Naomichi Matsumoto
Naomichi Matsumoto | |
---|---|
松本 直通 | |
Född |
Saga Prefecture , Japan
|
3 augusti 1961
Nationalitet | japanska |
Alma mater |
Nagasaki University Kyushu University |
Känd för |
Sotos syndrom Marfans syndrom typ II Ohtahara syndrom Coffin–Siris syndrom |
Vetenskaplig karriär | |
Fält | Medicinsk genetik |
institutioner |
Yokohama City University University of Chicago Nagasaki University |
Doktorand rådgivare | Norio Niikawa |
Naomichi Matsumoto ( 松本 直通 , Matsumoto Naomichi , född 3 augusti 1961) är en japansk läkare och medicinsk genetiker som identifierade flera orsakande gener för mänskliga sjukdomar, inklusive Sotos syndrom (2002), Marfans syndrom typ II (20008), Ohtahars syndrom (2008) . ), West syndrom (2010), Mikroftalmi med extremitetsavvikelser (2011), Autosomal-recessiv cerebellär ataxi (2011), Hypomyelinering med cerebellär atrofi och hypoplasi av corpus callosum (HCAHC) (2011), Porencefali ( 2012 ) , Siris syndrom (2012).
Matsumoto har varit chefredaktör för den vetenskapliga tidskriften Journal of Human Genetics sedan 2014.
Biografi
Matsumoto föddes i Saga Prefecture , Japan, och avslutade sin MD 1986 från Kyushu University School of Medicine . Efter residens i obstetrik och gynekologi vid Kyushu University Hospital arbetade han som förlossningsläkare och gynekolog i flera år. Han ville fortsätta studier i medicinsk genetik och gick till Nagasakis universitet för att studera som doktorand under Norio Niikawa , som upptäckte Kabukis syndrom . Han tog sin doktorsexamen i genetik 1997 från samma institution, innan han blev postdoktor vid University of Chicago . Han utsågs till professor och ordförande för institutionen för humangenetik vid Yokohama City University School of Medicine 2003.