Denna gen kodar för ett protein som är en medlem av proteinfamiljen SUMO (small ubiquitin-like modifier). Det är ett ubiquitin-liknande protein och fungerar på ett sätt som liknar ubiquitin genom att det är bundet till målproteiner som en del av ett post-translationellt modifieringssystem . Men till skillnad från ubiquitin, som primärt är associerat med inriktning på proteiner för proteasomal nedbrytning, är SUMO2 involverad i en mängd olika cellulära processer, såsom nukleär transport, transkriptionsreglering, apoptos och proteinstabilitet. Det är inte aktivt förrän de två sista aminosyrorna i karboxiterminalen har klyvts bort. Många pseudogener har rapporterats för denna gen. Alternativa transkriptionella splitsningsvarianter som kodar för olika isoformer har karakteriserats.
Djup hypotermi skyddar hjärnan från ischemisk skada, vilket är anledningen till att den används för stora kardiovaskulära ingrepp som kräver bypass av hjärt-lungor och en period av cirkulationsstopp. Med ett experiment som utförts för att mildra hypotermi, aktiverades små ubiquitin-liknande modifierare (SUMO1-3) konjugering signifikant i hjärnan. Effekterna av hypotermi på SUMO-konjugering utvärderades i detta experiment med hjälp av Western blot och immunhistokemi hos djur som var antingen normotermisk (37°C) eller djup till måttlig (18°C, 24°C, 30°C) hypotermisk kardiopulmonell bypass. I dessa celler var till och med 30°C hypotermi tillräckligt för att signifikant öka SUMO2/3-konjugerade proteinnivåer och kärnansamling. Djup hypotermi fick det SUMO-konjugerande enzymet Ubc9 att translokera till kärnan, vilket antyder att ökningen av kärnnivåer av SUMO2/3-konjugerade proteiner som ses i hypotermiska djurs hjärnor är en aktiv process. Djup hypotermi orsakade endast en liten ökning av mängden SUMO2/3-konjugerade proteiner i primära neuronala celler. Detta visar att neuroner in vivo har en större kapacitet att aktivera denna endogena möjligen neuroprotektiva mekanism när de utsätts för hypotermi än neuroner in vitro. Att identifiera proteiner som är SUMO2/3-konjugerade under hypotermi kan hjälpa till i utvecklingen av nya förebyggande och terapeutiska terapier för att göra neuroner mer motståndskraftiga mot ett övergående blodtillförselavbrott.
Vidare läsning
Maruyama K, Sugano S (januari 1994). "Oligo-capping: en enkel metod för att ersätta lockstrukturen för eukaryota mRNA med oligoribonukleotider". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Lapenta V, Chiurazzi P, van der Spek P, Pizzuti A, Hanaoka F, Brahe C (mars 1997). "SMT3A, en human homolog av S. cerevisiae SMT3-genen, mappar till kromosom 21qter och definierar en ny genfamilj". Genomik . 40 (2): 362–6. doi : 10.1006/geno.1996.4556 . PMID 9119407 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (okt 1997). "Konstruktion och karakterisering av ett fullängdsanrikat och ett 5'-ändsanrikat cDNA-bibliotek". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Tatham MH, Kim S, Yu B, Jaffray E, Song J, Zheng J, Rodriguez MS, Hay RT, Chen Y (aug 2003). "Roll för en N-terminal plats för Ubc9 i SUMO-1, -2 och -3 bindning och konjugering". Biokemi . 42 (33): 9959–69. doi : 10.1021/bi0345283 . PMID 12924945 .
