Denna gen kodar för en medlem av peroxiredoxinfamiljen av antioxidantenzymer, som reducerar väteperoxid och alkylhydroperoxider. Det kodade proteinet kan spela en antioxidantskyddande roll i celler och kan bidra till den antivirala aktiviteten hos CD8(+) T-celler. Detta protein kan ha en proliferativ effekt och spela en roll i cancerutveckling eller progression. Tre transkriptvarianter som kodar för samma protein har identifierats för denna gen.
Interaktioner
Peroxiredoxin 1 har visats interagera med PRDX4 . Ett kemoproteomiskt tillvägagångssätt har visat att peroxiredoxin 1 är det huvudsakliga målet för teonellasteron.
Klinisk signifikans
Som enzymer som bekämpar oxidativ stress spelar peroxiredoxiner en viktig roll för hälsa och sjukdom. Peroxiredoxin 1 och peroxiredoxin 2 har visats frigöras av vissa celler när de stimuleras av LPS eller TNF-alfa. Det frigjorda peroxiredoxinet kan sedan verka för att producera inflammatoriska cytokiner . Nivåerna av peroxiredoxin 1 är förhöjda vid pankreascancer och det kan potentiellt fungera som en markör för diagnos och prognos för denna sjukdom. I vissa typer av cancer har peroxiredoxin 1 bestämts fungera som en tumörsuppressor och andra studier visar att peroxiredoxin 1 överuttrycks i vissa humana cancerformer. En nyligen genomförd studie har funnit att peroxiredoxin 1 kan spela en roll vid tumörbildning genom att reglera mTOR/p70S6K-vägen i esofagus skivepitelcancer. Expressionsmönstren för peroxiredoxin 1 tillsammans med peroxiredoxin 4 är involverade i human lungcancermalignitet. Det har också visat sig att peroxiredoxin 1 kan vara en viktig aktör i patogenesen av akut andnödsyndrom på grund av dess roll i att främja inflammation.
Vidare läsning
Wood ZA, Schröder E, Robin Harris J, Poole LB (Jan 2003). "Struktur, mekanism och reglering av peroxiredoxiner". Trender inom biokemiska vetenskaper . 28 (1): 32–40. doi : 10.1016/S0968-0004(02)00003-8 . PMID 12517450 .
Sauri H, Butterfield L, Kim A, Shau H (mars 1995). "Antioxidantfunktion av rekombinant mänsklig naturlig mördarförbättrande faktor". Biokemisk och biofysisk forskningskommunikation . 208 (3): 964–9. doi : 10.1006/bbrc.1995.1428 . PMID 7702627 .
Shau H, Butterfield LH, Chiu R, Kim A (1994). "Kloning och sekvensanalys av kandidatgener för mänskliga naturliga mördarförbättrande faktor". Immunogenetik . 40 (2): 129–34. doi : 10.1007/BF00188176 . PMID 8026862 . S2CID 7778993 .
Kawai S, Takeshita S, Okazaki M, Kikuno R, Kudo A, Amann E (april 1994). "Kloning och karakterisering av OSF-3, en ny medlem av MER5-familjen, uttryckt i osteoblastiska musceller". Journal of Biochemistry . 115 (4): 641–3. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124388 . PMID 8089076 .
Shau H, Kim A (feb 1994). "Identifiering av naturlig mördarförbättrande faktor som en viktig antioxidant i mänskliga röda blodkroppar". Biokemisk och biofysisk forskningskommunikation . 199 (1): 83–8. doi : 10.1006/bbrc.1994.1197 . PMID 8123050 .
Prospéri MT, Apiou F, Dutrillaux B, Goubin G (januari 1994). "Organisation och kromosomal tilldelning av två humana PAG-genloci: PAGA som kodar för en funktionell gen och PAGB en bearbetad pseudogen". Genomik . 19 (2): 236–41. doi : 10.1006/geno.1994.1053 . PMID 8188254 .
Outinen PA, Sood SK, Pfeifer SI, Pamidi S, Podor TJ, Li J, Weitz JI, Austin RC (aug 1999). "Homocystein-inducerad endoplasmatisk retikulumstress och tillväxtstopp leder till specifika förändringar i genuttryck i mänskliga vaskulära endotelceller". Blod . 94 (3): 959–67. doi : 10.1182/blood.V94.3.959.415k20_959_967 . PMID 10419887 .
Yanagawa T, Ishikawa T, Ishii T, Tabuchi K, Iwasa S, Bannai S, Omura K, Suzuki H, Yoshida H (okt 1999). "Peroxiredoxin I uttryck i mänskliga sköldkörteltumörer". Cancerbokstäver . 145 (1–2): 127–32. doi : 10.1016/S0304-3835(99)00243-8 . PMID 10530780 .
Noh DY, Ahn SJ, Lee RA, Kim SW, Park IA, Chae HZ (2001). "Överuttryck av peroxiredoxin i human bröstcancer". Anticancerforskning . 21 (3B): 2085–90. PMID 11497302 .
