2,5-dimetoxi- p -cymen

2,5-dimetoxi- p -cymen

Namn
Föredraget IUPAC-namn 1,4-dimetoxi-2-metyl-5-(propan-2-yl)bensen
Andra namn Hydrotymokinon-dimetyleter Tymokinoldimetyleter Tymohydrokinon-dimetyleter 1,4-dimetoxi-2-isopropyl-5-metylbensen 1,4-dimetoxi-2-metyl-5-propan-2-ylbensen p -2,5-dimetoxicymen
Identifierare
CAS-nummer	14753-08-3   N
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEMBL	ChEMBL456933
ChemSpider	4932489
PubChem CID	6427071
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20423797
InChI InChI=1S/C12H18O2/c1-8(2)10-7-11(13-4)9(3)6-12(10)14-5/h6-8H,1-5H3 Nyckel: VTRMVHBUTNPBTP-UHFFFAOYSA-N
LEDER CC1=CC(=C(C=C1OC)C(C)C)OC
Egenskaper
Kemisk formel	C12H18O2 _ _ _ _ _
Molar massa	194,274 g-mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

2,5-dimetoxi- p -cymen , eller tymohydrokinon-dimetyleter , är en fytokemikalie som finns i eteriska oljor från växter inom familjen Asteraceae . Dessa eteriska oljor, som innehåller föreningen som en huvudkomponent i oljan, har svampdödande , antibakteriella och insekticida egenskaper.

Naturlig förekomst

2,5-Dimetoxi- p -cymen förekommer i en mängd olika växters eteriska oljor. Exempel inkluderar:

• Ayapana triplinervis (92,8 %)
• Apium leptophyllum (50,7 till 80,24 %)
• Cyathocline purpurea (57,4 %)
• Arnica montana (32,6 %)
• Laggera crispata (32,2 %)
• Blumea perrottetiana (30,0 %)
• Eupatorium capillifolium (20,8 %)
• Sphaeranthus indicus (18,2 %)
• Limbarda crithmoides (16.4)
• Bubonium imbricatum (16,2 %)

Kemisk syntes

2,5-dimetoxi -p -cymen kan syntetiseras från karvakrol genom aromatisk halogenering följt av nukleofil substitution med natriummetoxid och Williamson-etersyntes med användning av metyljodid .

Se även

• Tymokinon