Piet Borst

Piet Borst CBE (född 5 juli 1934, i Amsterdam ) är professor emeritus i klinisk biokemi och molekylärbiologi vid universitetet i Amsterdam (UVA), och fram till 1999 forskningschef och styrelseordförande för Nederländska cancerinstitutet och det holländska cancerinstitutet. Antoni van Leeuwenhoekziekenhuis (NKI-AVL). Han fortsatte att arbeta på NKI-AVL som personal och gruppledare fram till 2016.

Karriär

Piet Borst studerade medicin i Amsterdam från 1952 till 1958 och avslutade sina praktikperioder 1961-1962. Han disputerade på en undersökning av tumörmitokondrier ( handledare Edward Slater) .

Han flyttade sedan till New York City, där han arbetade med post-doc Charles Weissmann på replikering av bakteriofager i Nobelpristagaren Severo Ochoas labb vid New York University School of Medicine . 1965 blev han professor i biokemi vid universitetet i Amsterdam och chef för sektionen för medicinsk enzymologi och molekylärbiologi på biokemiavdelningen. Från 1972 till 1980 var Borst också deltidsdirektör för Institutet för djurfysiologi vid universitetet i Amsterdam, där han startade den första enheten för molekylärbiologi på Biology Campus.

1983 flyttade Borst till Dutch Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek Hospital där han blev forskningschef och 1987 även ordförande. Han behöll en hedersprofessur vid universitetet i Amsterdam. Efter sin obligatoriska pensionering 1999 blev Borst anställd och fortsatte att driva sitt labb och studerade mekanismer för kemoterapiresistens i cancerceller, läkemedelstransportörernas fysiologiska funktioner och biosyntesen och funktionen av DNA Bas J , en ny bas i DNA som hade upptäckts i trypanosomer av hans forskargrupp.

Borst bidrog till diskussioner om vetenskap och vetenskapspolitik i Nederländerna: På sjuttiotalet var han talesman för vetenskapen i de ganska virulenta diskussionerna om rekombinant-DNA- experiment; som direktör för cancerinstitutet rapporterade han regelbundet om framsteg inom cancerforskning/-behandling i pressen och i radio/TV; han var medlem av Innovation Platform, en liten tankesmedja av den nederländska premiärministern; och i 23 år skrev han en månatlig krönika i den främsta intellektuella dagstidningen NRC Handelsblad .

Bland hans doktorander finns Jan Hoeijmakers .

Stora internationella organisatoriska funktioner

  • 1978 – 1984 Vald medlem EMBO Council (1982 – 1984 vice ordförande)
  • 1985 – 1991 Medlem av den vetenskapliga rådgivande nämnden för EMBL i Heidelberg, Tyskland. (1988–1991 president)
  • 1986 – 1990 Medlem av den vetenskapliga rådgivande nämnden för Basel Institute for Immunology, Schweiz
  • 1986 – 1993 Medlem av den vetenskapliga rådgivande nämnden för forskningsinstitutet för molekylär patologi, Wien, Österrike
  • 1991 – 2004 Medlem av stiftelsens vetenskapliga kommitté Louis Jeantet, Genève, jury för Louis Jeantet-priset (sedan 1997 ordförande för juryn), Schweiz
  • 1992 – 1998 Medlem av den vetenskapliga rådgivande nämnden för det schweiziska institutet för experimentell cancerforskning ( ISREC), Lausanne, Schweiz
  • 1994 – 2000 Medlem av den vetenskapliga rådgivande nämnden för Imperial Cancer Research Fund, London, GB
  • 1999 – 2005 Medlem av den vetenskapliga rådgivande nämnden för Zentrum für Molekulare Biologie, Heidelberg, Tyskland
  • 2000 – 2005 Medlem av den externa vetenskapliga och strategiska kommittén (CEOSS) vid Institute Pasteur , Paris, Frankrike (sedan 2004 även ordförande)
  • 2000 – 2006 Medlem i förvaltningsrådet Schering AG, Berlin, Tyskland
  • 2004 – 2008 Ordförande i den vetenskapliga rådgivande nämnden vid Fritz-Lipmann Institut, Jena, Tyskland
  • 2005 – 2012 Medlem av Scientific Advisory Board vid London Research Institute , London, Storbritannien
  • 2005 – 2012 Ledamot av styrelsen för vetenskapliga guvernörer för The Scripps Research Institute, USA
  • 2013 – 2016 Medlem av Scientific Advisory Board för European Research Institute for Biology of Aging ( ERIBA), Groningen, Nederländerna

