Mesojoniska föreningar
Inom kemi är mesojoniska föreningar en där en heterocyklisk struktur är dipolär och där både de negativa och de positiva laddningarna är delokaliserade . En helt oladdad struktur kan inte skrivas och mesojoniska föreningar kan inte representeras på ett tillfredsställande sätt av någon mesomerisk struktur. Mesojoniska föreningar är en underklass av betainer . Exempel är sydnoner och sydnoniminer (t.ex. stimulansen mesocarb ), munchnoner och mesoioniska karbener .
Den formella positiva laddningen är associerad med ringatomerna och den formella negativa laddningen är associerad antingen med ringatomer eller ett exocykliskt kväve eller annan atom. Dessa föreningar är stabila zwitterjoniska föreningar och tillhör icke-bensenoida aromater .
Se även
Vidare läsning
- Senff-Ribeiro, A; Echevarria, A; Silva, EF; Franco, CR; Veiga, SS; Oliveira, MB (2004). "Cytotoxisk effekt av en ny 1,3,4-tiadiazolium mesojonisk förening (MI-D) på cellinjer av humant melanom" . British Journal of Cancer . 91 (2): 297–304. doi : 10.1038/sj.bjc.6601946 . PMC 2409799 . PMID 15199390 .
- Mickleburgh, I; Geng, F; Tiley, L (2009). "Mesojoniska heterocykliska föreningar som kandidatbudbärare RNA cap-analoghämmare av influensavirusets RNA-polymeras cap-bindande aktivitet". Antiviral kemi och kemoterapi . 19 (5): 213–8. doi : 10.1177/095632020901900504 . PMID 19483269 .
- Cadena, Silvia MSC; Carnieri, Eva GS; Echevarria, Aurea; De Oliveira, Maria Benigna Martinelli (2002). "Interferens av MI-D, en ny mesojonisk förening, på artificiella och naturliga membran". Cellbiokemi och funktion . 20 (1): 31–7. doi : 10.1002/cbf.932 . PMID 11835268 .
- Papageorgiou, M.; Kokkou, SC; Rentzeperis, PJ; Tsoleridis, C. (1983). "Struktur av den mesojoniska föreningen N- [1-metyl-3-( p -tolyl)-4-(1,2,3-triazolio)]acetamidat (MMTAT), C12H14N4O". Acta Crystallographica Sektion C. 39 (11): 1581–1583. doi : 10.1107/S0108270183009348 .
- Potts, KT; Husain, Syeda (1971). "Mesojoniska föreningar. XIV. Mesojoniska föreningar av imidazolserien". The Journal of Organic Chemistry . 36 (22): 3368–3372. doi : 10.1021/jo00821a022 .