Oxamat
|
|
| Namn | |
|---|---|
| Andra namn karbamoylformiat; amino(oxo)acetat; 2-oxo-2-aminoacetat
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
|
PubChem CID
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C2H2NO3- _ _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 88,043 g·mol -1 |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Oxamat är karboxylatanjonen av oxamsyra . _ Oxamat har molekylformeln C 2 H 2 NO 3 − och är en isosterisk form av pyruvat . Salter och estrar av oxamsyra kallas gemensamt för oxamat.
Oxamat är en kompetitiv hämmare av enzymet laktatdehydrogenas. Oxamat är en möjlig pyruvatanalog som har förmågan att stoppa laktatproduktionen genom att hämma laktatdehydrogenas, vilket effektivt stoppar samtalsprocessen mellan pyruvat och laktat.
Oxamat, som en hämmare av laktatdehydrogenas (LDH), plus fenformin , ett medel mot diabetes, har testats tillsammans med varandra och det visades att denna kombination har potentiella anticanceregenskaper. När fenformin administreras av sig självt har en hög förekomst av laktacidos . På grund av oxamats inneboende förmåga att förhindra omvandlingen av pyruvat till laktat , kan oxamat användas för att motverka biverkningarna av fenformin.
Oxamat spelar också hämmande roller med oxaloacetat , en viktig mellanprodukt för citronsyracykeln . Oxamat tävlar och binder till det för karboxyltransferasdomänen och reverserar reaktionen av oxalaoacetatdekarboxylering med pyruvatkarboxylas .