Kungliga utmärkelser

Vetenskapliga utmärkelser

  • 1981 Royal Dutch/Shell-priset för Life Sciences (Nederländerna)
  • 1984 Paul-Ehrlich und Ludwig-Darmstaedter-priset, Tyskland (delat med prof. George Cross)
  • 1984 FMVV-pris från den holländska federationen för medicinska vetenskapliga sällskap
  • 1989 Howard Taylor Ricketts Award från University of Chicago, USA
  • 1990 Dr. G. Wander-pris av Wander Foundation i Bern, Schweiz
  • 1990 Guldmedalj av Genootschap voor Natuur-, Genees- en Heelkunde i Amsterdam
  • 1992 Dr. HP Heineken-priset för biokemi och biofysik vid Royal Netherlands Academy of Sciences
  • 1992 Guldmedalj av Robert Koch Foundation i Köln, Tyskland
  • 1993 Prof.dr P. Muntendam-priset från den holländska cancerföreningen
  • 1999 Staden Amsterdams förtjänstmedalj i silver
  • 1999 Medalj från University of Amsterdam för exceptionella bidrag till universitetet
  • Hamilton Fairley Award 2000 för klinisk forskning, European Society for Medical Oncology, Hamburg.
  • 2007 The distinguished Service Award, tilldelad vid Miami Nature Biotechnology Winter Symposium, Miami Beach, Florida, USA.
  • 2010 Gebroeders Bruinsma Erepenning van de Nederlandse Vereniging tegen de Kwakzaverij, Amsterdam.

Medlemskap av akademiker

Upptäckter av Borst och medarbetare

  1. Malat-aspartat-skytteln ("Borst cycle"), en ny huvudväg för transport av reducerande ekvivalenter från cytosol till mitokondrier (1).
  2. Bakteriofag-RNA-replikas håller mallen och dottersträngen åtskilda under RNA-syntes; duplex-RNA är inte en mellanprodukt i RNA-syntes, utan en isoleringsartefakt (2).
  3. Mitokondrie-DNA från däggdjur består av små duplexcirklar (3) som är identiska i sekvens, vilket bevisats av kvantitativa DNA-renatureringsexperiment (4). Av detta följer att huvuddelen av mitokondriella proteiner inte kodas i mitokondriellt DNA, utan måste importeras.
  4. Utveckling av etidium-agaroselektrofores (5) (för separation av DNA-topoisomerer); bevis på att linjära DNA-molekyler rör sig som ormar genom gelén (5).
  5. Glykosomen, en ny peroxisomliknande organell som innehåller det glykolytiska enzymsystemet i trypanosomer och relaterade encelliga parasiter (6).
  6. Mitokondriella gener från jästen Saccharomyces kan innehålla introner (7) (8).
  7. En DNA-transpositionsmekanism för antigen variation i afrikanska trypanosomer (9) (10) (11) (12).
  8. Transsplicing som ett väsentligt steg i syntesen av alla trypanosom-mRNA (13) (14) (15) (16, 17).
  9. Tillväxt och sammandragning av kromosomändar, telomererna (18); trypanosomtelomerer slutar i upprepningar av (GGGTTA)n (19) som senare även finns i humana telomerer.
  10. Introduktion av PFG-elektrofores för separation av kromosomstora DNA-molekyler från flera protozoer (20) (21).
  11. Det första prenatala testet för Zellwegers syndrom, ett dödligt medfödd fel i peroxisombiosyntesen (22).
  12. Skyddande fysiologiska funktioner hos läkemedelstransporterande P-glykoproteiner (ABCB1), bland annat i blod-hjärnbarriären (23) och i tarmen (oral tillgång på läkemedel) (24) (25).
  13. Bevis på att Mdr2/MDR3 (ABCB4) P-glykoprotein är en fosfatidylkolintranslokator, väsentlig för gallbildning (26).
  14. Identifiering av den första ABC-transportören i en protozoal parasit, Leishmania, PGP-A-genen (nu LtpgpA). Denna transportörgen är associerad med arsenitresistens och är omgiven av direkta och inverterade DNA-upprepningar som underlättar genamplifiering (27) (28) (29). Detta var den första representanten för ABCC-klassen av transportörer. Senare visade Ouellette i sitt eget labb att LtpgpA är en arsenit-GSH-transportör involverad i antimonresistens hos patienter.
  15. J, en ny bas i DNA från trypanosomer och relaterade parasiter (30) (31).
  16. Variation i transferrinreceptorn tillåter afrikanska trypanosomer att effektivt ta upp transferrin i en rad däggdjur, trots den snabba utvecklingen av transferriner från däggdjur (32) (33).
  17. Biosyntes av bas J (34) och identifiering av J som en väsentlig termineringssignal vid RNA-syntes i Leishmania (35).
  18. MRP (ABCC) familjen av drogtransportörer har flera medlemmar (36) (37) (38). Identifiering av nya endogena substrat för MRP3 (ABCC3) och BCRP (ABCG2): fytoöstrogenkonjugat (39) (40); MRP4 (ABCC4): prostaglandiner (41); och MRP5 (ABCC5): N-laktoylaminosyror, en ny metaboliter från däggdjur (42) och glutamatkonjugat (43).
  19. Den första mustumörmodellen lämplig för att studera mekanismer för primär och förvärvad resistens mot läkemedel som används för att behandla cancerpatienter (44) (45) (46).
  20. Identifiering av nya faktorer som hämmar DNA-ändresektion, REV7 (47) och HELB (48), som bidrar till läkemedelsresistens i en brösttumörmodell hos mus.
  21. Identifiering av volymreglerande anjonkanal, som en bidragande faktor till upptag av Pt-baserade anticancerläkemedel i celler (49).
  22. Pseudoxanthoma elasticum, ett medfött fel av förkalkning på grund av frånvaro av MRP6 (ABCC6) i levern, orsakas av lågt plasmapyrofosfat (PPi). MRP6 förmedlar ATP-export från celler och detta omvandlas snabbt till PPi (bindande kalcium) av ektonukleotidaser (50, 51).

