Helopeltis antonii

Helopeltis antonii.jpg
Helopeltis antonii
Helopeltis antonii
Vetenskaplig klassificering
Rike: Animalia
Provins: Arthropoda
Klass: Insecta
Beställa: Hemiptera
Underordning: Heteroptera
Familj: Miridae
Underfamilj: Bryocorinae
Stam: Dicyphini
Släkte: Helopeltis
Arter:
H. antonii
Binomialt namn
Helopeltis antonii
V. Signoret, 1858
Synonymer

Helopeltis antonii Stonedahl, 1991

Helopeltis antonii , även känd som temyggan , är heteropteraner som finns inom familjen Miridae . De har en relativt stor geografisk spridning och är en känd skadegörare för många "kontant"-grödor som kakao, cashewnötter och te. Därefter påverkar deras inverkan negativt den ekonomiska tillväxten inom de regioner där de bor. Sålunda har deras inverkan på människor gjort att de är av stort biologiskt intresse, vilket har resulterat i betydande miljökonsekvenser.

Distribution

Helopeltis antonii finns i en region känd som den gamla världens tropikerna som omfattar platser som Indien, norra Australien, Guinea, Vietnam, Tanzania, Nigeria och Indonesien. Mer specifikt är de mer koncentrerade till jordbruksregionerna i de gamla tropikerna. I Indien finns deras utbredning främst inom "cashewbältet" som ligger längs den västra kusten och centrala delar av landet på grund av dess höga affinitet för dessa växter. Men olika nationer odlar vissa grödor på olika platser inom sina gränser. Grödor som H. antonii föredrar kommer i slutändan att avgöra deras specifika utbredning inom ett land.

Identifiering av distribution

H. antonii är ofta felaktiga och felidentifierade med andra Helopeltis -arter. Att identifiera det exakta geografiska området för H. antonii har därför blivit en svår process. De senaste framstegen inom artidentifiering genom DNA-streckkodning har dock gjort det mycket lättare. DNA-streckkodning är en snabb och relativt billig identifieringsteknik som lokaliserar unika genetiska markörer i deras DNA, vilket möjliggör noggrann identifiering av inte bara H. antonii, utan även andra arter.

Parning

Reproduktion för H. antonii sker i fyra steg – upphetsning, montering, parning och avbrytande av kopulation – och sker året runt. Montering, upphetsning och avbrytande av kopulation sker inom en kort tidsram; parningen är mycket längre och mer varierande i längd. Parning sker vanligtvis i skuggade, täckta områden

Upphetsning

Arousal består av både kemiska och taktila stimuli. Feromoner spelar en viktig roll i den kemiska attraktionen av honor för parning. Även om dessa kemiska signaler är viktiga, utgör fysiska ledtrådar huvuddelen av attraktion och upphetsning av kompisar. Hanar är de enda initiativtagarna till reproduktiva möten. Detta gjordes först genom sexuell identifiering av en kvinnlig partner. Sexuell identifikation är endast möjlig när de är i närheten av varandra. När en hona är lokaliserad, tar hanen kontakt med honan genom att försiktigt sondera hennes kropp med sina antenner. Receptiva honor förblir passiva, vilket tillåter hanen att fortsätta. Däremot flyttar icke-receptiva honor för att undkomma ytterligare manlig interaktion.

Montering

Efter den första upphetsningen följer monteringsprocessen. Hanar monterar honor på den bakre delen av hennes kropp så att den upprättstående manliga talarstolen kan stryka honans ryggsida, strax under bröstkorgsskölden. Detta strykbeteende tystar honan och gör det lättare att föra in den manliga aedeagus i den kvinnliga könsöppningen. Om införandet inte uppnås börjar hanen en strykrörelse från vänster till höger för att underlätta insättningen. Honor kan också sparka eller skaka av sig hanarna för att förhindra ytterligare fortskridande av parningen. När detta inträffar är hanarna snabba att återuppta och återförsöka föra in sin aedeagus i den kvinnliga genitalöppningen. Framgångsrik insättning leder till kopulation.

