TORCH syndrom
TORCH syndrom | |
---|---|
Andra namn | TORCH infektion |
TORCH syndrom är ett kluster av symtom som orsakas av medfödd infektion med toxoplasmos , röda hund , cytomegalovirus , herpes simplex och andra organismer inklusive syfilis , parvovirus och Varicella zoster . Zikavirus anses vara den senaste medlemmen av TORCH-infektioner.
TORCH är en akronym för (T)oxoplasmosis, (O)ther Agents, (R)ubella, (C)ytomegalovirus och (H)erpes Simplex.
tecken och symtom
Även om de orsakas av olika infektioner, är tecknen och symtomen på TORCH-syndrom konsekventa. De inkluderar hepatosplenomegali (förstoring av levern och mjälten ), feber, letargi, svårigheter att äta, anemi , petekier , purpurae , gulsot och chorioretinit . Den specifika infektionen kan orsaka ytterligare symtom.
TORCH-syndrom kan utvecklas före födseln och orsaka dödfödsel, under neonatalperioden eller senare i livet.
Patofysiologi
TORCH-syndrom orsakas av in-utero-infektion med ett av TORCH-medlen, vilket stör fostrets utveckling .
Diagnos
Förekomst av IgM är diagnostisk och ihållande IgG efter 6–9 månader är diagnostisk. [ citat behövs ]
Förebyggande
TORCH syndrom kan förebyggas genom att behandla en infekterad gravid kvinna och därigenom förhindra att infektionen påverkar fostret.
Behandling
Behandlingen av TORCH-syndrom är huvudsakligen stödjande och beror på de symtom som finns; medicinering är ett alternativ för herpes- och cytomegalovirusinfektioner.
Epidemiologi
U-länder drabbas hårdare av TORCH-syndromet.
- ^ a b c d "TORCH Syndrome - NORD (nationell organisation för sällsynta sjukdomar)" . NORD (Nationell organisation för sällsynta sjukdomar) . Hämtad 2016-04-21 .
- ^ Mehrjardi, Mohammad Zare (2017). "Är Zika Virus en Emerging TORCH Agent? En inbjuden kommentar" . Virologi: Forskning och behandling . 8 : 1178122X17708993. doi : 10.1177/1178122X17708993 . ISSN 1178-122X . PMC 5439991 . PMID 28579764 .
- ^ "TORCH Syndrome" .
- ^ a b c Neu, Natalie; Duchon, Jennifer; Zachariah, Philip (2015-03-01). "TORCH-infektioner". Kliniker i perinatologi . 42 (1): 77–103, viii. doi : 10.1016/j.clp.2014.11.001 . ISSN 1557-9840 . PMID 25677998 .