Malign tritontumör

Malign tritontumör ( MTT ) är en relativt sällsynt, aggressiv tumör som består av både maligna schwannomceller och maligna rabdomyoblaster . Den klassificeras som en malign perifer nervslidstumör med rabdomyosarcomatous differentiering.

Det ovanliga namnet "triton" användes först med hänvisning till observation av överflödiga lemmar som innehåller ben och muskler som växer på ryggen av tritonsalamandrar efter implantation av ischiasnervvävnad .

Diagnos

Det finns tre diagnostiska kriterier som föreslås:

1. Tumören uppstår längs en perifer nerv, eller i ett ganglioneurom , eller hos en patient med neurofibromatos typ 1 (NF1), eller har en metastatisk karaktär.
2. Tumörens tillväxtegenskaper är typiska för en Schwann-cellstumör .
3. Rabdomyoblaster uppstår i tumörkroppen.

Bibliografi

•   Stasik CJ, Tawfik; Tawfik, O (2006). "Malign perifer nervslidstumör med rabdomyosarkomatös differentiering (malign tritontumör)". Arch Pathol Lab Med . 130 (12): 1878–81. doi : 10.5858/2006-130-1878-MPNSTW . PMID 17149968 .