Lumirubin

Lumirubin

(Z)-isomer av lumirubin
Namn
IUPAC-namn 3-[2-[[6-(2-karboxietyl)-7,11-dimetyl-12-oxo-4,13-diazatricyklo[8.3.0.0 3,7 ]trideka-1,3,5,9-tetraen- 5-yl]metyl]-5-[(E)-(4-etenyl-3-metyl-5-oxopyrrol-2-yliden)metyl]-4-metyl-lH-pyrrol-3-yl]propansyra
Identifierare
CAS-nummer	110617-57-7 83664-21-5
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	4946083
PubChem CID	135754285
InChI InChI=1S/C33H36N4O6/c1-6-19-16(2)24(36-32(19)43)13-23-17(3)20(7-9-29(38)39)25(34- 23)14-27-22(8-10-30(40)41)33(5)12-11-21-18(4)31(42)37-26(21)15-28(33)35- 27/h6,11,13,15,18,34H,1,7-10,12,14H2,2-5H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)( H,40,41)/b24-13+ Nyckel: BYVDUQYJIIPFIB-ZMOGYAJESA-N
LEDER CC1C2=CCC3(C(=NC(=C3CCC(=O)O)CC4=C(=C(N4)/C=C/5\C(=C(C(=O)N5)C=C )C)C)CCC(=O)O)C=C2NC1=O)C
Egenskaper
Kemisk formel	C33H36N4O6 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	584,673 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Lumirubin är en strukturell isomer av bilirubin , som bildas under fototerapi som används för att behandla neonatal gulsot . Denna polära isomer som härrör från fototerapins blågröna ljus har en aktiv plats för albumin, och dess effekter anses vara mindre toxiska än bilirubins. Lumirubin utsöndras i galla eller urin. ZZ, ZE, EE och EZ är de fyra strukturella isomererna av bilirubin. ZZ är den stabila, mer olösliga formen. Andra former är relativt lösliga och är kända som lumirubiner. Fototerapi omvandlar ZZ-formen till lumirubin. Monoglukuronylerade lumirubiner utsöndras lätt.