MorphoSys

MorphoSys AG
Typ Aktiebolag
Industri Bioteknik
Grundad 1992 ; 31 år sedan ( 1992 )
Huvudkontor
Planegg , Tyskland
Nyckelpersoner



Dr Jean-Paul Kress, Chief Executive Officer Sung Lee, Chief Financial Officer Dr. Malte Peters, Chief Research & Development Officer Dr. Roland Wandeler, Chief Commercial Officer Dr. Marc Cluzel, ordförande i Supervisory Board
Produkter Immunterapi
Inkomst 327,7 miljoner euro (2020)
27,4 miljoner euro (2020)
97,9 miljoner euro (2020)
Totala tillgångar 1 659,5 miljoner euro (slutet av 2020)
Totalt kapital 621,3 miljoner euro (slutet av 2020)
Antal anställda
 615 (slutet 2020)
Hemsida www.morphosys.com

MorphoSys AG är ett biofarmaceutiskt företag som grundades 1992. Företaget har sitt huvudkontor nära Munich , Tyskland och har ett helägt dotterbolag, MorphoSys US Inc. , i Boston MA i USA. Företaget har olika antikropps- , protein- och peptidteknologier som det använder för att upptäcka och utveckla både proprietära och samarbetade läkemedelskandidater. Företaget har mer än 100 läkemedel i sin bredare pipeline som undersöks för en mängd olika sjukdomar. Medan många av dessa utvecklas i samarbete med läkemedels- och bioteknikföretag, har MorphoSys också en egenutvecklad pipeline med fokus på cancer och autoimmuna sjukdomar .

MorphoSys AG är noterat på Frankfurtbörsen och på amerikanska Nasdaq- börsen.

Historia

Bolaget grundades 1992. 1999 noterades MorphoSys på Frankfurtbörsen under tickersymbolen "MOR".

2004 ingick MorphoSys och Novartis ett strategiskt partnerskap för forskning och utveckling av bioläkemedel, som utökades 2007. Ytterligare upptäcktspartnerskap inkluderade: Bayer (1999), Roche (2000), Centocor (nu Janssen Biotech , 2000), Schering AG (2001) och Pfizer (2003).

Under 2008 gick företagets första egenutvecklade antikropp MOR103 (nu otilimab) in i klinisk utveckling. Efter publiceringen av lovande resultat inom reumatoid artrit tecknade MorphoSys ett licensavtal med GlaxoSmithKline för otilimab. Under 2019 inledde GlaxoSmithKline ett kliniskt utvecklingsprogram i fas 3 med otilimab (nu GSK3196165).

2010 tecknade MorphoSys ett licensavtal med Xencor Inc. för MOR208 (nu tafasitamab ).

I juli 2017 fick det första av MorphoSys plattformsläkemedel amerikanskt marknadsföringsgodkännande . Guselkumab (varumärke Tremfya ), som utvecklades och kommersialiseras av Janssen Biotech , ett dotterbolag till Johnson & Johnson , godkändes först för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis i USA, EU och Kanada.

I april 2018, efter ett börsnoterat erbjudande i USA där företaget tog in 239 miljoner dollar, började amerikanska depåaktier i MorphoSys att handlas på Nasdaq -börsen, också under symbolen "MOR".

Under 2018 etablerade företaget ett helägt amerikanskt dotterbolag, MorphoSys US Inc. .

I december 2019, baserat på positiva resultat från kliniska prövningar , lämnade företaget in en Biologics License Application (BLA) till FDA för tafasitamab i kombination med lenalidomid för behandling av recidiverande/refraktärt diffust stort B-cellslymfom . Inlämningen godkändes för arkivering i februari 2020 och ett beslut om arkivering väntas i augusti 2020.

I januari 2020 undertecknade MorphoSys och Incyte Corporation ett samarbets- och licensavtal för global utveckling och kommersialisering av tafasitamab. Den 3 mars 2020 fick avtalet antitrustgodkännande och trädde därmed i kraft.

I mars 2020 tillkännagav MorphoSys att FDA hade godkänt Biologics License Application (BLA) för inlämnande och beviljat prioriterad granskning för tafasitamab, och satte ett måldatum för Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) den 30 augusti 2020.

Den 31 juli 2020 godkändes Monjuvi (tafasitamab-cxix) av US FDA i kombination med lenalidomid för medicinsk behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust stort B-cellslymfom (DLBCL) som inte specificerats på annat sätt, inklusive DLBCL som härrör från låggradigt lymfom, och som inte är berättigade till autolog stamcellstransplantation ( ASCT).

Rörledning

Per december 2020 hade MorphoSys 116 läkemedelskandidater som utvecklats av MorphoSys och andra läkemedelsföretag, varav 28 var under klinisk utveckling. Två antikroppar utvecklade av MorphoSys är redan godkända och marknadsförda.

Tafasitamab (MOR208) är en humaniserad monoklonal antikropp riktad mot CD19 i klinisk utveckling för behandling av B-cellsmaligniteter . Tafasitamab utvärderas i flera kliniska prövningar, ensamt och i kombination med andra läkemedel mot cancer.

Felzartamab (MOR202) är en humaniserad monoklonal antikropp riktad mot CD38 för behandling av anti-PLA2R-positiv membranös nefropati , en autoimmun sjukdom som påverkar njurarna. Under 2017 ingick MorphoSys ett regionalt licensavtal med I-Mab Biopharma för att utveckla och kommersialisera Felzartamab (kallat TJ202 av I-Mab) i Greater China . Felzartamab (MOR202/TJ202) är för närvarande under utredning av I-Mab i tre kliniska prövningar.

Otilimab (MOR103/GSK3196165) är en helt human monoklonal antikropp riktad mot GM-CSF . Programmet är utlicensierat till GlaxoSmithKline . Otilimab är för närvarande under utredning i en fas 3-studie mot reumatoid artrit som startade i juli 2019.

Teknologi

MorphoSys har upptäckt ett antal antikroppsteknologier som används för läkemedelsutveckling.

MorphoSys huvudteknologi är HuCAL (Human Combinatorial Antibody Library), som är en samling av mer än tio miljarder helt mänskliga antikroppar i form av en fagdisplaybank och ett system för optimering av dessa.

En annan teknologi som nyligen utvecklats är OkapY bispecifika antikroppsteknologi. MorphoSys OkapY-teknologi är ett nytt proprietärt "2+1" bispecifikt antikroppsformat med de hysikokemiska egenskaperna för att förenkla utvecklingen och storskalig produktion av sådana molekyler.

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MorphoSys&oldid=1095233413 "