Kopulation

När insättningen väl har etablerats vrider sig hanen runt på ett ände-till-ände sätt för att möjliggöra parning. Väl i denna änd-till-ände-position förblir både hanen och honan stilla tills parningen har slutförts. Detta kan vara allt från 10 minuter till 2 timmar.

Upphörande av parning

Efter parning lossnar de plötsligt, men det kan ofta vara svårt att lossna på grund av hanarnas vridna position. När de väl är separerade börjar både hanen och honan att mata och rengöra sina egna könsorgan och antenn – detta matnings- och rengöringsbeteende inträffar vanligtvis inom några steg från platsen för parning. Honor svarar inte på några andra parningsframsteg omedelbart efter parning. Honor reproducerar dock vanligtvis mer än en gång under sin livstid. Interspecifik parning har varit känd för att förekomma mellan Helopeltis- arter, specifikt mellan H. antonii och H. theivora . Men deras parning resulterar i produktionen av odugliga ägg. Produktionen av ägg efter interspecifik parning mellan H. antonii och H. bradyi har inte observerats. Denna förmåga och oförmåga att engagera sig i interspecifik parning beror på skillnaden i genital struktur mellan honor. Honor av både H. antonii och H. theivora har sklerotiserade ringar som inte är sammansmälta, medan honorna av H. bradyi har sammansmälta sklerotiserade ringar i sina könsorgan. Denna skillnad fungerar som en "lås och nyckel"-modell för könsorgan.

Oviposition

Hanar och honor kan fortplanta sig och lägga livskraftiga ägg efter sin första dag av könsmognad. Oparade honor är kapabla att lägga ägg; dock är de sterila. Könsförhållandet mellan hanar och honor påverkar inte antalet ägg en hona kan lägga, men miljöer med ett högt förhållande minskar kvinnlig livslängd på grund av utmattning av parning. Honor som förökar sig mer än en gång lägger ett större antal ägg under äggläggningen . Honor undersöker växtvävnader med spetsen av sin talarstol för att hitta en lämplig plats för deponering av deras ägg. Den exakta orsaken bakom valet av plats är okänd, men när hon upptäckte att honan böjer buken för att etablera kontakt mellan hennes ovipositor och växtvävnaden. Äggläggaren sätts sedan in i växtvävnaden och äggen deponeras, under växtens epidermis och parenkymatösa vävnad, via bukkontraktioner. Äggen är ovo-långa och silvervita till färgen och är cirka 1,0x0,3 mm stora. Mängden ägg som läggs är också väderberoende. Förhållanden som ger högre temperaturer och ökad solexponering resulterar i ett högre överflöd; medan kallare temperaturer, mindre tillgängligt solljus och ökad regnexponering minskar överflöd.

Utveckling

H. antonii upplever partiell metamorfos, även känd som hemimetabolous utveckling, som kännetecknas av att den övergår från ett ägg till nymf och så småningom till en mogen vuxen. Detta utvecklingsmönster tar cirka 25 dagar från det att äggen läggs till vuxen ålder. Det tar 12–13 dagar för äggen att kläckas för äggen följt av 12–13 dagar med progressiva nymfstadier . H. antonii upplever 5 stjärnor totalt innan han når vuxen ålder. Under den första instaren ser kroppen ljusorange till färgen och övergår till en djupt orange i den andra instaren. Under den tredje instaren kommer kroppen att utveckla vingknoppar och ett skulderhorn. Vingkuddar blir synligt framträdande när den fjärde instaren dyker upp. Slutligen, i den femte instaren, täcker vingkuddarna hälften av buken – med vingarna genomskinliga – och kroppen är ljusbrun till färgen men mörknar genom sklerotisering. Dessutom, i femte stadium, verkar bröstkorgen röd i färgen, tergumen på buken är matt vit, det dorsala buksegmentet en djupt orange färg och överlappade hemi-elytra täcker över buken med dess distala ände innehållande en trekantig svartbrun färg.