Publikationer

  1. Borst P. Vätetransport och transportmetaboliter. I: Karlsson P, redaktör. Springer Verlag. Funktionelle och morphologische Organization der Zelle; 1963. Heidelberg1963. sid. 137-62.
  2. Borst P, Weissmann C. Replikation av viralt RNA, 8. Studier av den enzymatiska mekanismen för replikering av MS2 RNA. Proc Natl Acad Sci US A. 1965;54:982-7.
  3. Van Bruggen EF, Borst P, Ruttenberg GJ, Gruber M, Kroon AM. Cirkulär mitokondrie-DNA. Biochim Biophys Acta. 1966;119:437-9.
  4. Borst P, Ruttenberg GJ. Renaturering av mitokondrie-DNA. Biochim Biophys Acta. 1966;114:645-7.
  5. Aaij C, Borst P. Gelelektroforesen av DNA. Biochim Biophys Acta. 1972;269:192-200.
  6. Opperdoes FR, Borst P. Lokalisering av nio glykolytiska enzymer i en mikrokroppsliknande organell i Trypanosoma brucei: glykosomen. FEBS Lett. 1977;80:360-4.
  7. Heyting C, Meijlink FC, Verbeet MP, Sanders JP, Bos JL, Borst P. Fin struktur av 21S ribosomala RNA-regionen på jästmitokondriers DNA. I. Konstruktion av den fysiska kartan och lokalisering av cistronen för 21S mitokondriella ribosomala RNA. Molekylär och allmän genetik. 1979;168:231-46.
  8. Bos JL, Osinga KA, Van der Horst G, Hecht NB, Tabak HF, Van Ommen GJ, Borst P. Splitspunktsekvens och transkript av den mellanliggande sekvensen i den mitokondriella 21S ribosomala RNA-genen från jäst. Cell. 1980;20:207-14.
  9. Hoeijmakers JH, Frasch AC, Bernards A, Borst P, Cross GAM. Nya uttryckskopplade kopior av generna för varianter av ytantigener i trypanosomer. Natur. 1980;284:78-80.
  10. Boothroyd JC, Cross GA, Hoeijmakers JH, Borst P. Ett variant ytglykoprotein av Trypanosoma brucei syntetiserat med en C-terminal hydrofob "svans" frånvarande från renat glykoprotein. Natur. 1980;288:624-6.
  11. Bernards A, Van der Ploeg LH, Frasch AC, Borst P, Boothroyd JC, Coleman S, Cross GA. Aktivering av trypanosomytglykoproteingener involverar en dupliceringstransposition som leder till en förändrad 3'-ände. Cell. 1981;27:497-505.
  12. De Lange T, Borst P. Genomisk miljö av de uttrycksbundna extra kopiorna av gener för ytantigener från Trypanosoma brucei liknar änden av en kromosom. Natur. 1982;299:451-3.
  13. Van der Ploeg LH, Liu AY, Michels PA, De Lange TD, Borst P, Majumder HK, Weber H, Veeneman GH, Van Boom J. RNA-splitsning krävs för att göra budbärar-RNA:t för en variant av ytantigen i trypanosomer. NAR. 1982;10:3591-604.
  14. Kooter JM, De Lange T, Borst P. Diskontinuerlig syntes av mRNA i trypanosomer. EMBO J. 1984;3:2387-92.
  15. De Lange T, Michels PA, Veerman HJ, Cornelissen AW, Borst P. Många trypanosombudbärar-RNA delar en gemensam 5'-terminalsekvens. NAR. 1984;12:3777-90.
  16. Kooter JM, Borst P. Alfa-amanitin-okänslig transkription av varianter av ytglykoproteingener ger ytterligare bevis för diskontinuerlig transkription i trypanosomer. NuclAcids Res. 1984;12:9457-72.
  17. Laird PW, Kooter JM, Loosbroek N, Borst P. Mogna mRNA från Trypanosoma brucei har en 5'-kapsel som förvärvats genom diskontinuerlig RNA-syntes. NAR. 1985;13:4253-66.
