Kristy M. Ainslie

Kristy M. Ainslie
Kristy M. Ainslie
Medborgarskap	USA
Alma mater	Pennsylvania State University , Michigan State University
	Vetenskaplig karriär
Fält	Ingenjör , apotek
Doktorandrådgivare	John Tarbell , Michael Pishko
Hemsida	ainslielab .web .unc .edu

Kristy M. Ainslie är Fred Eshelman Distinguished Professor i farmaceutisk vetenskap vid University of North Carolina vid Chapel Hill i Eshelman School of Pharmacy och ordförande för Division of Pharmacoengineering and Molecular Pharmaceutics . Hon är också gemensam i UNC School of Medicine Institutionen för mikrobiologi och immunologi och ansluten fakultet i UNC / NC State gemensamma biomedicinska ingenjörsavdelningen . Dessutom är hon en del av UNC:s program för biologiska och biomedicinska vetenskaper (BBSP).

Bakgrund

Ainslie avslutade sin kandidatexamen i kemiteknik från Michigan State University 1999. Efter att ha arbetat som miljöingenjör på Malcolm Pirnie började hon forskarskola vid Penn State som stipendiat vid Huck Institutes of the Life Science. 2003 avslutade hon sin masterexamen i kemiteknik under John Tarbell , med fokus på skjuvspänningsmodulering av kontraktion av vaskulära glatta muskelceller . Två år senare, 2005, avslutade hon sin doktorsexamen i kemiteknik under Micheal Pishko, med fokus på proteinadhesion och cellrespons på nanomaterial . Efter en kort post doc vid mikrocantilever- start-upen Protiveris arbetade hon med Lloyd Whitman vid United States Naval Research Laboratory . 2006 började hon en post doc vid University of San Francisco vid Institutionen för bioteknik och terapeutiska vetenskaper under ledning av Tejal Desai . Fokus för Ainslies forskning vid UCSF låg på mikrotillverkade orala läkemedelsleveransbärare och immunsvar mot plana nanomaterial .

Ainslie har flera fokusområden för sitt labb:

Framsteg av acetalat dextran : Etablering av en etanolproducerande version av acetalat dextran , jämfört med den metanolproducerande versionen som först rapporterades av Jean Fréchet . Genom att utnyttja de unika nedbrytningshastigheterna för acetalat dextran var Ainslie Lab först med att visa att finjustering av antigen- och adjuvansfrisättning kan användas för att optimera mikropartikelvacciner .
Antigenspecifik immuntolerans : En av de första som applicerade mikropartiklar för autoimmuna terapeutiska vacciner , med användning av acetaliserat dextran för att undertrycka sjukdomsrelaterad inflammation
Värdstyrd terapi : Först identifierade OSU-03012 antiparasitisk aktivitet mot Leishmania donovani . För att förbättra leveransen av denna förening, eftersom den har ett smalt terapeutiskt fönster , kapslade Ainslie-laboratoriet in den i acetalerade dextran - mikropartiklar och använde även formuleringen för Salmonella enterica och Francisella tularensis- infektion.
Elektrospray för vacciner : Rapporterade den första användningen av elektrospray för bildning av proteinbaserade mikropartikelvacciner gjorda av acetalat dextran . Appliceringen av elektrospray utökades sedan för att kapsla in den hydrofila STING- agonisten cGAMP .
Electrospunna acetalated dextran nanofibers : Används för interstitiell leverans av kemoterapeutika för glioblastom .