Acepentalene

Acepentalene

Namn
Föredraget IUPAC-namn Cyclopenta[ cd ]pentalene
Andra namn Acepentylen
Identifierare
CAS-nummer	187-68-8   N
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild Interaktiv bild
ChemSpider	21477342   Y
PubChem CID	13484333
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20541925
InChI InChI=1S/C10H6/c1-2-8-5-6-9-4-3-7(1)10(8)9/h1-6H   Y Nyckel: CUIAUPQXSDOJAG-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C10H6/c1-2-8-5-6-9-4-3-7(1)10(8)9/h1-6H Nyckel: CUIAUPQXSDOJAG-UHFFFAOYAJ
LEDER C2(C=C3)=C1C3=CC=C1C=C2 C1=CC2=CC=C3C2=C1C=C3
Egenskaper
Kemisk formel	C10H6 _ _ _
Molar massa	126,158 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Acepentalen är en tricyklisk antiaromatisk förening. C10H6 . _{_ Dess} molekylformel är Den består av tre femledade ringar sammansmälta över tre av de fem kolatomerna. Den centrala kolatomen i acepentalen är en del av alla tre ringarna. Det finns formellt fem dubbelbindningar i acepentalen, så att molekylen formellt innehåller fyra dubbelbindningar på utsidan och en dubbelbindning från det centrala kolet till utsidan av ringsystemet.

Acepentalen dianjonen , som kan stabiliseras av två litiumatomer , är mer stabil. Den radikala anjonen är också känd.

Dianjonen syntetiserades först genom att reagera trikinacen med n-butyllitium och kalium-tert-amylat (även kallad kalium-t-pentoxid) i hexanlösning .