WNT10A
| WNT10A- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| identifierare | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| , OODD, SSPS, STHAG4, Wnt-familjemedlem 10A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Externa ID:n | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wnt-10a är ett protein som hos människor kodas av WNT10A -genen .
Fungera
WNT -genfamiljen består av strukturellt relaterade gener som kodar för utsöndrade signalproteiner. Dessa proteiner har varit inblandade i onkogenes och i flera utvecklingsprocesser, inklusive reglering av cellöde och mönstring under embryogenes. Denna gen är en medlem av WNT-genfamiljen.
Klinisk signifikans
WNT10A uttrycks starkt i cellinjerna av promyelocytisk leukemi och Burkitts lymfom . Dessutom är den och en annan familjemedlem, WNT6 -genen, starkt samuttryckta i kolorektala cancercellinjer. Genöveruttrycket kan spela nyckelroller i karcinogenes genom aktivering av WNT-beta-catenin-TCF-signalvägen. Denna gen och WNT6-genen är klustrade i kromosom 2q35-regionen.
Mutationer i WNT10A-genen är associerade med Schöpf-Schulz-Passarges syndrom och hypodonti .
Vidare läsning
- Gelebart P, Anand M, Armanious H, et al. (2008). "Konstitutiv aktivering av Wnt-kanoniska vägen i mantelcellslymfom" . Blod . 112 (13): 5171–9. doi : 10.1182/blood-2008-02-139212 . PMC 2597612 . PMID 18787224 .
- Beaty TH, Hetmanski JB, Fallin MD, et al. (2006). "Analys av kandidatgener på kromosom 2 i orala kluvna fall-föräldertrior från tre populationer". Brum. Genet . 120 (4): 501–18. doi : 10.1007/s00439-006-0235-9 . PMID 16953426 . S2CID 7836461 .
- Nawaz S, Klar J, Wajid M, et al. (2009). "WNT10A missense-mutation associerad med ett komplett odonto-onycho-dermalt dysplasisyndrom" . Eur. J. Hum. Genet . 17 (12): 1600–5. doi : 10.1038/ejhg.2009.81 . PMC 2987016 . PMID 19471313 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Status, kvalitet och expansion av NIHs fullängds cDNA-projekt: Mammalian Gene Collection (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Fullständig sekvensering och karakterisering av 21 243 fullängds humana cDNAs" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Medland SE, Nyholt DR, Målare JN, et al. (2009). "Vanliga varianter av trichohyalingenen är associerade med rakt hår hos européer" . Am. J. Hum. Genet . 85 (5): 750–5. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.009 . PMC 2775823 . PMID 19896111 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds-cDNA-sekvenser för människor och mus" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Yerges LM, Klei L, Cauley JA, et al. (2009). "High-density association study av 383 kandidatgener för volymetrisk BMD vid lårbenshalsen och ländryggen bland äldre män" . J. Bengruvarbetare. Res . 24 (12): 2039–49. doi : 10.1359/jbmr.090524 . PMC 2791518 . PMID 19453261 .
- Memarian A, Hojjat-Farsangi M, Asgarian-Omran H, et al. (2009). "Variation i WNT-genuttryck i olika subtyper av kronisk lymfatisk leukemi". Leuk. Lymfom . 50 (12): 2061–70. doi : 10.3109/10428190903331082 . PMID 19863181 . S2CID 38835813 .
Denna artikel innehåller text från United States National Library of Medicine, som är allmän egendom .