Karen M. Frank

Karen M. Frank
Alma mater	University of Pennsylvania (MD, PhD)
Vetenskaplig karriär
Fält	Klinisk patologi, mikrobiologi
institutioner	National Institutes of Health Clinical Center
Doktorandrådgivare	Fredrik Alt

Karen M. Frank är en amerikansk klinisk patolog och mikrobiolog som forskar om patogenesen av Staphylococcus aureus pneumoni och resistenta gramnegativa bakterier . Hon är senior kliniker , huvudforskare och chef för laboratoriemedicin vid National Institutes of Health Clinical Center .

Utbildning

Frank avslutade sin MD och Ph.D. i biokemi vid University of Pennsylvania . Hon avslutade en residency för klinisk patologi vid Brigham and Women's Hospital . Under hennes postdoktorala forskarstipendium i immunologi fokuserade hon på V(D)J-rekombination vid utveckling av lymfocyter i Howard Hughes Medical Institute- laboratoriet i Frederick Alt vid Boston Children's Hospital . Som fakultetsmedlem inkluderade hennes studier DNA-reparationsmekanismer som är relevanta för både cancer och immunologi, följt av mikrobiologiska undersökningar av Staphylococcus aureus och enterobacteriaceae .

Karriär

Frank tjänstgjorde som chef för laboratoriets servicecenter och flebotomi , och som biträdande chef för ett patologiuppehållsprogram. Hon har fungerat som konsult för medicinsk studentutbildning och kliniska algoritmer för testning av bakteriell antibiotikaresistens i laboratorierna på två sjukhus i Kina som en del av Wuhan Medical Education Reform Project. Frank är en styrelsecertifierad klinisk patolog, med 14 års erfarenhet som klinisk mikrobiolog och sju års erfarenhet som chef för laboratorier för klinisk mikrobiologi och immunologi. 2012 började Frank på avdelningen för laboratoriemedicin vid National Institutes of Health Clinical Center . Hon är senior kliniker , huvudutredare och chef för laboratoriemedicin vid Clinical Center. Frank är ordförande för den inhemska examenskommittén för American Society of Clinical Pathology , hon är tillträdande president för Academy of Clinical Laboratory Physicians and Scientists och har varit chef för ett ackrediteringsråd för Graduate Medical Education - ackrediterat stipendium för klinisk mikrobiologi .

Forskning

Franks laboratorieprojekt inkluderar en utvärdering av MALDI-TOF- identifiering av mikroorganismer och molekylära metoder för mikrobiell identifiering.

Franks forskningssamarbete med Juliane Bubeck Wardenburg vid avdelningarna för pediatrik och mikrobiologi vid University of Chicago fokuserade på patogenesen av Staphylococcus aureus pneumoni . Med hjälp av mikroarrayanalys av murint lung-RNA undersökte vi värdens svar på en virulent stafylokockstam jämfört med en stam med brist på alfa-toxin. Vi fastställde att det cellulära immunsvaret på infektion kännetecknades av ett framträdande TH17- svar på vildtypspatogenen . Undersökning av värd-patogen-interaktionen och patogenesen av stafylokock-lungskada kommer att bidra till program som syftar till att utveckla nya terapeutiska metoder för stafylokocksjukdom.

Resistenta gramnegativa bakterier

Utredare vid National Human Genome Research Institute och NIH Clinical Center har använt avancerade DNA-sekvenseringsmetoder för att karakterisera karbapenem-resistenta enterobacteriaceae hos inlagda patienter. De spårade ett kluster av infektioner hos inlagda patienter, och mer nyligen genomförde Franks laboratorium en tvåårig uppföljningsstudie för att förstå den möjliga spridningen av de resistenta generna mellan bakterier på plasmider .

För att ytterligare undersöka de mekanismer som bakterier använder för att sprida resistens undersökte Franks forskningsprogram frekvensen av horisontell genöverföring mellan arter, med hjälp av bakterieisolat från två sjukhus. De flesta konjugationsstudier använder en labbstam av E. coli , vanligtvis under snäva förhållanden. Med tanke på att konjugering påverkas av flera faktorer, försökte vi utföra en systematisk analys av blaKPC-kodande plasmidöverföring till flera arter. Effektiviteten av konjugering till enterobacteriaceae-patientisolat och en vanlig laboratoriekloningsstam av E. coli varierade brett från höga frekvenser av 10-2 eller 10-3 CFU- transkonjuganter /CFU-mottagare till odetekterbara, utan en tydlig korrelation med spridningsmönstret som föreslagits under två sjukhusutbrott. In vitro- modeller kanske inte troget förutsäger plasmidmobilisering tills vi bättre förstår de viktigaste variablerna som påverkar konjugeringseffektiviteten.

Den här artikeln innehåller material från allmän egendom från webbplatser eller dokument från National Institutes of Health .