Antracen-9-karbaldehyd

Antracen-9-karbaldehyd
Namn
	Föredraget IUPAC-namn Antracen-9-karbaldehyd
	Andra namn 9-antraldehyd, 9-antracenaldehyd, antracen-9-karbaldehyd
Identifierare
CAS-nummer	642-31-9 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
Beilstein referens	639167
ChemSpider	62710;
EG-nummer	211-383-0;
PubChem CID	69504;
UNII	353S277YHY ;
	InChI InChI=1S/C15H10O/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-10H Nyckel: YMNKUHIVVMFOFO-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=C2C=O;
Egenskaper
Kemisk formel	C15H10O _ _ _ _
Molar massa	206,244 g·mol -1
Utseende	gul fast substans
Smältpunkt	104 °C (219 °F; 377 K)
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302 +P352 , P304 +P312 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P3212 , P3212 , P3P2 , 3P2 + 3 , P337 + P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Antracen-9-karbaldehyd är det vanligaste monoaldehydderivatet av antracen . Det är ett gult fast ämne som är lösligt i vanliga organiska lösningsmedel. Det framställs genom Vilsmeier-formylering av antracen . Sammansättningen används också som byggsten för supramolekylära sammansättningar . Hydrogenering av 9-antracenkarboxaldehyd ger 9-antracenmetanol .

^ Fieser, LF; Hartwell, JL; Jones, JE; Wood, JH; Bost, RW (1940). "9-antraldehyd; 2-etoxi-1-naftaldehyd". Organiska synteser . 20 : 11. doi : 10.15227/orgsyn.020.0011 .
^ Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P. (1996). "Vilsmeier-reaktionen av helt konjugerade karbocykler och heterocykler". Organiska reaktioner . s. 1–330. doi : 10.1002/0471264180.or049.01 . ISBN 0471264180 .
^ Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. (1989). "Undersökning av syntesen av orto -substituerade tetrafenylporfyriner". The Journal of Organic Chemistry . 54 (4): 828–836. doi : 10.1021/jo00265a021 .

[1] Fieser, LF; Hartwell, JL; Jones, JE; Wood, JH; Bost, RW (1940). "9-antraldehyd; 2-etoxi-1-naftaldehyd". Organiska synteser . 20 : 11. doi : 10.15227/orgsyn.020.0011 .

[2] Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P. (1996). "Vilsmeier-reaktionen av helt konjugerade karbocykler och heterocykler". Organiska reaktioner . s. 1–330. doi : 10.1002/0471264180.or049.01 . ISBN 0471264180 .

[3] Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. (1989). "Undersökning av syntesen av orto -substituerade tetrafenylporfyriner". The Journal of Organic Chemistry . 54 (4): 828–836. doi : 10.1021/jo00265a021 .

Namn

Föredraget IUPAC-namn Antracen-9-karbaldehyd
Andra namn 9-antraldehyd, 9-antracenaldehyd, antracen-9-karbaldehyd
Identifierare
CAS-nummer	642-31-9 ^Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
Beilstein referens	639167
ChemSpider	62710
EG-nummer	211-383-0
PubChem CID	69504
UNII	353S277YHY ^Y
InChI InChI=1S/C15H10O/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-10H Nyckel: YMNKUHIVVMFOFO-UHFFFAOYSA-N
LEDER C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=C2C=O
Egenskaper
Kemisk formel	C15H10O _{_} _ _{_} _
Molar massa	206,244 g·mol ^-1
Utseende	gul fast substans
Smältpunkt	104 °C (219 °F; 377 K)
Faror
GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302 +P352 , P304 +P312 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P3212 , P3212 , P3P2 , 3P2 + 3 , P337 + P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser