Medicinskt foder

Medicinskt foder är en amerikansk juridisk terminologi. Från och med 2019 definierades det i 21 CFR § 558.3.

Historia och synopsis

The Animal Drug Availability Act 1996 introducerade termen för nytt djurläkemedel , som bör användas i kombination med traditionellt djurfoder som hö och havre och korn . FDA den karensperiod som måste iakttas före slakt för djur på väg att gå in i den mänskliga näringskedjan ; och

Före antagandet fanns endast två kategorier av djurfoderläkemedel: receptfritt eller receptbelagt. ADAA införde läkemedel från veterinärfoderdirektivet . Medicinerat foder särskiljs i § 558.3 ​​från VFD-ransoner, genom att en legitimerad veterinär inte är skyldig att övervaka foderprodukten. Medicinskt foder finns tillgängligt receptfritt från jordbruksleverantörer.

Nya djurläkemedel är de funktionella ingredienserna i fodermedicin.

Ett "läkemedelsfoder av typ C" är avsett som helfoder för djuret eller kan utfodras "topdressed" (läggs utöver den vanliga ransonen) med eller erbjudas "fritt val" (t.ex. kosttillskott) i kombination med andra djur utfodra. Den innehåller en betydande mängd näringsämnen inklusive vitaminer, mineraler och/eller andra näringsingredienser... Tillverkningen av ett läkemedelsfoder av typ C... kräver en licens för läkemedelsfoderbruk.

— FDA, 21 CFR § 558.3

Skillnaden mellan läkemedelsfoder och VFD-foder är något flexibel. Den 1 januari 2017 lades veterinärkontroll till ett betydande antal antibiotika i djurfoder, för att säkerställa att de är "medicinskt nödvändiga". VFD-märkningen applicerades på bland annat klortetracyklin , hygromycin , penicillin , lincomycin , oxytetracyklin , tylosin , virginiamycin och neomycin .