  18. Bernards A, Michels PA, Lincke CR, Borst P. Tillväxt av kromosom slutar i multiplicerande trypanosomer. Natur. 1983;303:592-7.
  19. Van der Ploeg LHT, Liu AYC, Borst P. Struktur för de växande telomererna av trypanosomer. Cell. 1984;36:459-68.
  20. Van der Ploeg LH, Cornelissen AW, Michels PA, Borst P. Chromosome rearrangements in Trypanosoma brucei. Cell. 1984;39:213-21.
  21. Van der Ploeg LH, Cornelissen AW, Barry JD, Borst P. Chromosomes of kinetoplastida. EMBO J. 1984;3:3109-15.
  22. Heymans HS, Schutgens RB, Tan R, van den Bosch H, Borst P. Allvarlig plasmalogenbrist i vävnader hos spädbarn utan peroxisomer (Zellwegers syndrom). Natur. 1983;306:69-70.
  23. Schinkel AH, Smit JJM, Van Tellingen O, Beijnen JH, Wagenaar E, Van Deemter L, Mol CAAM, Van der Valk MA, Robanus-Maandag EC, Te Riele HPJ, Berns AJM, Borst P. Disruption of the mouse mdr1a P- glykoproteingenen leder till brist i blod-hjärnbarriären och till ökad känslighet för läkemedel. Cell. 1994;77:491-502.
  24. Mayer U, Wagenaar E, Beijnen JH, Smit JW, Meijer DKF, Van Asperen J, Borst P, Schinkel AH. Betydande utsöndring av digoxin via tarmslemhinnan och förhindrande av långvarig digoxinackumulering i hjärnan av mdr1a P-glykoproteinet. Br J Pharmacol. 1996;119:1038-44.
  25. Schinkel AH, Mayer U, Wagenaar E, Mol CAAM, Van Deemter L, Smit JJM, Van der Valk MA, Voordouw AC, Spits H, Van Tellingen O, Zijlmans JMJM, Fibbe WE, Borst P. Normal viabilitet och förändrad farmakokinetik hos möss saknar mdr1-typ (läkemedelstransporterande) P-glykoproteiner. Proc Natl Acad Sci US A. 1997;94:4028-33.
  26. Smit JJM, Schinkel AH, Oude Elferink RPJ, Groen AK, Wagenaar E, Van Deemter L, Mol CAAM, Ottenhof R, Van der Lugt NMT, Van Roon M, Van der Valk MA, Offerhaus GJA, Berns AJM, Borst P. Homozygous störning av den murina mdr2 P-glykoproteingenen leder till en fullständig frånvaro av fosfolipid från gallan och till leversjukdom. Cell. 1993;75:451-62.
  27. Crozatier M, Van der Ploeg LH, Johnson PJ, Gommers-Ampt J, Borst P. Struktur av ett telomert uttrycksställe för variantspecifika ytantigener i Trypanosoma brucei. Molekylär och biokemisk parasitologi. 1990;42:1-12.
  28. Ouellette M, Hettema E, Wust D, Fase-Fowler F, Borst P. Direkta och inverterade DNA-repetitioner associerade med P-glykoproteingenamplifiering i läkemedelsresistent Leishmania. EMBO J. 1991;10:1009-16.
  29. Ouellette M, Borst P. Läkemedelsresistens och P-glykoproteingenamplifiering i protozoparasiten Leishmania. Res Microbiol. 1991;142:737-46.
  30. Gommers-Ampt JH, Van Leeuwen F, de Beer AL, Vliegenthart JF, Dizdaroglu M, Kowalak JA, Crain PF, Borst P. beta-D-glukosyl-hydroximetyluracil: en ny modifierad bas som finns i DNA från den parasitära protozoen T. brucei. Cell. 1993;75:1129-36.
  31. Van Leeuwen F, Taylor MC, Mondragon A, Moreau H, Gibson W, Kieft R, Borst P. Beta-D-Glucosyl-hydroxymethyluracil är en konserverad DNA-modifiering i kinetoplastidprotozoer och finns rikligt i deras telomerer. Proc Natl Acad Sci US A. 1998;95:2366-71.
