Gitterdegeneration

Gitterdegeneration
Detta tillstånd ärvs på ett autosomalt dominant sätt
Specialitet	Oftalmologi
Symtom	Gitterdegeneration i sig orsakar inga symtom
Diagnostisk metod	Det enda sättet att diagnostisera tillståndet är med en dilaterad ögonbottenundersökning av en ögonläkare. En dilaterad ögonbottenundersökning görs genom att man tillför vidgare ögondroppar i dina ögon för att expandera pupillen så att näthinnan noggrant kan utvärderas. Utvidgade droppar gör att din syn blir suddig i flera timmar innan den återgår till det normala.

Gitterdegeneration är en sjukdom i det mänskliga ögat där den perifera näthinnan blir atrofisk i ett gittermönster och kan utveckla revor, brott eller hål, vilket ytterligare kan utvecklas till näthinneavlossning . Det är en viktig orsak till näthinneavlossning hos unga närsynta individer. Orsaken är okänd, men patologin avslöjar otillräckligt blodflöde vilket resulterar i ischemi och fibros .

Gitterdegeneration förekommer hos cirka 6–8 % av den allmänna befolkningen och i cirka 30 % av de fakiska näthinneavlossningarna. Liknande lesioner ses hos patienter med Ehlers-Danlos syndrom , Marfans syndrom och Sticklers syndrom , som alla är förknippade med en ökad risk för näthinneavlossning . Risken för att utveckla gitterdegeneration i ena ögat ökar också om gitterdegeneration redan finns i det andra ögat.

Behandling

Barragelaser görs ibland profylaktiskt runt ett hål eller reva i samband med gallretsdegenerering i ett öga som riskerar att utveckla näthinneavlossning. Det är inte känt om kirurgiska ingrepp som laserfotokoagulation eller kryoterapi är effektiva för att förhindra näthinneavlossning hos patienter med gitterdegeneration eller asymtomatisk näthinneavlossning. Laserfotokoagulation har visat sig minska riskerna för näthinneavlossning vid symptomatisk gitterdegeneration. Det finns tidigare behandlats med laser.