Kemoselektivitet
Kemoselektivitet är det föredragna resultatet av en kemisk reaktion framför en uppsättning möjliga alternativa reaktioner.
I en annan definition avser kemoselektivitet den selektiva reaktiviteten hos en funktionell grupp i närvaro av andra; ofta är denna process i krystade och skyddande grupper enbart på den molekylära anslutningen. [ förtydligande behövs ] Sådana förutsägelser baserade på anslutning anses allmänt vara rimliga, men det fysiska resultatet av den faktiska reaktionen är i slutändan beroende av ett antal faktorer som är praktiskt taget omöjliga att förutsäga med någon användbar noggrannhet (lösningsmedel, atomära orbitaler , etc.).
Kemoselektivitet kan vara svår att förutsäga, men att observera selektiva utfall i fall där många reaktioner är rimliga är vanligt. Exempel inkluderar den selektiva organiska reduktionen av den större relativa kemoselektiviteten av natriumborhydridreduktion kontra litiumaluminiumhydridreduktion . I ett annat exempel oxideras föreningen 4-metoxiacetofenon genom blekning vid ketongruppen vid högt pH (bildar karboxylsyran ) och oxideras av EAS (till arylkloriden ) vid lågt pH.