Hemiselmis
|
|
| Hemiselmis | |
|---|---|
| Hemiselmis , illustration | |
| Vetenskaplig klassificering | |
| Domän: | |
| Provins: | |
| Klass: | |
| Beställa: | |
| Familj: | |
| Släkte: |
Hemiselmis
Parke 1949
|
| Typ art | |
|
Hemiselmis rufescens Parke 1949
|
|
| Synonymer | |
|
|
Hemiselmis är ett släkte av kryptomonader .
Upptäcktshistoria
Den beskrevs första gången av den engelska biologen Mary Parke 1949. Hon beskrev också den första arten i detta släkte, Hemiselmis rufescens.
Morfologi
Hemiselmis är typiskt 4 till 9 mikrometer långa, fritt simmande, biflagellate monader. De är vanligtvis bönformade med flagellerna placerade mellan 1/3 och 1/2 av celllängden från den främre. En rörformad matstrupe kantad med vanligtvis två rader av utstötningar visar sig vara i den bakre delen av cellen. En enda plastid och nukleomorf är närvarande, med det som har biliproteinpigmentet Cr - phycoerythrin 555 eller en av Crphycocyanin , 577, 612 och 630. Till exempel har Hemiselmis pacifica Cr-PC577 och Cr-PC612 finns i Hemiselmis vires och Hemiselmis tepida . Kloroplasterna är röda till färgen.
Arten har periplast som omger cellerna under plasmamembranet. Periplasten består av inre och ytliga plattor som har en allmän form av hexagoner. Ultrastrukturen hos flera arter är välkänd. Periplasten hos H. brunnescens har kristallina plattor och ett ovanligt sekundärt lager som består av små "korvliknande" fibriller. Nukleomorfen ligger utanför pyrenoiden mellan pyrenoiden och kärnan. Flagellerna är täckta med ett lager av fibrillära fjäll som överlappar varandra. Serierekonstruktion har visat att det bara finns en mitokondrie per cell.
Fortplantning
Reproduktion är endast känd genom asexuell reproduktion. Arter av Hemiselmis förblir rörliga även när de delar sig.
Rörelse
Hemiselmis -arter kan lätt förbises i prover på grund av deras ringa storlek och snabba rörelse, men kan kännas igen på den speciella korkskruvens simrörelse. Man drar slutsatsen att spiralsimningen inte beror på oregelbundenhet i längd eller struktur hos flageller, utan på grund av den dorsoventrala plattningen av kroppen. Det faktum att flagellerna är fästa vid en låg punkt nära posteriort bidrog också till det unika simmönster som observerades.
Ekologi
Arter finns i allmänhet i oceaniska eller kustnära marina vatten. De finns också i sötvattenmiljö. De finns på en mängd olika platser på jorden. Platserna inkluderar Östersjön, Karibiska havet och Isle of Man. Specifika temperaturintervall och djup för att hitta dessa arter är fortfarande inte klassificerade.
Nukleomorft genom
Nukleomorfgenomet hos H. rufescens har studerats ganska noggrant. Med hjälp av pulserad fältgelelektrofores (PFGE) uppskattades storleken på H. rufescens nukleomorph genomet till 580 kb.
Den mest betydande upptäckten hittills är den fullständiga sekvensen av nukleomorft genom av Hemiselmis andersenii . Storleken på genomet är 0,572 Mbp. Nukleomorfgenomet visar en fullständig intronförlust, utan spliceosomala introner och gener för splitsning av RNA. Det föreslås att evolutionen har drivit förlusten av introner och modifierat formen och funktionen hos proteiner; minimala funktionella enheter behövs för att upprätthålla grundläggande eukaryota cellulära processer.
Lista över arter
Det finns för närvarande 16 identifierade arter. Av de 16 arterna är 14 accepterade taxonomiskt. För närvarande Hemiselmis brunnescens och Hemiselmis cyclopea okänd status.
En komplett lista läggs till nedan.
Hemiselmis amylifera Butcher, 1967
Hemiselmis amylosa Clay & Kugrens, 1999
Hemiselmis andersenii Lane & Archibald, 2008
Hemiselmis anomala Butcher, 1967
Hemiselmis brunnescens Butcher, 1967
Hemiselmis cryptochromatica Lane & Archibald, 2008
Hemiselmis cyclopea Butcher, 1967
Hemiselmis oculata Butcher, 1967
Hemiselmis pacifica Lane & Archibald, 2008
Hemiselmis parvula (Skuja) slaktare, 1967
Hemiselmis rotunda Butcher, 1967
Hemiselmis rufescens Parke, 1949
Hemiselmis simplex Butcher, 1967
Hemiselmis tepida Lane & Archibald, 2008
Hemiselmis vinosa (Conrad) Chrétiennot-Dinet, 1990
Hemiselmis virescens Droop, 1955