Rådgivande kommittén för virologisk säkerhet av blod

Rådgivande kommittén för virologisk säkerhet av blod
Förkortning ACVSB
Efterträdare Mikrobiologisk säkerhet för blod och vävnader (MSBT)
Bildning 8 mars 1989
Grundare Dr HH Gunson och DHSS
Nedlagd februari 1993
Typ Rådgivande
Fokus Blodsäkerhet, upprätthållande av adekvat blodtillförsel, testning och screening av blodgivare
Plats
  • Storbritannien
Nyckelpersoner

Dr EL Harris (ordförande); Dr J Metters (ordförande från augusti 1989)

Advisory Committee on the Virological Safety of Blood, ofta förkortat till ACVSB, var en kommitté som bildades i mars 1989 i Storbritannien för att utforma policy och ge råd till ministrar och hälsodepartementet om säkerheten för blod med avseende på virusinfektioner. ACVSB:s räckvidd gällde områden med betydande policy för hela Storbritannien och drevs enligt referensvillkoren: "Att ge råd till Storbritanniens hälsodepartement om åtgärder för att säkerställa den virologiska säkerheten för blod, samtidigt som man upprätthåller adekvata förråd av lämpliga kvalitet för både omedelbar användning och för plasmabehandling." Av särskild tonvikt på uppdraget var testning av blodgivare med hjälp av surrogatmarkörer för Non-A Non-B-hepatit (NANBH) och senare, HCV -screening av blodgivare.

Det första mötet ägde rum den 4 april 1989 och leddes av (dåvarande) biträdande medicinsk chef (DCMO), Dr EL Harris. Från augusti 1989 satt Dr J Metters, även DCMO, som ordförande. Kommitténs råd utvidgades till blodprodukter och donatororgan samt blod, och de virala agens som gruppen skulle överväga var HIV1 och HIV2 , HTLV-I , Non A Non B Hepatit, CMV , parvovirus och prionsjukan Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD).

Möten

Efter det konstituerande mötet den 4 april 1989 sammanträdde den rådgivande kommittén ytterligare 13 gånger, varvid det fjortonde mötet hölls den 29 september 1992. Utskottets akter och protokoll fortsätter inte längre än till februari 1993 då ACVSB ansågs nedlagd . Efter ett memorandum från NHS Management Executive daterat den 8 februari 1993 ersattes ACVSB av kommittén för mikrobiologisk säkerhet för blod och vävnader (MSBT).

