifera nervceller associerade med velum, fot och bakre del av larverna. De första neuronerna som innehåller serotonin och FMRFamid observeras under det tidiga veligerstadiet (5-10% av utvecklingen) i det apikala organet. Något senare, i veligerstadiet (15 % av utvecklingen), uppträder perifera FMRFamidergiska celler i den bakre delen av larverna och kvarstår under hela metamorfosen in i det tidiga juvenila stadiet (30 % av utvecklingen). Hos andra snäckor har dessa neuroner aldrig dokumenterats kvarstå under metamorfos. gastropoder utvecklas ganglierna i Berghia stephanieae från en främre till bakre riktning i båda uttrycksmönster, serotonerga och FMRFamidergiska, där hjärnganglierna utvecklas först följt av pedal- och bakre ganglierna. Som i andra beskrivna nakengrenar, blir det centrala nervsystemet i Berghia stephanieae mer koncentrerat under metamorfos. I den nyligen metamorfoserade Berghia stephanieae uppträder rhinophoral ganglier som ytterligare neurala strukturer samtidigt som rhinophorerna börjar växa.
Myogenes
Berghia stephanieae har en larvupprullningsmuskel och även den accessoriska larvupprullningsmuskeln finns. Liksom i andra nakengrenar bildas den post-metamorfa myoanatomin i Berghia stephanieae de novo . Men oavsett antalet, ger larvupprullningsmusklerna inget bidrag till den post-metamorfa kolumellmuskeln i opisthobranchs.
I akvariet
Berghia stephanieae anses vara en av de bästa rovdjuren för Aiptasia sp., havsanemoner som vanligtvis anses vara skadedjur i den marina akvariehobbyn, eftersom de är stressande för koraller runt dem, och ibland till och med sticker fiskar och önskvärda ryggradslösa djur. Eftersom Berghia stephanieae bara äter Aiptasias kommer nakensnäckarna att dö av svält när alla anemoner är borta, så denna situation måste tas med i beräkningen. Före beskrivningen av Berghia stephanieae 2005, har den arten från akvariet kallats " Berghia verrucicornis ".
Den här artikeln innehåller CC-BY-2.0-text från referensen.