Valensisomer

Inom organisk kemi är två molekyler valensisomerer när de är konstitutionella isomerer som kan omvandlas till varandra genom pericykliska reaktioner .

Bensen

Det finns många valensisomerer man kan dra för C 6 H 6 formeln bensen . Vissa föreslogs ursprungligen för bensen själv innan den faktiska strukturen av bensen var känd. Andra syntetiserades senare i labbet. Vissa har observerats isomerisera till bensen, medan andra tenderar att genomgå andra reaktioner istället, eller isomerisera på andra sätt än pericykliska reaktioner.

Cykloktatetraen

Valensisomererna är inte begränsade till isomerer av bensen. Valensisomerer ses också i serien (CH) 8 . På grund av det större antalet enheter är antalet möjliga valensisomerer också större och minst 21:

  • Valensisomerer av cyklooktatetraen
  • 1,5-dihydropentalene

    1,5-dihydropentalen

  • 2a,2b,4a,4b-Tetrahydrocyclopropa[cd]pentalene

    2a,2b,4a,4b-Tetrahydrocyklopropa[cd]pentalen

  • Bicyclo[4.2.0]octa-2,4,7-triene. Tautomer with COT by thermal 6e process or photochemical 4e process [3][4][5]

    Bicyklo[4.2.0]okta-2,4,7-trien . Tautomer med COT genom termisk 6e-process eller fotokemisk 4e-process

  • Tricyclo[3,3,0,02,6]octa-3,8-diene. Isomerises to semibullvalene at room temperature, stable at −60 °C [6][7][8][9]

    Tricyklo[3,3,0,02,6 ] okta-3,8-dien . Isomeriserar till semibulvalen vid rumstemperatur, stabil vid -60 °C

  • Tricyclo[4,2,0,02,5]octa-3,7-diene. The dimer of cyclobutadiene occurs as a cis isomer and a trans isomer. Both isomers convert to COT (symmetry forbidden hence stable) with a half-life of 20 minutes at 140 °C [10]

    Tricyklo[4,2,0,02,5 ] okta-3,7-dien . Dimeren av cyklobutadien förekommer som en cis-isomer och en trans-isomer. Båda isomererna omvandlas till COT (symmetri förbjuden och därför stabil) med en halveringstid på 20 minuter vid 140 °C

  • Tetracyclo[3,3,0,02,4,03,6] octa-7-ene is only known as its 4-carbomethoxy derivative.[11]

    . Tetracyklo[3,3,0,02,4,03,6 ] okta- 7 -en är endast känt som dess 4-karbometoxiderivat

  • Tetracyclo[4,2,0,02,4,03,5] octa-7-ene has been prepared from benzvalene and isomerises to COT [12]

    Tetracyklo[4,2,0,0 2,4,0 3,5 ]okta-7-en har framställts från bensvalen och isomeriserar till COT

  • Pentacyclo[5.1.0.02,4. 03,5.06,8]octane (octabisvalene) is the third saturated valence isomer. The (Z)-3,7-phenylsulfonyl derivative is stable up to 200 °C.[13]

    Pentacyklo[ 5.1.0.02,4 . 0 3,5 .0 6,8 ]oktan (oktabisvalen) är den tredje mättade valensisomeren. (Z)-3,7-fenylsulfonylderivatet är stabilt upp till 200 °C.

  • Tricyclo[5.1.0.02,8]octa-3,5-diene (octavalene) was reported synthesised from homobenzvalene and converts to COT at 50 °C [14][15]

    Tricyklo[5.1.0.0 2,8 ]okta-3,5-dien (oktavalen) rapporterades syntetiserad från homobensvalen och omvandlas till COT vid 50 °C

Naftalen och azulen

Kanske skiljer sig inget par valensisomerer starkare i utseende än färglöst naftalen och den intensivt violetta azulenen.

Bensenoxid och oxepin

Bensenoxid finns i dynamisk jämvikt med dess valensisomer oxepin .

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Valence_isomer&oldid=1118576492 "