ACVSB:s möten
Möte Datum Ämnen diskuterade
Första mötet 4 april 1989 Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, EG-direktivet om blodprodukter, HTLV-I-testning.
Andra mötet 22 maj 1989 HTLV-I, Non A Non B hepatit, Human Growth Hormone , EG-direktivet om blodprodukter, översikt över hepatit, hepatit B, Non A Non B hepatit.
Tredje mötet 3 juli 1989 EG-direktiv om blodprodukter, HGH, HTLV-I, Non A Non B hepatit, åtgärder som svar på rapporter om smittsamhet med blod/blodprodukter, effekt av gammastrålning humant immunbristvirus och humana koagulationsproteiner .
Fjärde mötet 6 november 1989 Human Growth Hormone, EG-direktivet om blodprodukter, HTLV-I-screening, Non A Non B-hepatit, rapport om UKBTS-undersökning av surrogattestning och Chiron-screening.
Femte mötet 17 januari 1990 Human Growth Hormone, EG-direktiv om blodprodukter, HTLV-I-screening, Non A Non B hepatit, kombinerad HIV 1- och HIV2-testning.
Sjätte mötet 24 april 1990 EG-direktiv om blodprodukter, HIV 1 och 2 testning, hepatit C, anti HCV testning.
Sjunde mötet 2 juli 1990 Hepatit C-testning, anti-HCV ELISA-test, schimpansstudie av anti-HCV-testad källplasma .
Åttonde mötet 21 november 1990 Hepatit C-testning, rådgivning av HCV-positiva givare, anti-HBc-testning, återinställning av givare som befunnits vara reaktiva i tidigare använda HIV-screeningtest, HCV i samhället.
Nionde mötet 25 februari 1991 Hepatit C: UKBTS-pilotstudie, NIBSC -möte om hepatit C, protokoll för HCV-screening och kompletterande testning, EG-direktiv om virussäkerhet, EG-direktiv om blodprodukter, hepatit C: överföring i samhället, anti-HBc-testning av blodgivare, bekräftande av hepatit BsAg testning, kroniskt trötthetssyndrom (ME) och blodtransfusion, CJD-agens/ prioner hos blodgivare.
Tionde mötet 21 maj 1991 Protokoll för hepatit C-screening och kompletterande testning, anti-HCV-tester på bloddonationer.
Elfte mötet 29 oktober 1991 Hepatit C, screening av icke brittisk plasma i blodprodukter, resultat från första HCV-testförsök, ALT-testning, användning av plasma från anti-HBc-positiva donatorer med en historia av gulsot, återintagning av donatorer som inte bekräftats HIV-antikroppspositiva, HTLV- I BTS-studie, möjlig tillbakablicksstudie.
Tolfte mötet 21 februari 1992 Finansiering av anti-HCV-screening, kronologi av HCV-testning, preliminär analys av HCV-testning, utvärdering av in vitro-diagnostik med PHLS , icke HCV-testad plasma, EG-direktiv om blodprodukter, ALT-testning av blod och plasma, HTLV-I-testning av bloddonationer, icke-virala infektioner av blodtransfusioner inklusive Yersinia , hepatit A, viralt inaktiverad färsk frusen plasma.
Trettonde mötet 2 juli 1992 Anti-HTLV-testning/screening, virusinaktiverad plasma (VIP), initial screening och alternativ till PCR/RIPA bekräftande tester. [ citat behövs ]
Fjortonde mötet 29 september 1992 Detektion av parvovirus B19 i blodprodukter. [ bättre källa behövs ]

Förstörelse av filer

Det kom fram 2004 att dokumentation som faller inom ramen för NHS-kontaminerade blodprodukter hade försvunnit från Department of Health och ansågs ha förstörts i början av 1990-talet. Det hävdades av (dåvarande) statsministern, Lord Warner, att filerna i fråga hade identifierats av Department of Health som protokoll och bakgrundsdokument från ACVSB från maj 1989 till februari 1992 och att de "tyvärr förstördes" inte har arkiverats ordentligt. I maj 2006 antecknades det i Hansard att tjänstemän blev medvetna om förstörelsen av filerna redan i april 2000, då hälsodepartementet genomförde en internrevision. Enligt en rapport i The Times den 13 maj 2019, genererade den rådgivande kommittén 17 volymer papper under dess verksamhet. Undersökningen av avdelningens internrevisorer som genomfördes i april 2000 visade att av de 17 volymerna hade 14 förstörts och endast volymerna 1-3 överlevde. En domstolsavslöjandelista från Hepatit C Litigation daterad den 9 maj 2000 bekräftar också att ACVSB volymerna 4-17 av filserien "GEB1" förstördes i olika skeden mellan juli 1994 och mars 1998.

Viktiga beslut

Ett viktigt beslut som kommittén tog i november 1990 var att rekommendera ministrarna att rutinmässig anti-HCV-screening av blod infördes. ACVSB-beslutet genomfördes dock inte förrän i september 1991, vilket fick kritik i Penrose-utredningens slutrapport för att ha försenats med 10 månader. År 2001 hänvisades till ACVSB:s roll i domen från A and Others v National Blood Authority i det att ministeriellt godkännande hade getts den 21 januari 1991, men den andra generationens tester infördes inte i England och Wales förrän den 1 september 1991 .

Under hiv-hemofiliprocessen rekommenderade ACVSB användningen av ett undantag eller åtagande, som syftade till att säkerställa att kärandena inte skulle kunna föra rättstvister mot regeringen om de befanns ha ådragit sig ytterligare virus. Det antecknades i Hansard 2007 att ett antal av dessa åtaganden från 1989 oavsiktligt förstördes.

Se även