De mindre mogna första, andra och tredje instjärnorna tenderar att gruppera sig nära varandra och förbli i närheten av sin kläckningsplats för utfodring. Däremot tenderar de mer mogna fjärde och femte instjärnorna att vara mer spridda och livnära sig i områden längre från deras kläckningsplats som ett resultat. Mogna honor har en karakteristisk vit fläck på sitt femte buksegment.

Miljöpåverkan

Även om färgning är ett viktigt identifierande kännetecken för H. antonii är det föremål för variationer på grund av variationer i temperatur och exponering för solljus. Röda färgmorfer tenderar att nå sin topp i överflöd under oktober och nå sin lägsta mängd under februari (för hanar) och juni (för honor). Svarta färgmorphs toppar under juni för båda könen. En brunsvart färgmorf ses också inom befolkningen, men dess förekomst är låg och dess frekvens förblir konstant under hela året.

Diet och utfodring

H. antonii är växtätande insekter som har varit kända för att livnära sig på mer än 100 olika växtarter. Utfodringsställena på dessa växtvärdar är inte lokaliserade. Snarare livnär sig både vuxna och nymfer på olika platser, allt från ömma skott, knoppar, stjälkar och till och med deras fruktkroppar för att få sav. H. antonii har modifierade mundelar som fungerar för att bilda en lång stråliknande struktur känd som en " stilett ". Denna modifierade mundel gör att de kan suga upp saft från djupt inuti växtvävnaderna som annars inte skulle vara lika lättillgängliga.

Säsongskonsumtion

H. antonii livnär sig på både inhemska växter och jordbruksodlade grödor. Men deras tillgänglighet förändras med årstiderna. Denna förändring i tillgänglighet beror på de olika tillväxtcyklerna som värdväxter upplever under året. När värdväxter går in i sina frukt- eller spolningsstadier, börjar de få en högre savproduktion och som ett resultat blir måltavlan av H. antonii. I inhemska, icke-odlade livsmiljöer verkar det finnas en preferens för vissa typer av värdväxter även när många andra finns. Under januari till februari föredras Annona , från mars till april föredras neem , från maj till augusti föredras papaya och från september till december föredras Singapore körsbär . Utöver konsumtionen av inhemska växtarter, jordbruks "kontantgrödor" såsom svartpeppar, cashewnötter, kakao och te som ofta löper hög risk för konsumtion och skada på grund av deras storskaliga odling och lättillgänglighet. Men deras utfodringsschema på dessa är att jordbruksgrödor är mer begränsade på grund av växt- och skördesäsonger.

Växtpreferens

Liksom växternas säsongsbetonade preferenser, ses preferensen också i konsumtionsvanor av frukter med avseende på olika växter. Till exempel, i vaniljsåsäpplen är de omogna frukterna att föredra framför de mogna frukterna. Medan i Singapore körsbär finns det ingen observerad utfodringspreferens för omogna eller mogna frukter.

Biologisk mekanik

Matning kräver införande av deras stilett i växtvävnaderna. Denna insättning resulterar i utsöndring av saliv. I deras saliv finns giftiga ämnen som orsakar död av växtvävnader efter utfodring. Den biokemiska förståelsen av toxinets toxikologi och funktion i saliven är dock dåligt förstådd och är en plats för aktuell forskning.

Rovdjur

Att vara en skadegörare för många jordbruksgrödor, vilket resulterar i allvarlig förstörelse av växter efter deras konsumtion, har sedan dess gjort H. antonii till ett stort mål i hopp om att minska deras förekomst i jordbruksindustrin. Användningen av insekticider och bekämpningsmedel har länge använts i ett försök att hantera och minska de skadliga effekterna av H. antonii- utfodring. Effektiviteten hos dessa kemikalier är dock koncentrations- och volymberoende med avseende på vilken typ som används. Vissa av dessa bekämpningsmedel har en prevalens på 500 liter per hektar vid koncentrationer från 50g/L-500g/L. Användningen av sådana kemiska ämnen utgör en risk inte bara för miljön utan även för människor – eftersom exponerings- och administreringsnivåerna fortsätter att öka så ökar också dess toxicitetsnivå. Dessutom importerar många länder som importerar dessa grödor inte de som har spår av bekämpningsmedel. Således har naturliga rovdjur och parasitoider setts till för sina biologiska kontrollegenskaper för att förhindra användningen av dessa skadliga kemikalier.

