MID2

MID2
Tillgängliga strukturer
PDB	Ortolog sökning:
Lista över PDB-id-koder
Identifierare
	, FXY2, MRX101, RNF60, TRIM1, mittlinje 2, XLID101
Externa ID: n
Genplacering ( Human )
Chr.
Slutet
Genplacering ( Mus )
Chr.
Slutet
RNA uttrycksmönster
Genontologi
Molekylär funktion
Cellkomponent
Biologisk process
	Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer
	Wikidata
Visa/redigera människa	Visa/redigera mus

Midline-2 är ett protein som hos människor kodas av MID2 -genen .

Fungera

Proteinet som kodas av denna gen är en medlem av familjen tripartite motiv (TRIM). TRIM-motivet inkluderar tre zinkbindande domäner, en RING, en B-box typ 1 och en B-box typ 2, och en coiled-coil-region. Proteinet lokaliseras till mikrotubulära strukturer i cytoplasman. Dess funktion har inte identifierats. Alternativ splitsning av denna gen resulterar i två transkriptvarianter som kodar för olika isoformer.

Färska rapporter indikerar inblandning av MID2 i cytokines. MID2 (TRIM1) ubiquitinates Sperm-associerat antigen 5 (Astrin) på K409, vilket ytterligare främjar dess nedbrytning och korrekt cytokines. Tvärtom stabiliserar utarmning av MID2 (TRIM1) spermaassocierat antigen 5 (Astrin) vars olämpliga ackumulering vid mittkroppen utlöser cytokinetisk stopp, multinukleära celler och celldöd.

Interaktioner

MID2 har visats interagera med MID1 .

MID2 (TRIM1) interagerar med leucinrikt repeterande kinas 2 (LRRK2), som ofta är föremål för missense-mutationer vid familjär Parkinsons sjukdom (PD). MID2 (TRIM1) binder specifikt till den flexibla regleringsslingan av LRRK2 _853–981 . MID2 (TRIM1) rekryterar LRRK2 till mikrotubuli-cytoskelettet där MID2 (TRIM1) ubiquitinerar LRRK2 och riktar den mot proteasomal nedbrytning.

Vidare läsning

Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, et al. (maj 2006). "Ett protein-proteininteraktionsnätverk för mänskliga ärftliga ataxier och störningar av Purkinje-celldegeneration" . Cell . 125 (4): 801–814. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 .
Jehee FS, Rosenberg C, Krepischi-Santos AC, Kok F, Knijnenburg J, Froyen G, et al. (december 2005). "En Xq22.3-duplicering detekterad av jämförande genomisk hybridiseringsmikroarray (Array-CGH) definierar ett nytt lokus (FGS5) för FG-syndrom. " American Journal of Medical Genetics. Del A . 139 (3): 221–226. doi : 10.1002/ajmg.a.30991 . PMID 16283679 . S2CID 37197250 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (oktober 2005). "Mot en proteomskalakarta över det mänskliga protein-proteininteraktionsnätverket". Naturen . 437 (7062): 1173–1178. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Yap MW, Nisole S, Lynch C, Stoye JP (juli 2004). "Trim5alpha-protein begränsar både HIV-1 och murint leukemivirus" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 101 (29): 10786–10791. Bibcode : 2004PNAS..10110786Y . doi : 10.1073/pnas.0402876101 . PMC 490012 . PMID 15249690 .
Short KM, Hopwood B, Yi Z, Cox TC (2002). "MID1 och MID2 homo- och heterodimeriserar för att binda den rapamycinkänsliga PP2A regulatoriska subenheten, alfa 4, till mikrotubuli: implikationer för den kliniska variabiliteten av X-linked Opitz GBBB syndrom och andra utvecklingsstörningar. " BMC cellbiologi . 3 : 1. doi : 10.1186/1471-2121-3-1 . PMC 64779 . PMID 11806752 .
Reymond A, Meroni G, Fantozzi A, Merla G, Cairo S, Luzi L, et al. (maj 2001). "Den tredelade motivfamiljen identifierar cellavdelningar" . EMBO Journal . 20 (9): 2140–2151. doi : 10.1093/emboj/20.9.2140 . PMC 125245 . PMID 11331580 .
Perry J, Short KM, Romer JT, Swift S, Cox TC, Ashworth A (december 1999). "FXY2/MID2, en gen relaterad till den X-länkade Opitz-syndromgenen FXY/MID1, mappar till Xq22 och kodar för ett FNIII-domäninnehållande protein som associerar med mikrotubuli". Genomik . 62 (3): 385–394. doi : 10.1006/geno.1999.6043 . PMID 10644436 .
Cainarca S, Messali S, Ballabio A, Meroni G (augusti 1999). "Funktionell karakterisering av genprodukten för Opitz syndrom (midin): bevis för homodimerisering och association med mikrotubuli under hela cellcykeln" . Human molekylär genetik . 8 (8): 1387–1396. doi : 10.1093/hmg/8.8.1387 . PMID 10400985 .