  32. Bitter W, Gerrits H, Kieft R, Borst P. Rollen för transferrinreceptorvariation i värdområdet för Trypanosoma brucei. Natur. 1998;391:499-502.
  33. Van Luenen HGAM, Kieft R, Mussmann R, Engstler M, ter Riet B, Borst P. Trypanosomer ändrar deras transferrinreceptoruttryck för att möjliggöra effektivt upptag av värdtransferrin. Mol Microbiol. 2005;58:151-65.
  34. Yu Z, Genest PA, ter Riet B, Sweeney K, DiPaolo C, Kieft R, Christodoulou E, Perrakis A, Simmons JM, Hausinger RP, Van Luenen HGAM, Rigden DJ, Sabatini R, Borst P. Proteinet som binder till DNA bas J i trypanosomatider har egenskaper hos ett tymidinhydroxylas. Nucleic Acids Res. 2007;35:2107-15.
  35. van Luenen H, Farris C, Jan S, Genest PA, Tripathi P, Velds A, Kerkhoven RM, Nieuwland M, Haydock A, Ramasamy G, Vainio S, Heidebrecht T, Perrakis A, Pagie L, van Steensel B, Myler P, Borst P. Glukosylerad hydroximetyluracil (DNA-bas J) förhindrar transkriptionell genomläsning i Leishmania. Cell. 2012;150(5):909-21.
  36. Kool M, De Haas M, Scheffer GL, Scheper RJ, Van Eijk MJT, Juijn JA, Baas F, Borst P. Analys av uttryck av cMOAT (MRP2), MRP3, MRP4 och MRP5, homologer av det multidrogresistensassocierade proteinet gen (MRP1), i humana cancercellinjer. Cancer Res. 1997;57:3537-47.
  37. Kool M, Van der Linden M, De Haas M, Scheffer GL, De Vree JML, Smith AJ, Jansen G, Peters GJ, Ponne N, Scheper RJ, Oude Elferink RPJ, Baas F, Borst P. MRP3, en organisk anjontransportör kan transportera läkemedel mot cancer. Proc Natl Acad Sci US A. 1999;96:6914-9.
  38. Wijnholds J, Mol CAAM, Van Deemter L, De Haas M, Scheffer GL, Baas F, Beijnen JH, Scheper RJ, Hatse S, De Clercq E, Balzarini J, Borst P. Multidrug-resistance protein 5 är en multispecifik organisk anjontransportör kan transportera nukleosidanaloger. Proc Natl Acad Sci US A. 2000;97:7476-81.
  39. Van de Wetering K, Feddema W, Helms JB, Brouwers JF, Borst P. Målinriktad metabolomik identifierar glukuronider av fytoöstrogener i kosten som en huvudklass av MRP3-substrat in vivo. Gastroenterol. 2009;137:1725-35.
  40. Krumpochova P, Sapthu S, Brouwers JF, De Haas M, de Vos R, Borst P, Van de Wetering K. Transportomics: screening för substrat av ABC-transportörer i kroppsvätskor med hjälp av vesikulära transportanalyser. FASEB J. 2012;26(2):738-47.
  41. Reid G, Wielinga P, Zelcer N, Van der Heijden I, Kuil A, De Haas M, Wijnholds J, Borst P. Det humana multidrogresistensproteinet MRP4 fungerar som en prostaglandinutflödestransportör och hämmas av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Proc Natl Acad Sci US A. 2003;100(16):9244-9.
  42. Jansen R AR, Merkx R, Fish A, Mahakena S, Bleijerveld O, Altelaar M, IJlst L, Wanders R, Borst P och Van de Wetering JK. N-laktoyl-aminosyror är allestädes närvarande metaboliter som härrör från CNDP2-medierad omvänd proteolys av laktat och aminosyror. Proc Natl Acad Sci US A. 2015;112(21):6601-6.
  43. Jansen RS, Mahakena S, de Haas M, Borst P, van de Wetering K. ATP-bindande Cassette Subfamily C Member 5 (ABCC5) Fungerar som en effluxtransportör av glutamatkonjugat och -analoger. J Biol Chem. 2015;290(51):30429-40.