Biologisk kontroll

H. antonii är föremål för både predation och parasitism via parasitoider. Parasitoider av både nymf och vuxna morfer inkluderar Hymenoptera ( Braconidae , Platygastridae ) och Diptera ( Sarcophagidae ). Predatorer är mer omfattande i mångfald och består av Hymenoptera ( Formicidae , Vespidae ), Coleoptera , Mantodea och Odonata .

Av specifikt intresse och användning är hymenopteran parasitoider, specifikt Telenomus cupis på grund av deras höga specificitet och specialisering på H. antonii ägg. Anställningen av dessa parasitoidspecialister har avsevärt minskat mängden H. antonii -ägg för att effektivt minska deras förödande inverkan på jordbruksgrödor. Dessutom är dessa hymenopteran parasitoider en av de få parasitoider som är aktiva året runt.

Den kombinerade användningen av bekämpningsmedel och biologiska bekämpningsmedel är mindre effektiva för att minska antalet H. antonii inom jordbrukssystem. Detta beror på att dessa bekämpningsmedel också verkar mot biologiska kontrollmedel – vilket minskar deras effektivitet. Dessutom tenderar de biologiska kontrollmedlen att påverkas mer av bekämpningsmedel än H. antonii. Biologiska rovdjur och parasitoider är mer påverkade än H. antonii på grund av deras ökade rörelseförmåga som gör att de utsätts för större mängder av de syntetiska bekämpningsmedel som finns på grödor. Den omfattande och långvariga användningen av bekämpningsmedel och dess mindre effekt på H. antonii , jämfört med dess biologiska kontrollmedel, väcker oro angående bekämpningsmedelsresistens. Sådana bevis har dock ännu inte tyder på förvärvet av bekämpningsmedelsresistens hos H. antonii.

Ekologiska och ekonomiska skador

H. antonii födosöksbeteende, särskilt på kommersiellt producerade grödor, har förödande effekter på den totala skörden och visar en skördeminskning på så mycket som 35-75 procent. När mer av det inhemska landskapet omvandlas till jordbruksmarker ger det en ökad matförsörjning för dem. Denna ökade mattillgång möjliggör en befolkningsökning. När deras befolkning ökar utsätts fler växtvävnader för skador och skador. Sålunda kan skadade växter inte längre allokera sina önskade resurser till frukt/fröproduktion, utan de tvingas avsätta resurser och energi till skadekontroll och reparation. Denna alternativa allokering av resurser är det som orsakar de observerade avkastningsminskningarna. Dålig avkastning resulterar i dåliga ekonomiska utfall för producenter, vilket också får negativa konsekvenser för konsumenterna såsom höjda priser, samt en total minskning av antalet och den totala kvaliteten på tillgängliga produkter.

Foderbeteende hos H. antonii orsakar att nekrotiska lesioner utvecklas på växtvävnader vid utfodringsställen, vilket kan leda till att nya växtknoppar dör. Knoppdöd hindrar växter från att producera frukt - minskande avkastning. På samma sätt orsakar utfodring av för tidigt födda och mogna frukter frukttorkning vilket resulterar i en minskning av storlek och kvalitet - vilket ses i cashewväxter.

Svampbidrag

Även om utfodring resulterar i nekrotisk lesion och uttorkning, är det inte den enda faktorn som påverkar avkastningen. Efter födosökning kan svamppatogener lättare komma in i sårvävnaderna och orsaka att skott dör ut och är den primära orsaken till blomställningssmärta . Även om svampinfektion är en vanlig förekomst i olika växter, förvärrar och påskyndar såren som orsakas av H. antonii i växtvävnader dess effekter. Att dö tillbaka från bräcke begränsar också växtens förmåga att producera produkter och växa - vilket ytterligare vidmakthåller avkastningsförlusten.

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Helopeltis_antonii&oldid=1009223240 "