  44. Rottenberg S, Nygren AOH, Pajic M, Van Leeuwen FWB, Van der Heijden I, Van de Wetering K, Liu X, de Visser KE, Gilhuijs KG, Van Tellingen O, Schouten JP, Jonkers J, Borst P. Selektiv induktion av kemoterapi resistens hos brösttumörer i en villkorad musmodell för ärftlig bröstcancer. Proc Natl Acad Sci US A. 2007;104:12117-22.
  45. Rottenberg S, Jaspers J, Kersbergen A, Van der Burg E, Nygren AOH, Zander S, Derksen PW, de Bruin M, Zevenhoven J, Lau A, Boulter R, Cranston A, O'Connor MJ, Martin NMB, Borst P, Jonkers J. Hög känslighet hos brösttumörer med brist på BRCA1 för PARP-hämmaren AZD2281 enbart och i kombination med platinaläkemedel. ProcNatl AcadSciUSA. 2008;105:17079-84.
  46. Rottenberg S, Vollebergh MA, de Hoon B, de Ronde J, Schouten PC, Kersbergen A, Zander SA, Pajic M, Jaspers JE, Jonkers M, Loden M, Sol W, van der Burg E, Wesseling J, Gillet JP, Gottesman MM, Gribnau J, Wessels L, Linn SC, Jonkers J, Borst P. Effekten av intertumoral heterogenitet på att förutsäga kemoterapisvar av BRCA1-bristande brösttumörer. Cancer Res. 2012;72(9):2350-61.
  47. Xu G, Chapman JR, Brandsma I, Yuan J, Mistrik M, Bouwman P, Bartkova J, Gogola E, Warmerdam D, Barazas M, Jaspers JE, Watanabe K, Pieterse M, Kersbergen A, Sol W, Celie PH, Schouten PC , van den Broek B, Salman A, Nieuwland M, de Rink I, de Ronde J, Jalink K, Boulton SJ, Chen J, van Gent DC, Bartek J, Jonkers J, Borst P, Rottenberg S. REV7 motverkar DNA-dubbel- strängbrottsresektion och påverkar PARP-hämning. Natur. 2015;521(7553):541-4.
  48. Tkac J, Xu G, Adhikary H, Young JT, Gallo D, Escribano-Diaz C, Krietsch J, Orthwein A, Munro M, Sol W, Al-Hakim A, Lin ZY, Jonkers J, Borst P, Brown GW, Gingras AC, Rottenberg S, Masson JY, Durocher D. HELB är en återkopplingsinhibitor av DNA-ändresektion. Mol Cell. 2016.
  49. Planells-Cases R, Lutter D, Guyader C, Gerhards NM, Ullrich F, Elger DA, Kucukosmanoglu A, Xu G, Voss FK, Reincke SM, Stauber T, Blomen VA, Vis DJ, Wessels LF, Brummelkamp TR, Borst P, Rottenberg S, Jentsch TJ. Subenhetssammansättningen av VRAC-kanaler bestämmer substratspecificitet och cellulär resistens mot Pt-baserade anticancerläkemedel. EMBO J. 2015;34(24):2993-3008.
  50. Jansen RS, Kucukosmanoglu A, de Haas M, Sapthu S, Otero JA, Hegman IE, Bergen AA, Gorgels TG, Borst P, van de Wetering K. ABCC6 förhindrar ektopisk mineralisering som ses i pseudoxanthoma elasticum genom att inducera cellulär nukleotidfrisättning. Proc Natl Acad Sci US A. 2013;110(50):20206-11.
  51. Jansen RS, Duijst S, Mahakena S, Sommer D, Szeri F, Varadi A, Plomp A, Bergen AA, Oude Elferink RP, Borst P, van de Wetering K. ABCC6-medierad ATP-utsöndring av levern är huvudkällan till mineraliseringshämmare oorganiskt pyrofosfat i den systemiska cirkulationsrapporten. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014;34(9):1985-9.

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Piet_Borst&oldid=1133175604 "